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News

Immutep: Potential Of Efti As New Standard Of Care For NSCLC Patients
Positive results from phase 1 INSIGHT-003 study, using eftilagimod alpha in combination with KEYTRUDA and chemotherapy in treating first-line metastatic non-squamous NSCLC patients. Additional data from the phase 1 INSIGHT-003 study is expected in 2025, with plans to initiate a phase 3 TACTI-004 study targeting the same patient population. The global non-small cell lung cancer market size is projected to reach $36.9 billion by 2031.» Mehr auf seekingalpha.com
Immutep's Lead Cancer Drug Shows Promising 2-Year Survival Data In Lung Cancer Trial
On Thursday, Immutep Limited IMMP released data from the INSIGHT-003 Phase 1 trial of eftilagimod alpha (efti) in combination with Merck & Co Inc's MRK Keytruda (pembrolizumab) and chemotherapy for first-line treatment of metastatic non-squamous non-small cell lung cancer (1L NSCLC) patients.» Mehr auf benzinga.com
Immutep's Efti Shows Excellent Survival Data from INSIGHT-003 Trial in Non-Small Cell Lung Cancer
Media Release Mature data in patients with a minimum follow-up of 22 months (N=21) shows excellent results, well above historical controls and exceeding expectations: Median Overall Survival is 32.9 months, with median Progression Free Survival reaching 12.7 months, and a 24-month Overall Survival rate of 81.0% Data from all evaluable patients to date (N=40) demonstrates significant improvement of Overall Response Rate compared to historical controls Safety continues to be favourable with no new safety signals INSIGHT-003, which is nearing completion of enrolment, evaluates efti with the most widely used immunotherapy-chemo combination today in a similar population to upcoming TACTI-004 Phase III trial SYDNEY, AUSTRALIA, Nov. 14, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Immutep Limited (ASX: IMM; NASDAQ: IMMP) (“Immutep” or “the Company”), a clinical-stage biotechnology company developing novel LAG-3 immunotherapies for cancer and autoimmune disease, today announces positive data from the investigator-initiated INSIGHT-003 Phase I trial evaluating eftilagimod alpha (efti) in combination with KEYTRUDA® (pembrolizumab) and chemotherapy for first-line treatment of metastatic non-squamous non-small cell lung cancer (1L NSCLC) patients. Prof. Dr. Salah-Eddin Al-Batran of the Frankfurt Institute of Clinical Cancer Research (IKF) and project lead stated, “The strength of these mature survival results coupled with a favourable safety profile in first-line treatment of patients with non-squamous NSCLC, the vast majority of whom have negative or low PD-L1 expression, is very encouraging.» Mehr auf globenewswire.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Immutep ADR einen Umsatz von 1,08 Mio€ und ein Nettoeinkommen von −13,36 Mio€

(EUR)	Juni 2024	YOY
Umsatz	+1,08 Mio	-
Bruttoeinkommen	−12,05 Mio	-
Nettoeinkommen	−13,36 Mio	-
EBITDA	−13,89 Mio	-

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+257,13 Mio€
Anzahl Aktien	145,46 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+3,21€ - +1,59€
Dividenden	Nein
Beta	1,92
KGV (PE Ratio)	−55,41
KGWV (PEG Ratio)	−0,55
KBV (PB Ratio)	+18,12
KUV (PS Ratio)	+72,69

Unternehmensprofil

Immutep Limited ist ein Biotechnologieunternehmen, das sich mit der Erforschung und Entwicklung von pharmazeutischen Produktkandidaten befasst. Das Unternehmen entwickelt immuntherapeutische Produkte für die Behandlung von Krebs und Autoimmunkrankheiten. Der führende Produktkandidat ist Eftilagimod alpha (efti oder IMP321), ein rekombinantes Protein, das sich in einer klinischen Phase-IIb-Studie als Chemoimmuntherapie-Kombination zur Behandlung von metastasierendem Brustkrebs befindet. Das Unternehmen entwickelt außerdem TACTI-002, das sich in einer klinischen Phase-II-Studie zur Behandlung von Plattenepithelkarzinomen des Kopfes und Halses (HNSCC) und nicht-kleinzelligem Lungenkrebs befindet; TACTI-003, das sich in einer klinischen Phase-IIb-Studie zur Behandlung von HNSCC befindet; und INSIGHT-004 und INSIGHT-003, die sich in einer klinischen Phase-I-Studie zur Behandlung solider Tumore befinden, sowie INSIGHT-005, das sich in einer klinischen Phase-I/IIa-Studie zur Behandlung solider Tumore befindet. Zu den weiteren Produkten des Unternehmens gehören IMP761, ein Agonist des Lymphozyten-Aktivierungsgens 3 zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen, IMP701, ein antagonistischer Antikörper, der die T-Zell-Proliferation bei Krebspatienten stimuliert, und IMP731, ein Depleting-Antikörper, der die an Autoimmunität beteiligten T-Zellen entfernt. Immutep Limited hat Kooperationsvereinbarungen mit GlaxoSmithKline, Novartis, CYTLIMIC Inc, Merck & Co, Inc, Institute of Clinical Cancer Research, Merck KGaA und EOC Pharma. Das Unternehmen war früher unter dem Namen Prima BioMed Ltd bekannt und änderte im November 2017 seinen Namen in Immutep Limited. Immutep Limited wurde 1987 gegründet und hat seinen Sitz in Sydney, Australien.