CORVUS PHARMAC. DL-,0001

Corvus Pharmaceuticals meldete für Q4‑2025 ein EPS von -0,15 $ und verfehlte damit die Konsensschätzung von -0,13 $, woraufhin die Aktie im nachbörslichen Handel rund 5 % verlor. Die F&E‑Aufwendungen stiegen um 65 % auf 9,9 Mio. $ wegen beschleunigter Entwicklung von Soquelitinib. Das Unternehmen berichtet positive klinische Fortschritte bei atopischer Dermatitis und peripherem T‑Zell‑Lymphom und hält eine Liquidität von 246 Mio. $, die die Finanzierung bis ins Q2‑2028 sichern soll. » Mehr auf de.investing.com

Corvus Pharmaceuticals stellte Soquelitinib als orale Therapie gegen atopische Dermatitis und andere immunvermittelte Erkrankungen vor und berichtete vielversprechende Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten aus frühen Studien. In Phase‑1 zeigte das Mittel hohe Ansprechraten ohne neue Sicherheitssignale; in der atopischen Dermatitis erreichten 75% der Patienten EASI‑75 nach acht Wochen. Das Unternehmen führt eine zulassungsrelevante Phase‑3-Studie beim peripheren T‑Zell‑Lymphom und eine Phase‑2-Studie bei Dermatitis durch, mit wichtigen Daten und einer Zwischenanalyse bis Ende 2026. Corvus sieht Chancen in einem wachsenden Markt für immunvermittelte Therapien, der bis 2030 auf rund 170 Mrd. USD erwartet wird. » Mehr auf de.investing.com

Corvus Pharmaceuticals hat 9.085.778 Stammaktien zu 22,15 USD je Aktie verkauft und durch die Ausübung der Mehrzuteilungsoption brutto rund 201,2 Mio. USD eingenommen. Jefferies und Goldman Sachs führten das Konsortium als Bookrunner; Mizuho und Ladenburg Thalmann waren ebenfalls beteiligt. Die Mittel sollen für Betriebskapital, potenzielle Investitionen sowie zur Finanzierung der Phase‑3‑Studie zu Soquelitinib bei T‑Zell‑Lymphomen und mehreren Phase‑2‑Studien verwendet werden. Alle verkauften Aktien stammten aus dem Bestand von Corvus und wurden über eine wirksame Rahmenregistrierung platziert. » Mehr auf de.investing.com