Insmed

Das japanische Ministerium für Gesundheit hat BRINSUPRI (Brensocatib 25 mg) von Insmed zur Behandlung von nicht-zystischer Bronchiektasen (NCFB) bei Patienten ab 12 Jahren zugelassen. Die einmal täglich oral einzunehmende Therapie ist die erste in Japan zugelassene Behandlung für NCFB und ergänzt bestehende Zulassungen in den USA und Europa. Die Entscheidung stützt sich auf die Phase-3-Studie ASPEN, die eine Reduktion pulmonaler Exazerbationen und positive sekundäre Endpunkte über 52 Wochen zeigte; häufige Nebenwirkungen umfassten COVID-19, Nasopharyngitis, Husten und Kopfschmerzen. » Mehr auf de.investing.com

Insmed meldet starke Q2-Zahlen und einen Absatzsprung seines Lungenmedikaments Brinsupri, dessen Umsatz im Quartalsvergleich um 48,7% auf 309,2 Mio. USD stieg. Als Reaktion erhöhte das Management die Umsatzerwartung für 2026 auf bis zu 1,870 Mrd. USD und übertraf damit die Konsensschätzungen. Die Aktie reagierte mit deutlichen Kursgewinnen und erhöhtem Handelsvolumen. » Mehr auf finanzen.net

In seinem Anlegerbrief für Q2 2026 schrieb der Baron Health Care Fund, er bleibe positiv gegenüber Insmed und sehe die drei führenden pulmonologischen Assets des Unternehmens in der Lage, mehr als 8 Milliarden Dollar an Spitzenumsätzen zu erzielen, wobei Brinsupri allein als Chance von mehr als 5 Milliarden Dollar betrachtet werde. Der Fonds stellte fest, dass die Aktien gefallen seien, nachdem die Brinsupri-Umsätze im ersten Quartal aggressive Erwartungen verfehlt und frühe Anzeichen für höhere Therapieabbrüche gezeigt hatten, und dass der Verkaufsdruck durch Insmeds Ausscheiden aus dem Nasdaq-100 verstärkt worden sei. Baron hob das langfristige Aufwärtspotenzial von Brinsupri und von TPIP als einmal täglich inhaliertes Therapieoption mit potenziell besserer Wirksamkeit hervor und bekräftigte sein Vertrauen in die Fundamentaldaten des Unternehmens trotz kurzfristiger Gegenwinde. » Mehr auf finance.yahoo.com