Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +10,23€(+286,04%). Der Median liegt bei +8,52€(+221,51%).

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Scoring-Modelle

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BioXcel meldet positive Phase‑3‑Wirksamkeitsdaten für BXCL501 zur Behandlung von Agitation zu Hause
BioXcel Therapeutics berichtet, dass die Phase‑3‑Studie SERENITY At‑Home mit BXCL501 (sublinguales Dexmedetomidin) in 2.433 behandelten Episoden eine signifikante mittlere Reduktion der Agitation gegenüber Placebo und häufiger vollständige Auflösung der Episoden zeigte. Die Vorteile blieben über den 12‑wöchigen Studienzeitraum und bei wiederholter Verabreichung konsistent, das 120‑µg‑Sicherheitsprofil war stabil und gut verträglich. BioXcel plant, im ersten Quartal 2026 ein ergänzendes Zulassungsdossier (sNDA) zur Ausweitung der Indikation auf die Anwendung zu Hause einzureichen. Trotz des klinischen Erfolgs weist das Unternehmen eine geringe Marktkapitalisierung, volatile Aktienkurse und aktuell niedrige Umsätze auf; Analysten haben divergent bewertete Kursziele veröffentlicht.» Mehr auf de.investing.com
BioXcel Therapeutics treibt Zulassung von IGALMI für Heimanwendung voran
BioXcel Therapeutics stellte auf der H.C. Wainwright Konferenz die strategische Expansion von IGALMI in den Heimanwendungsbereich vor. Die SERENITY-At-Home-Studie mit 200 Patienten bestätigte die Sicherheit von IGALMI zu Hause. Ein ergänzender Zulassungsantrag (sNDA) für die Heimanwendung soll im ersten Quartal 2026 eingereicht werden; klinische und CMC-Unterlagen sind in Arbeit. Parallel plant das Unternehmen eine zweite Phase‑3‑Studie zur Behandlung von Agitation bei Alzheimer und rechnet mit einer deutlichen Ausweitung des adressierbaren Marktes.» Mehr auf de.investing.com
BioXcel Therapeutics erreicht Sicherheitsendpunkt in Phase 3 Studie für häusliche Agitationsbehandlung
BioXcel Therapeutics meldet, dass die Phase‑3‑Studie SERENITY At-Home mit BXCL501 den primären Sicherheitsendpunkt erreicht hat und die 120 mcg Dosis gut vertragen wurde. In der 12-wöchigen Studie mit 246 Patienten und über 2.400 Agitationsepisoden traten keine arzneimittelbedingten schweren unerwünschten Ereignisse, Synkopen oder Stürze auf; vorläufige Wirksamkeitsdaten zeigen anhaltenden Nutzen. Das Unternehmen plant ein sNDA für ambulante Anwendung im Q1 2026 und hat ein At-the-Market-Aktienprogramm bis 80 Mio. USD eingereicht, mit Canaccord Genuity LLC als Vertriebsbeauftragtem.» Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte BioXcel Therapeutics einen Umsatz von 101,81k€ und ein Nettoeinkommen von −16,28 Mio€

(EUR)	Juni 2025	YOY
Umsatz	+101,81k	90,10%
Bruttoeinkommen	−52,60k	105,42%
Nettoeinkommen	−16,28 Mio	110,57%
EBITDA	−13,45 Mio	219,28%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+17,49 Mio€
Anzahl Aktien	6,06 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+11,38€ - +1,00€
Dividenden	Nein
Beta	0,21
KGV (PE Ratio)	−0,52
KGWV (PEG Ratio)	+0,02
KBV (PB Ratio)	−0,25
KUV (PS Ratio)	+23,65

Unternehmensprofil

BioXcel Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das Ansätze der künstlichen Intelligenz einsetzt, um transformative Medikamente in den Neurowissenschaften und der Immunonkologie in den Vereinigten Staaten zu entwickeln. Das Unternehmen entwickelt BXCL501, eine sublinguale Dünnfilmformulierung des adrenergen Rezeptoragonisten Dexmedetomidin zur Behandlung von Unruhezuständen infolge neurologischer und psychiatrischer Störungen, und BXCL701, einen Immunaktivator zur Behandlung von Prostata- und Bauchspeicheldrüsenkrebs sowie soliden Tumoren. BioXcel Therapeutics, Inc. arbeitet mit dem VA Connecticut Healthcare System und der Yale University Medical School zusammen, um Patienten mit posttraumatischer Belastungsstörung im Zusammenhang mit Alkohol- und Drogenmissbrauchsstörungen zu behandeln. Das Unternehmen wurde im Jahr 2017 gegründet und hat seinen Hauptsitz in New Haven, Connecticut.