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US15117B2025

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Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +20,81 (22,93%). Der Median liegt bei +20,81 (22,93%).

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  • Celldex Therapeutics startet zweite Phase‑III-Studie für barzolvolimab bei chronisch-induzierbarer Urtikaria (CIndU) und peilt Premium‑Preisgestaltung an

    Celldex Therapeutics hat eine zweite Phase‑III/Registrierungsstudie für den Leitwirkstoff barzolvolimab bei chronisch-induzierbarer Urtikaria gestartet und setzt dabei auf eine Booster-Initialdosis, um die frühe Wirksamkeit zu verbessern. Das Management führt an, dass die dauerhaften Wirkungen von barzolvolimab bei mehreren Mastzellerkrankungen eine Preisgestaltung über den Konsensannahmen rechtfertigen könnten, womöglich in die Nähe von Dupixent. Das Unternehmen treibt zudem Indikationen wie CSU, Nahrungsmittelallergien und atopische Erkrankungen voran, während ein zweiter Mastzell-Antikörper, CDX-622, frühe biologische Aktivität zeigt und so einen positiven Investment-Case stützt, der an bevorstehende klinische Meilensteine geknüpft ist. » Mehr auf finance.yahoo.com


  • Celldex Therapeutics erreicht 52‑Wochen‑Hoch nach Abschluss großer Phase‑3‑Rekrutierung

    Die Aktie von Celldex Therapeutics stieg auf ein 52‑Wochen‑Hoch von 30,66 USD und weist eine Marktkapitalisierung von rund 2,01 Mrd. USD auf. InvestingPro stuft die Aktie als überbewertet ein, weist aber auf mehr liquide Mittel als Schulden hin. Celldex schloss die Rekrutierung für sein Phase‑3‑Programm zu Barzolvolimab bei chronischer spontaner Urtikaria sechs Monate früher als geplant mit 1.939 Patienten ab. Analysten wie Stifel und Cantor Fitzgerald bekräftigten Kauf‑/Overweight‑Einstufungen mit Kurszielen von 58 bzw. 67 USD, und das Unternehmen startete zudem eine globale Phase‑3‑Studie für Kälteurtikaria und symptomatischen Dermographismus. » Mehr auf de.investing.com


  • Celldex schließt Rekrutierung für Phase‑3-Programm zu Barzolvolimab bei chronischer Urtikaria sechs Monate vorzeitig ab

    Celldex schloss die Rekrutierung von 1.939 Patienten für die beiden EMBARQ-CSU Phase‑3‑Studien zu Barzolvolimab vorzeitig ab, damit sechs Monate früher als geplant. Die randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Studien laufen in 43 Ländern mit über 500 Prüfzentren; Patienten erhalten 150 mg alle vier Wochen, 300 mg alle acht Wochen oder Placebo, mit einem erneuten Randomisierungs‑Design nach 24 Wochen. Celldex peilt Topline‑Daten für Q4 2026 an und plant einen Zulassungsantrag für 2027; Barzolvolimab wird zudem in weiteren Indikationen in Phase‑2/3 geprüft. » Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Celldex Therapeutics einen Umsatz von +63,92k und ein Nettoeinkommen von 69,34 Mio
(EUR) Dez. 2025
YOY
Umsatz +63,92k 94,34%
Bruttoeinkommen +63,92k 81,32%
Nettoeinkommen 69,34 Mio 53,23%
EBITDA 68,65 Mio 29,39%

Fundamentaldaten

Metrik Wert
Marktkapitalisierung
+1,80 Mrd
Anzahl Aktien
66,57 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief
+27,73 - +12,48
Dividenden Nein
Beta
1,26
KGV (PE Ratio)
8,02
KGWV (PEG Ratio)
+0,52
KBV (PB Ratio)
+3,94
KUV (PS Ratio)
+1.385,91

Unternehmensprofil

Celldex Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich mit der Entwicklung therapeutischer monoklonaler und bispezifischer Antikörper für die Behandlung verschiedener Krankheiten beschäftigt. Zu den Wirkstoffkandidaten des Unternehmens gehören antikörperbasierte Therapeutika zur Behandlung von Patienten mit Entzündungskrankheiten und verschiedenen Formen von Krebs. Die klinischen Entwicklungsprogramme des Unternehmens sind CDX-0159, ein monoklonaler Antikörper der Phase I, der an die Rezeptor-Tyrosinkinase KIT bindet und deren Aktivität hemmt; CDX-1140, ein humaner monoklonaler Antikörper, der auf CD40 abzielt, einen Schlüsselaktivator der Immunantwort, der auf dendritischen Zellen, Makrophagen und B-Zellen zu finden ist und auch auf verschiedenen Krebszellen exprimiert wird; und CDX-527, ein bispezifischer Antikörper, der die firmeneigenen aktiven humanen Anti-PD-L1- und CD27-Antikörper verwendet, um die CD27-Kostimulation mit der Blockade des PD-L1/PD-1-Signalwegs zu koppeln und so dazu beizutragen, Anti-Tumor-T-Zellantworten durch CD27-Kostimulation zu aktivieren. Das Unternehmen unterhält Forschungskooperationen und Lizenzvereinbarungen mit der University of Southampton zur Entwicklung humaner Antikörper gegen CD27, mit Amgen Inc. mit Exklusivrechten an CDX-301 und CD40-Ligand sowie mit der Yale University. Celldex Therapeutics, Inc. wurde 1983 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Hampton, New Jersey.

Name
Celldex Therapeutics
CEO
Anthony S. Marucci
Sitz Hampton, nj
USA
Website
Sektor
Gesundheitswesen
Industrie
Gesundheitswesen: Ausstattung und Produkte
Börsengang
15.05.1986
Mitarbeiter 186

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