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Genfit stoppt VS-01-Programm für ACLF nach Sicherheitsvorfall – Aktie fällt
Genfit meldet die Einstellung der VS-01-Behandlung für akut-auf-chronisches Leberversagen (ACLF) nach einem Fall von Peritonitis während der UNVEIL-IT-Studie und einer Prüfung durch ein unabhängiges Datenüberwachungsgremium. Die Aktie gab daraufhin rund 9 % nach. Das Unternehmen will VS-01 nun auf Harnstoffzyklusstörungen (UCD) umrichten; kurzfristige Katalysatoren sind nun Sicherheits- und frühe Wirksamkeitsdaten zu G1090N sowie Phase-Ib-Daten zu GNS561 bei Cholangiokarzinom bis Ende 2025. Analysten weisen darauf hin, dass VS-01 in ihren Bewertungsmodellen bisher nicht enthalten war, sehen aber die Aktie insgesamt als zu niedrig bewertet.» Mehr auf de.investing.com

Historische Dividenden

Alle Dividenden Kennzahlen

In 2022 hat Genfit 0,014€ Dividende ausgeschüttet. Die letzte Dividende wurde im Mai 2022 gezahlt.

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Genfit einen Umsatz von 8,03 Mio€ und ein Nettoeinkommen von −28,80 Mio€

(EUR)	Dez. 2024	YOY
Umsatz	+8,03 Mio	-
Bruttoeinkommen	0,00	-
Nettoeinkommen	−28,80 Mio	-
EBITDA	−24,21 Mio	-

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+157,16 Mio€
Anzahl Aktien	49,80 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+5,86€ - +2,62€
Dividenden	Nein
Beta	1,28
KGV (PE Ratio)	+104,00
KGWV (PEG Ratio)	−1,09
KBV (PB Ratio)	+2,26
KUV (PS Ratio)	+2,27

Unternehmensprofil

Genfit S.A., ein biopharmazeutisches Unternehmen, erforscht und entwickelt Arzneimittelkandidaten und diagnostische Lösungen für Stoffwechsel- und Leberkrankheiten. Zu den Produkten des Unternehmens gehört Elafibranor, das sich in einer klinischen Studie der Phase 3 zur Behandlung von Patienten mit primärer biliärer Cholangitis befindet. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen die NIS4-Technologie zur Diagnose von nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH) und Fibrose, GNS561, das sich in einer Phase-1b/2-Studie zur Behandlung von Patienten mit Cholangiokarzinom (CCA) befindet, und Nitazoxanid, das sich in einer Phase-1-Studie zur Behandlung von akut-chronischem Leberversagen befindet. Das Unternehmen hat eine Lizenzvereinbarung mit Labcorp zur Vermarktung von NASHnext, einem blutbasierten molekularen Diagnosetest, und mit Genoscience Pharma zur Entwicklung und Vermarktung des Prüfpräparats GNS561 für CCA. Genfit S.A. wurde 1999 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Loos, Frankreich.