BIODEXA PHARMA ADR O.N. Aktie

Biodexa hat Syngene mit der Herstellung des Wirkstoffs und der Darreichungsform von MTX240 für klinische Studien beauftragt. MTX240, von Biodexa von Otsuka lizenziert, zielt auf GIST und wirkt durch Zusammenführung von PDE3a und SLFN12 über einen KIT-unabhängigen Todesmechanismus. Biodexa plant noch in diesem Jahr einen IND-Antrag und den Start einer Phase‑1b/2a-Studie mit Dosis-Eskalation und einer Expansionsphase bei TKI-resistentem GIST. Die Aktie von Biodexa notiert nahe ihrem 52‑Wochen‑Tief und hat im Vorjahr rund 96% verloren. » Mehr auf de.investing.com

Biodexa ändert das ADR-Verhältnis zum 6. April 2026 von einem ADR auf 100.000 Stammaktien auf ein ADR auf 500.000 Stammaktien; ADR-Inhaber müssen fünf alte ADRs gegen ein neues ADR umtauschen. Die neuen ADRs erhalten CUSIP 59564R872, alte ADRs tragen CUSIP 59564R880; Bruchstücke werden verkauft und Erlöse ausgeschüttet. Die Stammaktien bleiben unverändert; die Maßnahme zielt darauf ab, den ADR-Kurs an die NASDAQ-Anforderung von mindestens 1,00 USD anzupassen, ohne dafür eine Garantie zu geben. » Mehr auf de.investing.com

Biodexa sichert sich eine exklusive Lizenz für OPB-171775 (bei Biodexa MTX240), einen „Molecular Glue“-Wirkstoff von Otsuka zur Behandlung gastrointestinaler Stromatumoren (GIST). MTX240 induziert einen PDE3a–SLFN12‑Komplex und tötet GIST‑Zellen über einen KIT‑unabhängigen Weg, womit es Resistenzen gegen Tyrosinkinase‑Inhibitoren überwinden könnte; präklinische Xenotransplantatstudien zeigten Wirksamkeit gegen Imatinib‑ und Sunitinib‑resistente Tumoren. Die Vereinbarung gewährt Biodexa globale Entwicklungs‑ und Vermarktungsrechte außer in Japan, beinhaltet Vorauszahlung, Meilensteine und gestaffelte Lizenzgebühren sowie Patentschutz in Schlüsselmärkten bis 2037. Biodexa weist eine geringe Marktkapitalisierung, aber eine starke Liquidität (Current Ratio 3,63) auf. » Mehr auf de.investing.com