Briacell Therapeutics Corp. Registered Shares o.N.

BriaCell stellt auf dem San Antonio Breast Cancer Symposium Phase‑2‑Überlebensdaten und Biomarker-Ergebnisse aus der zulassungsrelevanten Phase‑3‑Studie zu Bria‑IMT in Kombination mit Checkpoint‑Inhibitoren vor. Eine Zwischenanalyse von 116 Patientinnen zeigte verbessertes progressionsfreies Überleben in Subtypen wie Hormonrezeptor‑positiv/HER2‑negativ und HER2‑low, wobei das Neutrophilen‑Lymphozyten‑Verhältnis als potenzieller Biomarker identifiziert wurde. Das Unternehmen berichtet zudem anhaltende Gesamtüberlebensvorteile aus der Phase‑1/2‑Studie und plant eine Zwischenanalyse der Phase‑3‑Studie in der ersten Jahreshälfte 2026; Topline‑Daten werden für H1 2026 erwartet.» Mehr auf de.investing.com

BriaCell berichtet aus der zulassungsrelevanten Phase‑3‑Studie Bria‑IMT, dass das Neutrophilen‑Lymphozyten‑Verhältnis (NLR) erneut als potenzieller Prädiktor für klinischen Nutzen auffällt. Patientinnen mit NLR 0,7–2,3 hatten ein medianes progressionsfreies Überleben von 4,5 Monaten versus 2,5 Monaten bei NLR <0,7 oder >2,3; die gepoolte Analyse umfasst 113 Patientinnen. Bria‑IMT wurde gut vertragen, das Kombinationsschema mit Checkpoint‑Inhibitor hat Fast‑Track‑Status der FDA, und Zwischenanalysen zur Gesamtüberlebensbewertung sind bei 144 Ereignissen vorgesehen. Zusätzlich meldet BriaCell Kooperationen mit Memorial Sloan Kettering und UCLA sowie ein Neuseeland‑Patent für seine Ganzzell‑Immuntherapie.» Mehr auf de.investing.com

BriaCell Therapeutics stellte am 15.10.2025 die Zahlen für das Quartal zum 31.07.2025 vor. Das Unternehmen wies einen Quartalsverlust je Aktie von 5,90 CAD aus gegenüber -14,380 CAD im Vorjahresquartal. Für das abgelaufene Geschäftsjahr betrug der Verlust je Aktie 86,740 CAD nach -59,130 CAD im Vorjahr.» Mehr auf finanzen.net