Insmed

Insmed gab bekannt, dass die Phase-2b-CEDAR-Studie zu Brensocatib bei mittlerer bis schwerer Hidradenitis suppurativa die primären und sekundären Wirksamkeitsendpunkte nicht erreichte; sowohl die 10‑mg‑ als auch die 40‑mg‑Behandlungsarme zeigten keinen Vorteil gegenüber Placebo. Das Unternehmen wird die Entwicklung von Brensocatib für HS einstellen, meldete jedoch keine neuen Sicherheitssignale, auch nicht bei der 40‑mg‑Dosis. Insmed plant, den vollständigen Datensatz auf einem künftigen medizinischen Kongress zu präsentieren und dankte den Studienteilnehmenden und den Prüfärztinnen und Prüfärzten. » Mehr auf finance.yahoo.com

Insmed stoppte das Programm zur Behandlung von Hidradenitis suppurativa, nachdem die CEDAR Phase‑2b‑Studie mit 214 Patienten weder primäre noch sekundäre Endpunkte in den 10‑mg‑ und 40‑mg‑Armen erreichte. Die Placebo‑Gruppe zeigte mit 57,1% eine stärkere Reduktion der Abszess- und Knotenanzahl in Woche 16 als beide Behandlungsgruppen (45,5% und 40,3%). Brensocatib war gut verträglich ohne neue Sicherheitssignale; die Aktie fiel im nachbörslichen Handel etwa 2%. » Mehr auf de.investing.com

Insmed kündigte auf der Leerink Global Healthcare Conference an, für BRINSUPRI in diesem Jahr einen Umsatz von 1 Milliarde US-Dollar (Spitzenziel 5 Mrd.) zu erreichen und konzentriert sich auf die Erschließung unterdiagnostizierter COPD-/Asthma-Patienten. Die ENCORE-Studie zu ARIKAYCE hat 425 Patienten eingeschlossen; Ergebnisse werden für März/April erwartet und könnten zu einem Markteintritt im nächsten Jahr führen. Vier globale Phase‑3‑Programme für TPIP sollen noch dieses Jahr starten, während Frühphasenprogramme INS1033 und INS1148 auf klinische Studien zusteuern. Finanziell erzielte BRINSUPRI im ersten vollen Quartal fast 145 Mio. US-Dollar Umsatz, 2025 wurden über 11.000 Therapiestarts und rund 4.000 verschreibende Ärzte verzeichnet. » Mehr auf de.investing.com