IDEAYA Biosciences

Ideaya hat den ersten Patienten in eine Phase‑1‑Dosiseskalations- und -Expansionsstudie für das bispezifische PTK7/B7H3-TOP1-Antikörper-Wirkstoff-Konjugat IDE034 aufgenommen. Die Studie soll Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von IDE034 als Monotherapie untersuchen; zudem sind Kombinationstests mit DNA‑Schadensantwort‑Wirkstoffen wie dem PARG‑Inhibitor IDE161 geplant. Die Patientenaufnahme löst eine Meilensteinzahlung von 5 Mio. USD an Biocytogen aus; Ideaya schätzt, dass B7H3/PTK7 gemeinsam in rund 30–40 % bestimmter solider Tumoren exprimiert werden, und sieht präklinisch Potenzial für die Kombination mit IDE161. » Mehr auf de.investing.com

IDEAYA Biosciences hat Dr. Theodora Ross zur neu geschaffenen Position des Chief Development Officer ernannt. Sie wird die frühe klinische Entwicklung der Onkologie-Pipeline leiten und zur F&E-Strategie des Unternehmens beitragen. Ross kommt von AbbVie, wo sie als Vice President für Early Oncology R&D mehrere frühe klinische Programme betreute, und bringt umfangreiche Erfahrung aus Führungsrollen bei Amgen, Merck sowie aus der akademischen Onkologie mit. » Mehr auf de.investing.com

IDEAYA hat die geplante Rekrutierung von 435 Patienten für die Phase‑2/3‑Studie OptimUM‑02 zur Erstlinienbehandlung des HLA‑A2‑negativen metastasierten Aderhautmelanoms mit Darovasertib plus Crizotinib abgeschlossen. Das Unternehmen erwartet Daten zum medianen progressionsfreien Überleben im ersten Quartal 2026, die einen Antrag auf beschleunigte Zulassung in den USA stützen sollen. Zudem meldet IDEAYA IND‑Einreichung für IDE574 und FDA‑Zulassung für IDE034; GSK beendet die Zusammenarbeit bei zwei Programmen, die IDEAYA 2026 übernehmen will. Die Aktie hat in den vergangenen sechs Monaten deutlich zugelegt, Analysten sehen weiterhin Wachstum, aber keine kurzfristige Profitabilität. » Mehr auf de.investing.com