Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +78,50€(−15,59%). Der Median liegt bei +82,11€(−11,71%).

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Scoring-Modelle

Dividenden-Strategie	0 / 15
HGI-Strategie	13 / 18
Levermann-Strategie	1 / 13

News Zum News-Feed

Incyte stellt auf Guggenheim-Konferenz Innovationsfokus auf MPN und Onkologie vor
Incyte kündigte auf der Guggenheim Healthcare Innovation Conference strategische Prioritäten mit Schwerpunkt auf mutationsspezifischen Therapien für myeloproliferative Neoplasien (MPN) und einem wachsenden Onkologie-Portfolio an. Das Unternehmen plant Mitte 2026 den Start eines Phase‑3‑Programms für den Jakafi‑Nachfolger 989 und arbeitet an subkutanen Formulierungen sowie V617F‑Inhibitoren. Povorcitinib soll das Geschäft bei immunvermittelten Hauterkrankungen ausbauen, während Nectimbo bereits starke kommerzielle Umsätze zeigt. Incyte betont disziplinierte Kapitalallokation, F&E‑Effizienz und strategische Geschäftsentwicklung statt großer Übernahmen.» Mehr auf de.investing.com
Incyte erreicht 52‑Wochen‑Hoch bei 103,93 USD nach starken Zahlen und Analystenaufwertungen
Die Aktie von Incyte kletterte auf ein 52‑Wochen‑Hoch von 103,93 USD und liegt im Jahresverlauf rund 49,01 % im Plus (seit sechs Monaten +65,71 %). InvestingPro bewertet die finanzielle Lage als "EXZELLENT", weist ein Umsatzwachstum von 18,09 % und ein KGV von 17,29 aus, das Papier gilt leicht unterbewertet. Incyte sicherte sich zudem eine Optionsvereinbarung mit Prelude Therapeutics über ein JAK2V617F‑Programm (60 Mio. USD sofortige Mittel inklusive 35 Mio. Vorauszahlung und 25 Mio. Aktienbeteiligung) sowie mögliche weitere Zahlungen bei Übernahme, und mehrere Banken hoben Kursziele nach starken Quartalszahlen an (Guggenheim 125 USD, TD Cowen 101 USD, Oppenheimer 84 USD).» Mehr auf de.investing.com
Prelude Therapeutics vereinbart exklusive Optionsvereinbarung mit Incyte für JAK2‑Programm
Prelude hat mit Incyte eine exklusive Optionsvereinbarung für sein mutantenselektives JAK2V617F‑Programm geschlossen; die Aktie reagierte zunächst mit einem Anstieg. Prelude erhält sofort 60 Mio. USD (35 Mio. USD Vorauszahlung plus 25 Mio. USD strategische Kapitalbeteiligung durch den Kauf von 6,25 Mio. stimmrechtslosen Aktien zu 4,00 USD). Übt Incyte die Option aus, würde Prelude weitere 100 Mio. USD sowie bis zu 775 Mio. USD an Meilensteinen und Lizenzzahlungen erhalten; Prelude kann die Entwicklung bis zur möglichen Ausübung fortsetzen. Parallel priorisiert Prelude den KAT6A‑Degrader für ER‑positiven Brustkrebs (klinischer Start erwartet 2026), pausiert das SMARCA2‑Programm und erwartet eine Cash‑Runway bis 2027 (bei Ausübung der Option möglicherweise bis Q3 2028).» Mehr auf de.investing.com

Historische Dividenden

Alle Dividenden Kennzahlen

In 2022 hat Incyte Co. 0,26€ Dividende ausgeschüttet. Die letzte Dividende wurde im März 2022 gezahlt.

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Incyte Co. einen Umsatz von 1,16 Mrd€ und ein Nettoeinkommen von 361,45 Mio€

(EUR)	Sep. 2025	YOY
Umsatz	+1,16 Mrd	13,92%
Bruttoeinkommen	+1,08 Mrd	16,11%
Nettoeinkommen	+361,45 Mio	278,11%
EBITDA	+388,01 Mio	140,30%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+17,98 Mrd€
Anzahl Aktien	196,32 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+92,02€ - +46,29€
Dividenden	Nein
Beta	0,83
KGV (PE Ratio)	+17,45
KGWV (PEG Ratio)	+0,48
KBV (PB Ratio)	+4,46
KUV (PS Ratio)	+4,32

Unternehmensprofil

Incyte Corporation, ein biopharmazeutisches Unternehmen, konzentriert sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung eigener Therapeutika in den Vereinigten Staaten und international. Das Unternehmen bietet JAKAFI, ein Medikament zur Behandlung von Myelofibrose und Polycythemia vera, PEMAZYRE, einen Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor-Kinase-Inhibitor, der als onkogener Treiber in verschiedenen flüssigen und festen Tumorarten wirkt, und ICLUSIG, einen Kinase-Inhibitor zur Behandlung von chronisch-myeloischer Leukämie und Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphoblastischer Leukämie. Zu den Produkten in der klinischen Phase gehören Ruxolitinib, ein steroidrefraktäres Medikament gegen chronische Transplantat-gegen-Wirt-Krankheiten (GVHD); Itacitinib, das sich in der klinischen Phase II/III zur Behandlung der naiven chronischen GVHD befindet; und Pemigatinib zur Behandlung von Blasenkrebs, Cholangiokarzinom, myeloproliferativem Syndrom und Tumoragnostik. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen Parsaclisib, das sich in einer klinischen Phase-II-Studie für follikuläre Lymphome, Marginalzonen-Lymphome und Mantelzell-Lymphome befindet. Darüber hinaus entwickelt es Retifanlimab, das sich in klinischen Phase-II-Studien für MSI-hochgradigen Endometriumkrebs, Merkelzellkarzinom und Analkrebs sowie in klinischen Phase-II-Studien für Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs befindet. Das Unternehmen hat Kooperationsvereinbarungen mit Novartis International Pharmaceutical Ltd; Eli Lilly and Company; Agenus Inc.; Calithera Biosciences, Inc; MacroGenics, Inc; Merus N.V.; Syros Pharmaceuticals, Inc; Innovent Biologics, Inc; Zai Lab Limited; Cellenkos, Inc.und Nimble Therapeutics, sowie klinische Kooperationen mit MorphoSys AG und Xencor, Inc. zur Untersuchung der Kombination von Tafasitamab, Plamotamab und Lenalidomid bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom und rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom. Das Unternehmen wurde 1991 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Wilmington, Delaware.