BIOHAVEN PHARMAC.HLDG CO.

Die Biohaven-Aktie kletterte intraday um rund 2,1 % auf 14,62 $ nach einem US-Geschworenenurteil, das Avilar und RA Capital wegen vorsätzlicher Veruntreuung eines Yale-Geschäftsgeheimnisses verurteilte und Biohaven gemeinsame Schadensersatzansprüche von 4 Mio. $ zusprach. Das Urteil bestätigt Biohavens lizenzierte Rechte an der MODA-Plattform, die zentral für seine Programme zu extrazellulären Protein-Degradern ist, darunter BHV-1300 und BHV-1400. Anleger richten den Blick zudem auf mehrere bevorstehende klinische Meilensteine in der zweiten Jahreshälfte 2026, darunter Topline-Daten der Phase‑2/3-Studie RISE3 mit Opakalim und Ergebnisse zur Taldefgrobep-Studie bei Adipositas, während Analysten überwiegend Kaufempfehlungen halten. » Mehr auf de.investing.com

Biohaven befördert David Pirman zum Executive Vice President und Head of Discovery, der künftig die interne Wirkstoffforschung und Forschungsprogramme verantwortet. Bruce Car wechselt von Chief Scientific Officer in die neu geschaffene Teilzeitrolle als Chief Innovation Officer und konzentriert sich auf wissenschaftliche Initiativen und externe Kooperationen, darunter Projekte mit Bexorg. Warren Volles wurde zum Executive Officer ernannt und bleibt Chief Legal Officer. Das Unternehmen betont seine ZNS-Fokuspipeline; die Marktkapitalisierung liegt bei 2,51 Mrd. USD, die Aktie ist YTD um 47 % gestiegen, erscheint laut InvestingPro jedoch derzeit überbewertet und weist hohen Barmittelabfluss sowie einen negativen Gewinn von 5,44 USD je Aktie auf. » Mehr auf de.investing.com

Biohaven meldet aus einer randomisierten, placebokontrollierten Studie bei idiopathischer generalisierter Epilepsie eine mediane Zeit bis zum zweiten generalisierten tonisch‑klonischen Anfall von 141 Tagen bei 75 mg täglich versus 47 Tage mit Placebo; die Studie mit 27 Teilnehmern wurde vor Erreichen der Zielgröße wegen Rekrutierungsproblemen vorzeitig beendet und es erfolgte keine formale statistische Auswertung. In einer unverblindeten Verlängerungsstudie zu fokaler Epilepsie erreichten 54 % der Patienten unter 75 mg täglich über sechs Monate eine ≥50%ige Anfallsreduktion. Opakalim zeigte geringe Raten zentralnervöser Nebenwirkungen, Biohaven bleibt aber unprofitabel mit negativem freiem Cashflow; erste Top‑Line‑Ergebnisse einer Phase‑2/3‑Studie zu refraktärer fokaler Epilepsie werden für H2 2026 erwartet. » Mehr auf de.investing.com