Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +4,29€ (+169,81%). Der Median liegt bei +4,29€ (+169,81%).

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Ocugen schließt Rekrutierung für Phase‑2/3‑Studie zu Gentherapie OCU410ST bei Stargardt ab

Ocugen hat die Rekrutierung und Dosierung von 63 Teilnehmern für die multizentrische, randomisierte und verblindete Phase‑2/3‑Studie GARDian3 mit dem Gentherapie-Kandidaten OCU410ST abgeschlossen. Erste Topline-Daten werden im zweiten Quartal 2027 erwartet, ein Zulassungsantrag (BLA) ist bis Mitte 2027 geplant; eine Zwischenanalyse ist für Q3 2026 vorgesehen. Die Einmal‑Subretinalinjektion erfolgte in die Augen mit geringerer Sehschärfe, primärer Endpunkt ist die Verringerung atrophischer Läsionen nach 12 Monaten. Es wurden keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse gemeldet; Anleger reagierten positiv, Analystenziele liegen zwischen 7 und 22 USD, Marktkapitalisierung aktuell rund 612 Mio. USD. » Mehr auf de.investing.com
Ocugen berichtet positive 12‑Monatsdaten zu OCU410, Aktie fällt 5%

Ocugen veröffentlichte 12‑Monatsdaten aus der Phase‑2‑Studie ArMaDa zu OCU410 bei geografischer Atrophie und meldete bei der optimalen Dosis eine statistisch signifikante Reduktion des Läsionswachstums um 31% gegenüber Kontrolle sowie eine um 27% langsamere Ellipsoidzonen‑Degeneration. 55% der behandelten Patienten zeigten eine Verringerung der Läsionsgröße um mindestens 30% gegenüber der Kontrollgruppe. Es wurden keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse oder schwere Augenerkrankungen im Zusammenhang mit OCU410 berichtet. Ocugen plant den Start der zulassungsrelevanten Phase‑3‑Studie im dritten Quartal 2026; die Aktie gab dennoch um etwa 5% nach. » Mehr auf de.investing.com
Ocugen erhält 15 Millionen US-Dollar durch Ausübung von Optionsscheinen

Ein institutioneller Investor hat Optionsscheine zum Erwerb von 10.000.000 Stammaktien ausgeübt, wodurch Ocugen Bruttoerlöse von 15 Millionen US-Dollar erzielt. Die Teil-Ausübung gehört zu einer registrierten Direktplatzierung aus August 2025, bei der Optionsscheine für bis zu 20.000.000 Aktien gewährt wurden. Ocugen erwartet, dass die Mittel die finanzielle Reichweite bis ins erste Quartal 2027 verlängern; das Unternehmen ist weiterhin unprofitabel und weist eine Current Ratio von 1,06 auf. Parallel treibt Ocugen seine klinischen Programme voran, darunter die Phase‑3-Studien für OCU400 bei Retinitis pigmentosa, und hat eine Satzungsänderung zur Erhöhung der genehmigten Stammaktien beantragt. » Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Ocugen einen Umsatz von −164,50k€ und ein Nettoeinkommen von −15,09 Mio€

(EUR)	Dez. 2025	YOY
Umsatz	−164,50k	122,40%
Bruttoeinkommen	−164,50k	122,40%
Nettoeinkommen	−15,09 Mio	13,14%
EBITDA	−13,88 Mio	9,04%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+489,39 Mio€
Anzahl Aktien	327,90 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+2,34€ - +0,49€
Dividenden	Nein
Beta	2,81
KGV (PE Ratio)	−8,01
KGWV (PEG Ratio)	+1,76
KBV (PB Ratio)	−44,67
KUV (PS Ratio)	+129,29

Unternehmensprofil

Ocugen, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung von Gentherapien zur Heilung von Erblindungskrankheiten konzentriert. Die Produktpipeline des Unternehmens umfasst OCU400, einen neuartigen Gentherapieproduktkandidaten zur Wiederherstellung der Netzhautintegrität und -funktion bei einer Reihe genetisch unterschiedlicher erblicher Netzhauterkrankungen wie Retinitis pigmentosa und kongenitaler Leber-Amaurose; OCU410, einen Gentherapiekandidaten zur Behandlung der trockenen altersbedingten Makuladegeneration (AMD); und OCU200, ein neuartiges Fusionsprotein, das sich in der präklinischen Entwicklungsphase für die Behandlung des diabetischen Makulaödems, der diabetischen Retinopathie und der feuchten AMD befindet. Ocugen, Inc. hat eine strategische Partnerschaft mit CanSino Biologics Inc. für die gemeinsame Entwicklung und Herstellung von Gentherapien und mit Bharat Biotech für die Vermarktung von COVAXIN auf dem US-amerikanischen Markt. Der Hauptsitz des Unternehmens befindet sich in Malvern, Pennsylvania.