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Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +11,06(+256,77%). Der Median liegt bei +10,33(+233,23%).

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Scoring-Modelle

Dividenden-Strategie0 / 15
HGI-Strategie3 / 18
Levermann-Strategie1 / 13
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  • Editas Medicine: Präklinische EDIT-401-Daten zeigen 90%ige LDL‑C‑Reduktion nach Einzeldosis

    Editas Medicine präsentiert präklinische Daten zu EDIT-401, die bei nicht‑menschlichen Primaten binnen 48 Stunden eine LDL‑Cholesterin‑Reduktion von mindestens 90% nach einer einzigen Dosis zeigten. Die CRISPR/Cas9‑Therapie wird per Lipid‑Nanopartikeln verabreicht und erhöhte das LDL‑Rezeptorprotein in Primatenlebern um das Sechsfache; in Mäusemodellen hielt die Wirkung über drei Monate an. Klinische Studien am Menschen sind noch nicht terminiert; mehrere Analysten hoben aufgrund der Daten Kursziele und Ratings an.» Mehr auf de.investing.com


  • Editas Medicine fokussiert auf In-vivo‑CRISPR mit EDIT-401 und zeigt finanzielle Stabilität

    Editas Medicine verlegt die strategische Ausrichtung auf In-vivo‑CRISPR und hat EDIT-401 als führenden Wirkstoffkandidaten ausgewählt, der in präklinischen Modellen eine Reduktion des LDL-Cholesterins um 90 % zeigte; klinische Wirksamkeitsnachweise am Menschen sind für 2026 geplant. Das Programm zur Sichelzellanämie wurde vorübergehend pausiert, um die Wirkstoffformulierung und Verabreichung zu optimieren. Finanziell weist das Unternehmen einen Barmittelbestand von 179 Mio. US‑Dollar auf und erwartet eine Cash‑Reichweite bis ins zweite Quartal 2027, ausreichend zur Weiterentwicklung von EDIT-401 bis über den Proof‑of‑Concept hinaus. Editas prüft weitere Leber‑Targets, plant die Bekanntgabe eines dritten Gewebe‑Targets bis Jahresende und peilt IND/CTA‑Einreichungen bis 2026 an.» Mehr auf de.investing.com


  • Editas Medicine meldet Meilenstein bei CRISPR-Therapie zur Cholesterinsenkung

    Editas Medicine präsentierte auf der Wells Fargo Healthcare Conference einen wichtigen Meilenstein für den CRISPR-basierten Kandidaten EDIT-401, dessen präklinische Daten eine LDL-Cholesterinreduktion von rund 90 % zeigten. Klinische Machbarkeitsstudien sollen bald starten, erste Daten werden bis 2026 erwartet; das Unternehmen finanziert die Entwicklung aus vorhandenen Mitteln und arbeitet mit Genovant an der LNP-Verabreichung.» Mehr auf de.investing.com

Dividenden

Alle Kennzahlen
In 2022 hat Editas Medicine +0,26 Dividende ausgeschüttet. Die letzte Dividende wurde im März 2022 gezahlt.

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Editas Medicine einen Umsatz von +3,04 Mio und ein Nettoeinkommen von 45,17 Mio
(EUR)Juni 2025
YOY
Umsatz+3,04 Mio535,24%
Bruttoeinkommen+3,04 Mio459,29%
Nettoeinkommen45,17 Mio28,28%
EBITDA41,90 Mio36,19%

Fundamentaldaten

MetrikWert
Marktkapitalisierung
+287,82 Mio
Anzahl Aktien
89,92 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief
+3,90 - +0,78
DividendenNein
Beta
2,18
KGV (PE Ratio)
1,33
KGWV (PEG Ratio)
0,21
KBV (PB Ratio)
+16,36
KUV (PS Ratio)
+8,60

Unternehmensprofil

Editas Medicine, Inc. ist ein Genome-Editing-Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entwicklung neuer genomischer Arzneimittel zur Behandlung einer Reihe von schweren Krankheiten konzentriert. Es entwickelt eine proprietäre Gen-Editing-Plattform, die auf der CRISPR-Technologie basiert. Das Unternehmen entwickelt EDIT-101, das sich in der klinischen Phase 1/2 zur Behandlung der Leberkongenitalen Amaurose 10 befindet, die zu vererbter Blindheit im Kindesalter führt. Darüber hinaus entwickelt es EDIT-102 zur Behandlung des Usher-Syndroms 2A, einer Form der Retinitis pigmentosa, die auch mit Hörverlust einhergeht, der autosomal-dominanten Retinitis pigmentosa, einer fortschreitenden Form der Netzhautdegeneration, sowie EDIT-301 zur Behandlung der Sichelzellkrankheit und der transfusionsabhängigen Beta-Thalassämie. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen gentechnisch veränderte natürliche Killerzellen zur Behandlung von soliden Tumoren, Alpha-Beta-T-Zellen für verschiedene Krebsarten und Gamma-Delta-T-Zellen zur Behandlung von Krebs sowie ein frühes Forschungsprogramm zur Entwicklung einer Therapie für eine neurologische Erkrankung. Es unterhält eine Forschungskooperation mit Juno Therapeutics, Inc. zur Entwicklung von gentechnisch veränderten T-Zellen zur Behandlung von Krebs; eine strategische Allianz und eine Optionsvereinbarung mit Allergan Pharmaceuticals International Limited zur Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung neuer Gene-Editing-Medikamente für eine Reihe von Augenerkrankungen; und eine Forschungskooperation mit Asklepios BioPharmaceutical, Inc. zur Entwicklung einer Therapie zur Behandlung einer neurologischen Erkrankung sowie eine Forschungskooperation mit AskBio. Das Unternehmen war früher als Gengine, Inc. bekannt und änderte im November 2013 seinen Namen in Editas Medicine, Inc. um. Editas Medicine, Inc. wurde im Jahr 2013 gegründet und hat seinen Sitz in Cambridge, Massachusetts.

Name
Editas Medicine
CEO
Gilmore O'Neill
SitzCambridge, ma
USA
Website
Industrie
Biotechnologie
Börsengang
Mitarbeiter246

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EDIT
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