Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +84,02€(−1,29%). Der Median liegt bei +82,85€(−2,67%).

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Incyte erhält EU-Zulassung für Minjuvi zur Behandlung rezidivierten follikulären Lymphoms
Die Europäische Kommission hat Minjuvi (Tafasitamab) in Kombination mit Lenalidomid und Rituximab für erwachsene Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom nach mindestens einer Vortherapie zugelassen. Die Entscheidung stützt sich auf die Phase‑3‑Studie inMIND, in der die Kombination das mediane progressionsfreie Überleben auf 22,4 Monate gegenüber 13,9 Monaten im Kontrollarm verlängerte und das Progressionsrisiko um 57 % senkte. Minjuvi war bereits für das diffuse großzellige B‑Zell‑Lymphom zugelassen; die Zulassung bietet eine neue chemotherapiefreie Option und könnte Incytes finanzielle Entwicklung weiter stärken, nachdem das Unternehmen zuletzt starkes Umsatzwachstum und positive Analystenkorrekturen verzeichnete.» Mehr auf de.investing.com
Incyte: Direktor Hervé Hoppenot tritt mit sofortiger Wirkung zurück
Hervé Hoppenot ist mit sofortiger Wirkung aus dem Verwaltungsrat von Incyte ausgeschieden, wie das Unternehmen in einer Mitteilung an die US-Börsenaufsicht SEC bekanntgab. Hoppenot war seit 2014 Mitglied des Gremiums und hatte zuvor als Chairman und CEO fungiert. Gründe für seinen Rücktritt wurden in der SEC-Einreichung nicht genannt.» Mehr auf de.investing.com
Incyte: Antikörpertherapie INCA033989 zeigt hohe Ansprechraten bei essenzieller Thrombozythämie
INCA033989 erreichte in aktualisierten Phase‑Daten bei ET‑Patienten mit mutCALR bei höheren Dosen eine hämatologische Ansprechrate von 90 % und eine vollständige Remission bei 83,3 %, von denen 46,4 % mindestens 12 Wochen anhielten. Die Behandlung reduzierte die mutCALR‑Allelfrequenz bei 96,2 % der Patienten und zeigte Hinweise auf eine krankheitsmodifizierende Wirkung bei verbesserter Knochenmarkssituation. Das Sicherheitsprofil war über Dosen bis 2.500 mg günstig, die FDA hat den Wirkstoff als Breakthrough Therapy für CALR‑Typ‑1‑Patienten eingestuft, und Incyte plant 2026 ein zulassungsrelevantes Studienprogramm zu starten.» Mehr auf de.investing.com

Historische Dividenden

Alle Dividenden Kennzahlen

In 2022 hat Incyte Co. 0,26€ Dividende ausgeschüttet. Die letzte Dividende wurde im März 2022 gezahlt.

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Incyte Co. einen Umsatz von 1,16 Mrd€ und ein Nettoeinkommen von 361,45 Mio€

(EUR)	Sep. 2025	YOY
Umsatz	+1,16 Mrd	13,92%
Bruttoeinkommen	+1,08 Mrd	16,11%
Nettoeinkommen	+361,45 Mio	278,11%
EBITDA	+431,46 Mio	167,21%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+17,13 Mrd€
Anzahl Aktien	196,32 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+92,86€ - +45,51€
Dividenden	Nein
Beta	0,82
KGV (PE Ratio)	+16,91
KGWV (PEG Ratio)	+0,47
KBV (PB Ratio)	+4,32
KUV (PS Ratio)	+4,19

Unternehmensprofil

Incyte Corporation, ein biopharmazeutisches Unternehmen, konzentriert sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung eigener Therapeutika in den Vereinigten Staaten und international. Das Unternehmen bietet JAKAFI, ein Medikament zur Behandlung von Myelofibrose und Polycythemia vera, PEMAZYRE, einen Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor-Kinase-Inhibitor, der als onkogener Treiber in verschiedenen flüssigen und festen Tumorarten wirkt, und ICLUSIG, einen Kinase-Inhibitor zur Behandlung von chronisch-myeloischer Leukämie und Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphoblastischer Leukämie. Zu den Produkten in der klinischen Phase gehören Ruxolitinib, ein steroidrefraktäres Medikament gegen chronische Transplantat-gegen-Wirt-Krankheiten (GVHD); Itacitinib, das sich in der klinischen Phase II/III zur Behandlung der naiven chronischen GVHD befindet; und Pemigatinib zur Behandlung von Blasenkrebs, Cholangiokarzinom, myeloproliferativem Syndrom und Tumoragnostik. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen Parsaclisib, das sich in einer klinischen Phase-II-Studie für follikuläre Lymphome, Marginalzonen-Lymphome und Mantelzell-Lymphome befindet. Darüber hinaus entwickelt es Retifanlimab, das sich in klinischen Phase-II-Studien für MSI-hochgradigen Endometriumkrebs, Merkelzellkarzinom und Analkrebs sowie in klinischen Phase-II-Studien für Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs befindet. Das Unternehmen hat Kooperationsvereinbarungen mit Novartis International Pharmaceutical Ltd; Eli Lilly and Company; Agenus Inc.; Calithera Biosciences, Inc; MacroGenics, Inc; Merus N.V.; Syros Pharmaceuticals, Inc; Innovent Biologics, Inc; Zai Lab Limited; Cellenkos, Inc.und Nimble Therapeutics, sowie klinische Kooperationen mit MorphoSys AG und Xencor, Inc. zur Untersuchung der Kombination von Tafasitamab, Plamotamab und Lenalidomid bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom und rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom. Das Unternehmen wurde 1991 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Wilmington, Delaware.