Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +184,44€(+25,47%). Der Median liegt bei +187,78€(+27,74%).

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Insmed-Aktie fällt nach gescheiterter Phase‑2b‑Studie zu Brensocatib in CRSsNP
Die Insmed‑Aktie brach nachbörslich um rund 17,2 % ein, nachdem die Phase‑2b‑Studie BiRCh mit Brensocatib bei chronischer Rhinosinusitis ohne Nasenpolypen (CRSsNP) die primären und sekundären Endpunkte verfehlte. Insmed stellt das Entwicklungsprogramm für Brensocatib bei CRSsNP unverzüglich ein; das Sicherheitsprofil entsprach bisherigen Studien ohne neue Signale. Parallel verkündete das Unternehmen die Übernahme von INS1148 und will dessen Phase‑2‑Programme für interstitielle Lungenerkrankung und mittelschweres bis schweres Asthma vorantreiben; vollständige Studienergebnisse zu Brensocatib sollen auf einem künftigen Kongress präsentiert werden.» Mehr auf de.investing.com
Insmed erzielt 52‑Wochen‑Hoch bei 208,14 USD nach starken Quartalsdaten und Markteinführung von Brinsupri
Die Insmed‑Aktie stieg auf ein 52‑Wochen‑Hoch von 208,14 USD und liegt damit 244 % über dem Jahrestief. Im Q3/2025 übertraf der Umsatz mit 142 Mio. USD die Erwartungen, das EPS von -1,75 USD blieb jedoch hinter den Prognosen zurück. Brinsupri erzielte im Quartal 28,1 Mio. USD Umsatz und erhielt die EU‑Zulassung als erste Behandlung für Bronchiektasen ab 12 Jahren, woraufhin UBS und TD Cowen ihre Kursziele anhoben. InvestingPro weist darauf hin, dass die Aktie über ihrem Fair Value gehandelt sein könnte, Anleger sollten Bewertung und Wachstumsaussichten prüfen.» Mehr auf de.investing.com
Europäische Kommission genehmigt Insmeds BRINSUPRI als erste EU-Behandlung gegen Bronchiektasie
Die Europäische Kommission hat BRINSUPRI (Brensocatib) von Insmed für die Behandlung nicht-zystischer Bronchiektasie (NCFB) bei Patienten ab 12 Jahren mit mindestens zwei Exazerbationen in den vergangenen 12 Monaten zugelassen. Die Entscheidung basiert auf den Phase‑III‑ASPEN- und Phase‑II‑WILLOW-Daten, in denen 25 mg BRINSUPRI die jährliche Exazerbationsrate um 19,4 % gegenüber Placebo senkte und die Zeit bis zur ersten Exazerbation verlängerte. Die Zulassung erfolgte im Rahmen des beschleunigten EMA‑Verfahrens; Insmed plant, den Zugang in der EU Anfang 2026 zu ermöglichen, während Anträge in UK und Japan noch geprüft werden. Finanzseitig weist Insmed starkes Umsatzwachstum auf, übertraf im Q3 2025 die Umsatzerwartungen und meldete 2.550 neue Brinsupri‑Patienten sowie Brinsupri‑Umsatz von 28,1 Millionen US-Dollar.» Mehr auf de.investing.com

Historische Dividenden

Alle Dividenden Kennzahlen

In 2022 hat Insmed 0,26€ Dividende ausgeschüttet. Die letzte Dividende wurde im März 2022 gezahlt.

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Insmed einen Umsatz von 121,29 Mio€ und ein Nettoeinkommen von −315,31 Mio€

(EUR)	Sep. 2025	YOY
Umsatz	+121,29 Mio	44,58%
Bruttoeinkommen	+71,25 Mio	9,81%
Nettoeinkommen	−315,31 Mio	59,23%
EBITDA	−293,41 Mio	66,32%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+31,68 Mrd€
Anzahl Aktien	213,27 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+180,77€ - +51,32€
Dividenden	Nein
Beta	1,02
KGV (PE Ratio)	−31,27
KGWV (PEG Ratio)	+3,72
KBV (PB Ratio)	+39,16
KUV (PS Ratio)	+83,42

Unternehmensprofil

Insmed Incorporated, ein biopharmazeutisches Unternehmen, entwickelt und vermarktet Therapien für Patienten mit schweren und seltenen Krankheiten. Das Unternehmen bietet ARIKAYCE für die Behandlung von Mycobacterium avium complex-Lungenerkrankungen als Teil einer antibakteriellen Kombinationsbehandlung für erwachsene Patienten an. Außerdem entwickelt es Brensocatib, einen oralen reversiblen Inhibitor der Dipeptidylpeptidase 1 zur Behandlung von Patienten mit Bronchiektasen und anderen neutrophilen Erkrankungen, sowie Treprostinil Palmitil Inhalationspulver, eine inhalative Formulierung des Treprostinil-Prodrugs Treprostinil Palmitil zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie und anderer seltener Lungenerkrankungen. Insmed Incorporated wurde 1988 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Bridgewater, New Jersey.