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Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +4,78€(+635,38%). Der Median liegt bei +4,78€(+635,38%).

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News

Ocugen, Inc. Announces Dosing Completion in the Phase 2 ArMaDa Clinical Trial for OCU410—a Multifunctional Modifier Gene Therapy for the Treatment of Geographic Atrophy Secondary to Dry Age-Related Macular Degeneration
MALVERN, Pa., Feb. 12, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Ocugen, Inc. (“Ocugen” or the “Company”) (NASDAQ: OCGN), a biotechnology company focused on discovering, developing, and commercializing novel gene and cell therapies, biologics, and vaccines, today announced that dosing is complete, ahead of schedule in the Phase 2 portion of the Phase 1/2 ArMaDa clinical trial for OCU410—a novel multifunctional modifier gene therapy candidate being developed for geographic atrophy (GA), an advanced stage of dry age-related macular degeneration (dAMD). Age-related macular degeneration (AMD) affects 1 in 8 people 60 years and older. The global prevalence of dAMD is 266 million worldwide and by 2050 more than 5 million Americans may suffer from this incurable condition. Today, GA – the later stage of dAMD – affects approximately 2-3 million people in the United States (U.S.) and Europe.» Mehr auf globenewswire.com
Ocugen Announces Positive Opinion of European Medicines Agency's Committee for Advanced Therapies for Advanced Therapy Medicinal Product Classification for Modifier Gene Therapy Candidate OCU400 for Retinitis Pigmentosa
MALVERN, Pa., Feb. 03, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Ocugen, Inc. (Ocugen or the Company) (NASDAQ: OCGN), a biotechnology company focused on discovering, developing, and commercializing novel gene and cell therapies, biologics, and vaccines, today announced that the European Commission has provided a positive opinion from the European Medicines Agency's (EMA) Committee for Advanced Therapies (CAT) for OCU400 Advanced Therapy Medicinal Product (ATMP) classification. OCU400 is the first gene therapy to enter Phase 3 with a broad retinitis pigmentosa (RP) indication.» Mehr auf globenewswire.com
Ocugen, Inc. Announces Investigational New Drug Application in Effect After Review by FDA to Initiate Phase 1 Clinical Trial Evaluating First-in-Class OCU500 Inhaled Vaccine Candidate for COVID-19
MALVERN, Pa., Jan. 27, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Ocugen, Inc. (“Ocugen” or the “Company”) (NASDAQ: OCGN), a biotechnology company focused on discovering, developing, and commercializing novel gene and cell therapies, biologics, and vaccines, today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has reviewed the Company's Investigational New Drug (IND) application and it is in effect. This is a critical step toward the initiation of the Phase 1 clinical trial for OCU500—an inhaled mucosal vaccine for COVID-19. The National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), part of the National Institutes of Health, will sponsor and conduct the Phase 1 trial to assess the safety, tolerability, and immunogenicity of OCU500 administered via two different routes, inhalation into the lungs and intranasally as a spray.» Mehr auf globenewswire.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Ocugen einen Umsatz von 1,02 Mio€ und ein Nettoeinkommen von −11,65 Mio€

(EUR)	Sep. 2024	YOY
Umsatz	+1,02 Mio	-
Bruttoeinkommen	+1,02 Mio	710,12%
Nettoeinkommen	−11,65 Mio	12,94%
EBITDA	−11,35 Mio	21,20%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+194,73 Mio€
Anzahl Aktien	290,95 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+2,01€ - +0,61€
Dividenden	Nein
Beta	3,83
KGV (PE Ratio)	−4,09
KGWV (PEG Ratio)	−0,74
KBV (PB Ratio)	+5,00
KUV (PS Ratio)	+21,84

Unternehmensprofil

Ocugen, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung von Gentherapien zur Heilung von Erblindungskrankheiten konzentriert. Die Produktpipeline des Unternehmens umfasst OCU400, einen neuartigen Gentherapieproduktkandidaten zur Wiederherstellung der Netzhautintegrität und -funktion bei einer Reihe genetisch unterschiedlicher erblicher Netzhauterkrankungen wie Retinitis pigmentosa und kongenitaler Leber-Amaurose; OCU410, einen Gentherapiekandidaten zur Behandlung der trockenen altersbedingten Makuladegeneration (AMD); und OCU200, ein neuartiges Fusionsprotein, das sich in der präklinischen Entwicklungsphase für die Behandlung des diabetischen Makulaödems, der diabetischen Retinopathie und der feuchten AMD befindet. Ocugen, Inc. hat eine strategische Partnerschaft mit CanSino Biologics Inc. für die gemeinsame Entwicklung und Herstellung von Gentherapien und mit Bharat Biotech für die Vermarktung von COVAXIN auf dem US-amerikanischen Markt. Der Hauptsitz des Unternehmens befindet sich in Malvern, Pennsylvania.