Galmed Pharmaceuticals

Galmed veröffentlichte präklinische Daten, wonach die Kombination von Aramchol mit Enzalutamid in einer VCaP‑Prostatakrebszelllinie den Zelltod um das 3–4‑Fache gegenüber Enzalutamid allein steigerte. Die Wechselwirkung verstärkte sich im Zeitverlauf; frühere Daten zeigten bereits Interaktionen von Aramchol mit Docetaxel. Galmed will auf Basis eines eingereichten Patentantrags Gespräche mit potenziellen Partnern führen und die Kombination weiter prüfen. » Mehr auf de.investing.com

Galmed meldet, dass eine neue orale Filmformulierung des Wirkstoffs Aramchol etwa 150 % höhere systemische Bioverfügbarkeit und rund 300 % höhere Zentralnervensystem-Exposition gegenüber herkömmlicher oraler Gabe erreicht. Die schnell lösliche Filmformulierung ermöglicht bukkale/sublinguale Aufnahme, reduziert First-Pass-Metabolismus und wurde zur Behandlung von Dysphagie bei Parkinson-Patienten entwickelt. Aramchol wirkt als Inhibitor der Stearoyl-CoA-Desaturase 1 und zeigte in früheren In-vitro-Daten dosisabhängige Reduktion der Alpha-Synuclein-Aggregation bei bestätigtendem Sicherheitsprofil. Galmed sieht das Programm als kandidatentauglich für Partnerschaften und weist auf einen globalen Parkinson-Markt von über 6 Milliarden US-Dollar hin. » Mehr auf de.investing.com

Galmed meldet aus einer pharmakokinetischen Phase‑1‑Studie, dass Aramchol‑Meglumin‑Granulat in Einzeldosen eine etwa fünf‑ bzw. dreifach höhere Bioverfügbarkeit gegenüber 300‑mg‑Tabletten der freien Aramchol‑Säure zeigt. Ziel ist eine einmal täglich verabreichbare 400‑mg‑Dosis, die laufende Studien mit zweimal täglich 300 mg ersetzen und die Herstellungskosten um rund 50 % senken könnte. Das Unternehmen betont verbesserte Compliance‑Chancen und prüft zusätzlich onkologische Indikationen; laut InvestingPro wirkt die Aktie bei aktueller Bewertung unterbewertet, bei hoher kurzfristiger Liquidität. » Mehr auf de.investing.com