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Karyopharm Therapeutics

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Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +11,47 (+485,20%). Der Median liegt bei +13,90 (+609,18%).

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  • Karyopharm Therapeutics-Aktie fällt nach Fehlschlag der Phase‑3‑Studie um über 60 %

    Die Aktie von Karyopharm Therapeutics brach um rund 67 % ein, nachdem die Phase‑3‑Studie XPORT‑EC‑042 für Selinexor als Erhaltungstherapie bei TP53‑Wildtyp Endometriumkarzinom das primäre Ziel (progressionsfreies Überleben) verfehlte, obwohl ein numerischer Vorteil von über fünf Monaten bestand. Das Unternehmen kündigte an, Investitionen in das Endometriumprogramm zurückzufahren und Ressourcen auf Myelofibrose sowie multiples Myelom zu konzentrieren. Analysten senkten umgehend Ratings und Kursziele; eine geplante Einreichung eines ergänzenden Zulassungsantrags für Selinexor plus Ruxolitinib bei Myelofibrose im August 2026 konnte den Kurssturz nicht auffangen. » Mehr auf de.investing.com


  • Karyopharm plant beschleunigte FDA-Zulassung für Selinexor bei Myelofibrose

    Karyopharm will im August 2026 eine ergänzende Zulassung (sNDA) bei der FDA für Selinexor in Kombination mit Ruxolitinib zur Behandlung von Myelofibrose einreichen und dabei ein beschleunigtes Zulassungsverfahren anstreben. Der Antrag stützt sich auf die randomisierte Phase-III-Studie SENTRY, die eine statistisch signifikante Reduktion des Milzvolumens um ≥35% in Woche 24 zeigte; das Gesamtüberleben ist ein vordefinierter sekundärer Endpunkt. Das Unternehmen plant, Langzeitdaten zum Gesamtüberleben zur Bestätigung des klinischen Nutzens zu nutzen und eine Priority Review zu beantragen, wodurch eine FDA-Entscheidung etwa sechs Monate nach Einreichung möglich wäre. » Mehr auf de.investing.com


  • Karyopharm schließt Patientenrekrutierung für Phase‑3‑Studie bei Endometriumkarzinom ab

    Karyopharm hat die Rekrutierung für die Phase‑3‑Studie XPORT‑EC‑042 bei Endometriumkarzinom abgeschlossen; rund 220 Patientinnen in der modifizierten ITT‑ und 257 in der ITT‑Population wurden eingeschlossen. Untersucht wird Selinexor als Erhaltungstherapie gegen Placebo bei TP53‑Wildtyp; erste Topline‑Daten werden Mitte 2026 erwartet. Im Q1 2026 meldete das Unternehmen einen Umsatz von 35,1 Mio. USD und bestätigte die Jahresprognose von 130–150 Mio. USD; die liquiden Mittel reichen voraussichtlich bis ins späte dritte Quartal 2026. » Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Karyopharm Therapeutics einen Umsatz von +30,29 Mio und ein Nettoeinkommen von 19,34 Mio
(EUR) März 2026
YOY
Umsatz +30,29 Mio 9,19%
Bruttoeinkommen +29,12 Mio 9,72%
Nettoeinkommen 19,34 Mio 10,80%
EBITDA 8,49 Mio 25,66%

Fundamentaldaten

Metrik Wert
Marktkapitalisierung
+37,81 Mio
Anzahl Aktien
22,66 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief
+9,55 - +1,56
Dividenden Nein
Beta
0,81
KGV (PE Ratio)
0,13
KGWV (PEG Ratio)
0,00
KBV (PB Ratio)
0,16
KUV (PS Ratio)
+0,29

Unternehmensprofil

Karyopharm Therapeutics Inc. ist ein pharmazeutisches Unternehmen im Entwicklungsstadium, das Medikamente gegen den Kernexport zur Behandlung von Krebs und anderen Krankheiten entdeckt, entwickelt und vermarktet. Das Unternehmen entdeckt, entwickelt und vermarktet neuartige und selektive Inhibitoren des Kernexports (SINE), die an das Kernexportprotein XPO1 binden und es hemmen. Seine Leitsubstanz ist XPOVIO in Kombination mit Bortezomib und Dexamethason für die Behandlung erwachsener Patienten mit multiplem Myelom, in Kombination mit Dexamethason für die Behandlung erwachsener Patienten mit stark vorbehandeltem multiplem Myelom und für die Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom. Das Unternehmen hat eine Lizenzvereinbarung mit der Menarini-Gruppe zur Entwicklung und Vermarktung von NEXPOVIO für onkologische Indikationen beim Menschen in Europa, einschließlich Großbritannien, Lateinamerika und anderen Ländern. Seine oral verabreichten SINE-Präparate sind ebenfalls so konzipiert, dass sie die Kernakkumulation mehrerer Tumorsuppressor- und wachstumsregulierender Proteine erzwingen. Das Unternehmen wurde im Jahr 2008 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Newton, Massachusetts.

Name
Karyopharm Therapeutics
CEO
Richard A. Paulson
Sitz Newton, ma
USA
Website
Sektor
Grundstoffe
Industrie
Chemikalien
Börsengang
06.11.2013
Mitarbeiter 228

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