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GENFIT: Phase‑1 zeigt günstiges Sicherheitsprofil und starke entzündungshemmende Wirkung von G1090N
GENFIT meldet, dass der Wirkstoffkandidat G1090N in einer Phase‑1‑Studie bei 76 gesunden Probanden ein günstiges Sicherheitsprofil und in Ex‑vivo‑Tests eine starke Hemmung pro‑inflammatorischer Signalwege zeigte (bis zu 76 % reduzierte LPS‑induzierte Zytokine). Die Daten unterstützen das Fortschreiten in weitere klinische Prüfungen; GENFIT plant Gespräche mit Zulassungsbehörden, darunter der FDA, zur Vorbereitung von Phase‑2‑Proof‑of‑Concept‑Studien für ACLF und verwandte Indikationen. Die Aktie notiert nahe ihrem 52‑Wochen‑Hoch, nachdem sie in den letzten sechs Monaten um über 55 % gestiegen ist.» Mehr auf de.investing.com
Genfit holt Dr. Pejvack Motlagh als neuen Chief Medical Officer
Genfit ernennt Dr. Pejvack Motlagh mit sofortiger Wirkung zum Chief Medical Officer; er bringt mehr als 20 Jahre Erfahrung in Pharma und Biotech mit und wird als Mitglied des Executive Committee die klinische Entwicklungsstrategie sowie Klinik-, Biometrie- und Pharmakovigilanz-Teams leiten. Die Meldung kommt vor dem Hintergrund einer starken Kursdynamik der Aktie. Parallel stoppte Genfit die Behandlung mit VS-01 für akutes auf chronischem Leberversagen nach einem Sicherheitsvorfall und will die Ressourcen auf das VS-01-Programm für Harnstoffzyklusstörungen konzentrieren. Zuletzt erhielt das Unternehmen beschleunigte Zulassungen für Iqirvo (Elafibranor) in den USA, Europa und Großbritannien.» Mehr auf de.investing.com
Genfit stoppt VS-01-Programm für ACLF nach Sicherheitsvorfall – Aktie fällt
Genfit meldet die Einstellung der VS-01-Behandlung für akut-auf-chronisches Leberversagen (ACLF) nach einem Fall von Peritonitis während der UNVEIL-IT-Studie und einer Prüfung durch ein unabhängiges Datenüberwachungsgremium. Die Aktie gab daraufhin rund 9 % nach. Das Unternehmen will VS-01 nun auf Harnstoffzyklusstörungen (UCD) umrichten; kurzfristige Katalysatoren sind nun Sicherheits- und frühe Wirksamkeitsdaten zu G1090N sowie Phase-Ib-Daten zu GNS561 bei Cholangiokarzinom bis Ende 2025. Analysten weisen darauf hin, dass VS-01 in ihren Bewertungsmodellen bisher nicht enthalten war, sehen aber die Aktie insgesamt als zu niedrig bewertet.» Mehr auf de.investing.com

Historische Dividenden

Alle Dividenden Kennzahlen

In 2022 hat Genfit 0,014€ Dividende ausgeschüttet. Die letzte Dividende wurde im Mai 2022 gezahlt.

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Genfit einen Umsatz von 35,54 Mio€ und ein Nettoeinkommen von −9,96 Mio€

(EUR)	Juni 2025	YOY
Umsatz	+35,54 Mio	-
Bruttoeinkommen	+35,54 Mio	-
Nettoeinkommen	−9,96 Mio	-
EBITDA	+955,00k	-

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+391,03 Mio€
Anzahl Aktien	49,84 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+7,85€ - +2,78€
Dividenden	Nein
Beta	0,98
KGV (PE Ratio)	−10,45
KGWV (PEG Ratio)	0,00
KBV (PB Ratio)	+7,72
KUV (PS Ratio)	+8,99

Unternehmensprofil

Genfit S.A., ein biopharmazeutisches Unternehmen, erforscht und entwickelt Arzneimittelkandidaten und diagnostische Lösungen für Stoffwechsel- und Leberkrankheiten. Zu den Produkten des Unternehmens gehört Elafibranor, das sich in einer klinischen Studie der Phase 3 zur Behandlung von Patienten mit primärer biliärer Cholangitis befindet. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen die NIS4-Technologie zur Diagnose von nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH) und Fibrose, GNS561, das sich in einer Phase-1b/2-Studie zur Behandlung von Patienten mit Cholangiokarzinom (CCA) befindet, und Nitazoxanid, das sich in einer Phase-1-Studie zur Behandlung von akut-chronischem Leberversagen befindet. Das Unternehmen hat eine Lizenzvereinbarung mit Labcorp zur Vermarktung von NASHnext, einem blutbasierten molekularen Diagnosetest, und mit Genoscience Pharma zur Entwicklung und Vermarktung des Prüfpräparats GNS561 für CCA. Genfit S.A. wurde 1999 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Loos, Frankreich.