Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +58,20€(−22,93%). Der Median liegt bei +58,20€(−22,93%).

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Scoring-Modelle

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HGI-Strategie	12 / 18
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News Zum News-Feed

Incyte fokussiert auf zwei Tumorprogramme und plant Phase‑3‑Starts 2026
Incyte stellte auf dem ESMO‑Kongress 2025 den strategischen Schwerpunkt auf zwei Programme für solide Tumoren vor: einen bispezifischen TGF‑beta/PD‑1‑Antikörper und einen KRAS‑G12D‑Inhibitor. Für beide Programme sind zulassungsrelevante Phase‑3‑Programme zur Erstlinientherapie mit geplanter Initiierung Anfang 2026 vorgesehen; frühe Daten zeigten vielversprechende Wirksamkeit beim MSS‑Darmkrebs (insbesondere mit Lebermetastasen) und Potenzial beim KRAS‑mutierten Pankreaskarzinom bei kontrollierbarem Sicherheitsprofil. Das Management betont die Ausrichtung auf Erstlinientherapien, laufende Kombinationsstudien mit Chemotherapie und die Abstimmung mit Zulassungsbehörden angesichts eines anspruchsvollen Wettbewerbs- und Regulierungsumfelds.» Mehr auf de.investing.com
Incyte beruft Dave Gardner zum Executive VP und Chief Strategy Officer
Incyte ernannte Dave Gardner mit sofortiger Wirkung zum Executive Vice President und Chief Strategy Officer; er wird die Strategie- und Geschäftsentwicklungsinitiativen des Unternehmens leiten. Gardner bringt über 20 Jahre Erfahrung in Investment und Beratung im Pharma- und Biotechbereich mit und tritt die Nachfolge an, während Vijay Iyengar bis Ende 2025 in den Ruhestand geht und die Übergabe unterstützt. Die Meldung kommt zu einem Zeitpunkt starker operativer Leistung und positiver Analystenrevisionen für Incyte; das Unternehmen vermeldete zudem kürzlich FDA-Zulassung für Opzelura bei Kindern und ermutigende Phase‑3‑Zwischendaten für Povorcitinib.» Mehr auf de.investing.com
Incyte: Povorcitinib zeigt vielversprechende Phase‑3‑Daten bei Hidradenitis suppurativa
Interimsdaten der 24‑Woche aus den Phase‑3‑Studien STOP‑HS1/2 zeigen, dass der orale JAK1‑Inhibitor Povorcitinib bei moderater bis schwerer Hidradenitis suppurativa kontinuierliche Verbesserungen bewirkt; fast 60 % der auswertbaren Patienten erreichten HiSCR50, höhere Ansprechquoten (HiSCR75/90/100) wurden ebenfalls beobachtet und Schmerzreduktionen waren ab Woche 3 nachweisbar. Das Sicherheitsprofil entsprach bisherigen Erkenntnissen und beide Dosierungen wurden gut toleriert. Incyte will die Daten für Zulassungsanträge in Europa 2025 und in den USA Anfang 2026 nutzen; das Unternehmen weist laut Bericht zudem eine starke Bilanz, 18,9 % Umsatzwachstum im letzten Jahr und Analystenaufwärtsrevisionen auf, Barclays stuft die Aktie als Overweight und RBC hob das Kursziel auf 72 US‑Dollar an.» Mehr auf de.investing.com

Historische Dividenden

Alle Dividenden Kennzahlen

In 2022 hat Incyte Co. 0,26€ Dividende ausgeschüttet. Die letzte Dividende wurde im März 2022 gezahlt.

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Incyte Co. einen Umsatz von 1,03 Mrd€ und ein Nettoeinkommen von 343,61 Mio€

(EUR)	Juni 2025	YOY
Umsatz	+1,03 Mrd	6,07%
Bruttoeinkommen	+964,46 Mio	8,90%
Nettoeinkommen	+343,61 Mio	182,97%
EBITDA	+493,38 Mio	244,29%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+14,51 Mrd€
Anzahl Aktien	195,28 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+80,07€ - +46,18€
Dividenden	Nein
Beta	0,74
KGV (PE Ratio)	+19,18
KGWV (PEG Ratio)	+0,02
KBV (PB Ratio)	+4,00
KUV (PS Ratio)	+3,67

Unternehmensprofil

Incyte Corporation, ein biopharmazeutisches Unternehmen, konzentriert sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung eigener Therapeutika in den Vereinigten Staaten und international. Das Unternehmen bietet JAKAFI, ein Medikament zur Behandlung von Myelofibrose und Polycythemia vera, PEMAZYRE, einen Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor-Kinase-Inhibitor, der als onkogener Treiber in verschiedenen flüssigen und festen Tumorarten wirkt, und ICLUSIG, einen Kinase-Inhibitor zur Behandlung von chronisch-myeloischer Leukämie und Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphoblastischer Leukämie. Zu den Produkten in der klinischen Phase gehören Ruxolitinib, ein steroidrefraktäres Medikament gegen chronische Transplantat-gegen-Wirt-Krankheiten (GVHD); Itacitinib, das sich in der klinischen Phase II/III zur Behandlung der naiven chronischen GVHD befindet; und Pemigatinib zur Behandlung von Blasenkrebs, Cholangiokarzinom, myeloproliferativem Syndrom und Tumoragnostik. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen Parsaclisib, das sich in einer klinischen Phase-II-Studie für follikuläre Lymphome, Marginalzonen-Lymphome und Mantelzell-Lymphome befindet. Darüber hinaus entwickelt es Retifanlimab, das sich in klinischen Phase-II-Studien für MSI-hochgradigen Endometriumkrebs, Merkelzellkarzinom und Analkrebs sowie in klinischen Phase-II-Studien für Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs befindet. Das Unternehmen hat Kooperationsvereinbarungen mit Novartis International Pharmaceutical Ltd; Eli Lilly and Company; Agenus Inc.; Calithera Biosciences, Inc; MacroGenics, Inc; Merus N.V.; Syros Pharmaceuticals, Inc; Innovent Biologics, Inc; Zai Lab Limited; Cellenkos, Inc.und Nimble Therapeutics, sowie klinische Kooperationen mit MorphoSys AG und Xencor, Inc. zur Untersuchung der Kombination von Tafasitamab, Plamotamab und Lenalidomid bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom und rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom. Das Unternehmen wurde 1991 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Wilmington, Delaware.