Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 11,40 € (+603,70 %). Der Median liegt bei 13,82 € (+753,09 %).

Kaufen	13
Halten	5
Verkaufen	2

News Zum News-Feed

Karyopharm meldet deutlich höheren Quartalsverlust und steigenden Liquiditätsdruck

Karyopharm verzeichnete im zweiten Quartal einen bereinigten Verlust von 2,32 US-Dollar je Aktie (Erwartung 1,31) bei einem Umsatz von 33,4 Mio. US-Dollar, der die Schätzungen leicht übertraf. Die liquiden Mittel beliefen sich auf 65,4 Mio. US-Dollar, während am 10. September eine Kredittilgung von 16,8 Mio. fällig wird, was kurzfristigen Finanzierungsdruck erzeugt. Das Management bestätigte die Jahresprognose, arbeitet an Finanzierungs- und strategischen Alternativen und bereitet einen Zulassungsantrag für Selinexor plus Ruxolitinib bei Myelofibrose vor, der bei Annahme eine beschleunigte Prüfung und mögliche Zulassung Anfang 2027 ermöglichen könnte. » Mehr auf de.investing.com
Karyopharm Therapeutics-Aktie fällt nach Fehlschlag der Phase‑3‑Studie um über 60 %

Die Aktie von Karyopharm Therapeutics brach um rund 67 % ein, nachdem die Phase‑3‑Studie XPORT‑EC‑042 für Selinexor als Erhaltungstherapie bei TP53‑Wildtyp Endometriumkarzinom das primäre Ziel (progressionsfreies Überleben) verfehlte, obwohl ein numerischer Vorteil von über fünf Monaten bestand. Das Unternehmen kündigte an, Investitionen in das Endometriumprogramm zurückzufahren und Ressourcen auf Myelofibrose sowie multiples Myelom zu konzentrieren. Analysten senkten umgehend Ratings und Kursziele; eine geplante Einreichung eines ergänzenden Zulassungsantrags für Selinexor plus Ruxolitinib bei Myelofibrose im August 2026 konnte den Kurssturz nicht auffangen. » Mehr auf de.investing.com
Karyopharm plant beschleunigte FDA-Zulassung für Selinexor bei Myelofibrose

Karyopharm will im August 2026 eine ergänzende Zulassung (sNDA) bei der FDA für Selinexor in Kombination mit Ruxolitinib zur Behandlung von Myelofibrose einreichen und dabei ein beschleunigtes Zulassungsverfahren anstreben. Der Antrag stützt sich auf die randomisierte Phase-III-Studie SENTRY, die eine statistisch signifikante Reduktion des Milzvolumens um ≥35% in Woche 24 zeigte; das Gesamtüberleben ist ein vordefinierter sekundärer Endpunkt. Das Unternehmen plant, Langzeitdaten zum Gesamtüberleben zur Bestätigung des klinischen Nutzens zu nutzen und eine Priority Review zu beantragen, wodurch eine FDA-Entscheidung etwa sechs Monate nach Einreichung möglich wäre. » Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Karyopharm Therapeutics einen Umsatz von 29,29 Mio. € und einen Nettogewinn von -58,73 Mio. €

(EUR)	Juni 2026	YoY
Umsatz	29,29 Mio.	8,97 %
Bruttogewinn	28,34 Mio.	9,41 %
Nettogewinn	-58,73 Mio.	85,81 %
EBITDA	-47,21 Mio.	114,80 %

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	36,6 Mio. €
Anzahl Aktien	22,66 Mio.
52-Wochen-Hoch/Tief	9,49 € - 1,55 €
Dividenden	Nein
Beta	0,95
KGV (PE Ratio)	-0,08
KGWV (PEG Ratio)	0,00
KBV (PB Ratio)	-0,16
KUV (PS Ratio)	0,29

Unternehmensprofil

Karyopharm Therapeutics Inc. ist ein pharmazeutisches Unternehmen im Entwicklungsstadium, das Medikamente gegen den Kernexport zur Behandlung von Krebs und anderen Krankheiten entdeckt, entwickelt und vermarktet. Das Unternehmen entdeckt, entwickelt und vermarktet neuartige und selektive Inhibitoren des Kernexports (SINE), die an das Kernexportprotein XPO1 binden und es hemmen. Seine Leitsubstanz ist XPOVIO in Kombination mit Bortezomib und Dexamethason für die Behandlung erwachsener Patienten mit multiplem Myelom, in Kombination mit Dexamethason für die Behandlung erwachsener Patienten mit stark vorbehandeltem multiplem Myelom und für die Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom. Das Unternehmen hat eine Lizenzvereinbarung mit der Menarini-Gruppe zur Entwicklung und Vermarktung von NEXPOVIO für onkologische Indikationen beim Menschen in Europa, einschließlich Großbritannien, Lateinamerika und anderen Ländern. Seine oral verabreichten SINE-Präparate sind ebenfalls so konzipiert, dass sie die Kernakkumulation mehrerer Tumorsuppressor- und wachstumsregulierender Proteine erzwingen. Das Unternehmen wurde im Jahr 2008 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Newton, Massachusetts.

Name	Karyopharm Therapeutics
CEO	Richard A. Paulson
Sitz	Newton, ma USA
Website	karyopharm.com
Sektor	Grundstoffe
Industrie	Chemikalien
Börsengang	06.11.2013
Mitarbeiter	228