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Ocugen plant drei Zulassungsanträge für Gentherapien gegen Erblindung bis 2028
Ocugen will bis 2028 drei Biologika-Zulassungsanträge (BLAs) einreichen, begonnen mit OCU400 gegen Retinitis pigmentosa im Jahr 2026. Die Phase-3-Studie Limelight für OCU400 rekrutiert 150 Patienten und Topline-Daten werden 2025 erwartet. Die Veräußerung von Neocort sowie eine jüngste Investition von 20 Mio. USD sichern die Liquidität bis 2027, mit einer jährlichen Burn-Rate von rund 50 Mio. USD und einer potenziellen weiteren Finanzierungsoption über 30 Mio. USD.» Mehr auf de.investing.com
Ocugen: Fusion mit Carisma wegen fehlender 25‑Mio.-Finanzierung geplatzt
Ocugen teilte mit, dass Carisma die im Juni geschlossene Fusionsvereinbarung gekündigt hat, weil die erforderlichen Investorenzusagen von mindestens 25 Millionen US‑Dollar nicht gesichert wurden. Carisma machte von seinem Kündigungsrecht Gebrauch, nachdem Ocugen die Finanzierung nicht vor Ablauf der NASDAQ‑Compliance‑Frist am 7. Oktober 2025 sicherstellen konnte. Ocugen führt schlechte Marktbedingungen und den engen Zeitrahmen als Ursachen an und betont, dass es seine Arbeit an Gentherapien fortsetzt und Alternativen für die regenerative Zelltherapieplattform, einschließlich der NeoCart‑Technologie, prüft. Zusätzlich meldete Ocugen ein Q2‑EPS von -0,05 US‑Dollar und einen Quartalsumsatz von 1,37 Millionen US‑Dollar; zuvor wurden 20 Millionen US‑Dollar durch ein Direktangebot aufgenommen.» Mehr auf de.investing.com
Ocugen übertrifft EPS-Prognose im Q2 2025 und Aktie bleibt stabil
Ocugen hat im zweiten Quartal 2025 die Erwartungen beim Ergebnis pro Aktie mit -0,05 $ leicht übertroffen, während der Umsatz 1,37 Millionen $ erreichte. Trotz sinkender liquider Mittel setzt das Unternehmen die Entwicklung seiner Gentherapie-Kandidaten fort und plant bis 2026 mehrere Zulassungsanträge. Die Aktie reagierte mit einem moderaten vorbörslichen Anstieg, während das Management das Engagement für innovative Therapien betonte.» Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Ocugen einen Umsatz von 1,16 Mio€ und ein Nettoeinkommen von −12,50 Mio€

(EUR)	Juni 2025	YOY
Umsatz	+1,16 Mio	9,60%
Bruttoeinkommen	+1,16 Mio	9,60%
Nettoeinkommen	−12,50 Mio	12,15%
EBITDA	−10,92 Mio	21,19%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+470,80 Mio€
Anzahl Aktien	312,30 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+1,62€ - +0,44€
Dividenden	Nein
Beta	4,2
KGV (PE Ratio)	−9,08
KGWV (PEG Ratio)	+1,72
KBV (PB Ratio)	+169,36
KUV (PS Ratio)	+116,28

Unternehmensprofil

Ocugen, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung von Gentherapien zur Heilung von Erblindungskrankheiten konzentriert. Die Produktpipeline des Unternehmens umfasst OCU400, einen neuartigen Gentherapieproduktkandidaten zur Wiederherstellung der Netzhautintegrität und -funktion bei einer Reihe genetisch unterschiedlicher erblicher Netzhauterkrankungen wie Retinitis pigmentosa und kongenitaler Leber-Amaurose; OCU410, einen Gentherapiekandidaten zur Behandlung der trockenen altersbedingten Makuladegeneration (AMD); und OCU200, ein neuartiges Fusionsprotein, das sich in der präklinischen Entwicklungsphase für die Behandlung des diabetischen Makulaödems, der diabetischen Retinopathie und der feuchten AMD befindet. Ocugen, Inc. hat eine strategische Partnerschaft mit CanSino Biologics Inc. für die gemeinsame Entwicklung und Herstellung von Gentherapien und mit Bharat Biotech für die Vermarktung von COVAXIN auf dem US-amerikanischen Markt. Der Hauptsitz des Unternehmens befindet sich in Malvern, Pennsylvania.