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News

Carisma Therapeutics and OrthoCellix Enter into Definitive Merger Agreement to Create Company Focused on Regenerative Cell Therapies for Orthopedic Diseases
PHILADELPHIA and MALVERN, Pa., June 23, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Carisma Therapeutics Inc. (Nasdaq: CARM) (Carisma) and OrthoCellix, Inc. (OrthoCellix), a wholly-owned subsidiary of Ocugen, Inc. (Nasdaq: OCGN) (Ocugen), a clinical-stage company developing regenerative cell therapies for orthopedic diseases, today jointly announced that they have entered into a definitive merger agreement to combine the companies in an all-stock transaction. The combined company will focus on the development of OrthoCellix's NeoCart® technology for the treatment of knee articular cartilage defects and plans to initiate a U.S. Food and Drug Administration (FDA)-endorsed Phase 3 clinical trial for NeoCart®.» Mehr auf globenewswire.com
Ocugen: Three Potential Gene-Therapy Filings By 2028
Ocugen's OCU400 Phase 3 plus Korean licensing underpin potential 2026 BLA remains the company's best bet at its first commercial gene therapy revenue. OCU410ST also received a Rare Pediatric Disease status and now heads towards a pivotal Phase 2/3 trial. Its potential approval would also give OCGN a valuable PRV. OCU410 has shown promising early vision-gain and lesion-slow data, which could be a third BLA target by 2028.» Mehr auf seekingalpha.com
Ocugen, Inc. Announces U.S. FDA Clearance of Investigational New Drug Amendment to Initiate Phase 2/3 Pivotal Confirmatory Clinical Trial of OCU410ST—Modifier Gene Therapy Candidate for Stargardt Disease
MALVERN, Pa., June 16, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Ocugen, Inc. (Ocugen or the Company) (NASDAQ: OCGN), a pioneering biotechnology leader in gene therapies for blindness diseases, today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has cleared the Investigational New Drug (IND) amendment to initiate a Phase 2/3 pivotal confirmatory trial of OCU410ST, a modifier gene therapy candidate being developed for all Stargardt disease (ABCA4-associated retinopathies). The FDA previously granted Rare Pediatric Disease Designation (RPDD) and Orphan Drug Designation for OCU410ST for the treatment of ABCA4-associated retinopathies including Stargardt disease, retinitis pigmentosa 19, and cone-rod dystrophy 3.» Mehr auf globenewswire.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Ocugen einen Umsatz von 1,37 Mio€ und ein Nettoeinkommen von −14,19 Mio€

(EUR)	März 2025	YOY
Umsatz	+1,37 Mio	45,71%
Bruttoeinkommen	+1,37 Mio	45,71%
Nettoeinkommen	−14,19 Mio	28,42%
EBITDA	−12,56 Mio	12,65%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+237,96 Mio€
Anzahl Aktien	292,03 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+1,69€ - +0,44€
Dividenden	Nein
Beta	4,24
KGV (PE Ratio)	−4,86
KGWV (PEG Ratio)	−0,05
KBV (PB Ratio)	+17,56
KUV (PS Ratio)	+61,80

Unternehmensprofil

Ocugen, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung von Gentherapien zur Heilung von Erblindungskrankheiten konzentriert. Die Produktpipeline des Unternehmens umfasst OCU400, einen neuartigen Gentherapieproduktkandidaten zur Wiederherstellung der Netzhautintegrität und -funktion bei einer Reihe genetisch unterschiedlicher erblicher Netzhauterkrankungen wie Retinitis pigmentosa und kongenitaler Leber-Amaurose; OCU410, einen Gentherapiekandidaten zur Behandlung der trockenen altersbedingten Makuladegeneration (AMD); und OCU200, ein neuartiges Fusionsprotein, das sich in der präklinischen Entwicklungsphase für die Behandlung des diabetischen Makulaödems, der diabetischen Retinopathie und der feuchten AMD befindet. Ocugen, Inc. hat eine strategische Partnerschaft mit CanSino Biologics Inc. für die gemeinsame Entwicklung und Herstellung von Gentherapien und mit Bharat Biotech für die Vermarktung von COVAXIN auf dem US-amerikanischen Markt. Der Hauptsitz des Unternehmens befindet sich in Malvern, Pennsylvania.