Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +15,20€ (+100,00%). Der Median liegt bei +13,27€ (+74,61%).

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Karyopharm präsentiert Phase‑3‑Ergebnisse zu Myelofibrose auf ASCO

Karyopharm stellt die SENTRY-Phase‑3‑Daten zur Kombination Selinexor (60 mg) plus Ruxolitinib bei JAK‑Inhibitor‑naiven Myelofibrose-Patienten auf der ASCO‑Jahrestagung vor; die mündliche Präsentation ist für 2. Juni terminiert. Die randomisierte, doppelblinde Studie prüft als kombinierte primäre Endpunkte ≥35%ige Milzvolumenreduktion nach 24 Wochen und die mittlere Änderung des Gesamtsymptom‑Scores über 24 Wochen. Anlegerinteresse hat die Aktie zuletzt stark angeheizt; Analysten sehen Kursziele von 5 bis 16 US‑Dollar, während das Unternehmen mit 146 Mio. USD Umsatz in den letzten zwölf Monaten weiterhin unprofitabel ist. » Mehr auf de.investing.com
Karyopharm Therapeutics sichert 30 Mio. USD durch Privatplatzierung mit RA Capital

Karyopharm Therapeutics erzielte rund 30 Mio. USD Bruttoerlös aus einer Privatplatzierung mit RA Capital, inklusive Verkauf von 1.030.354 Stammaktien und vorfinanzierten Optionsscheinen sowie zusätzlichen Optionsscheinen mit Ausübungspreis 10,00 USD. Parallel generierte das Unternehmen über sein Open Market Sale Agreement mit Jefferies netto etwa 19,8 Mio. USD durch den Verkauf von fast 3,0 Mio. Aktien. Nach den Transaktionen liegen rund 22,54 Mio. ausstehende Stammaktien sowie vorfinanzierte Optionsscheine für weitere 4,01 Mio. Aktien vor; die liquiden Mittel sollten laut Firma bis ins späte dritte Quartal 2026 reichen. Karyopharm meldete zudem gemischte Phase‑3‑SENTRY‑Daten (Milzvolumen reduziert, Symptomendpunkt verfehlt), woraufhin Analysten-Kursziele gesenkt wurden. » Mehr auf de.investing.com
Karyopharm-Aktie steigt 10% nach gemischten Phase-3-Daten zu Selinexor plus Ruxolitinib

Karyopharm meldet gemischte Ergebnisse aus der Phase‑3‑Studie SENTRY bei Erstlinientherapie der Myelofibrose: Der erste koprimäre Endpunkt zur Reduktion des Milzvolumens wurde erreicht (SVR35 Woche 24: 50% Kombinationsarm vs. 28% Ruxolitinib allein), der zweite Endpunkt zur Symptomverbesserung wurde nicht erreicht. Die Studie mit 353 Patienten zeigte ein vielversprechendes Signal beim Gesamtüberleben (HR 0,43) und eine mögliche Krankheitsmodifikation in exploratorischen Endpunkten. Das Sicherheitsprofil der Kombination war beherrschbar, häufigste Nebenwirkungen waren Thrombozytopenie, Anämie und Übelkeit. Karyopharm plant ein Treffen mit der FDA zur Datenbesprechung und kündigte eine Privatplatzierung mit RA Capital über rund 30 Mio. USD an. » Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Karyopharm Therapeutics einen Umsatz von 29,05 Mio€ und ein Nettoeinkommen von −87,11 Mio€

(EUR)	Dez. 2025	YOY
Umsatz	+29,05 Mio	1,04%
Bruttoeinkommen	+27,78 Mio	1,04%
Nettoeinkommen	−87,11 Mio	194,47%
EBITDA	−15,19 Mio	19,36%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+69,82 Mio€
Anzahl Aktien	8,54 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+9,41€ - +3,13€
Dividenden	Nein
Beta	0,4
KGV (PE Ratio)	−0,88
KGWV (PEG Ratio)	+0,01
KBV (PB Ratio)	−0,59
KUV (PS Ratio)	+0,56

Unternehmensprofil

Karyopharm Therapeutics Inc. ist ein pharmazeutisches Unternehmen im Entwicklungsstadium, das Medikamente gegen den Kernexport zur Behandlung von Krebs und anderen Krankheiten entdeckt, entwickelt und vermarktet. Das Unternehmen entdeckt, entwickelt und vermarktet neuartige und selektive Inhibitoren des Kernexports (SINE), die an das Kernexportprotein XPO1 binden und es hemmen. Seine Leitsubstanz ist XPOVIO in Kombination mit Bortezomib und Dexamethason für die Behandlung erwachsener Patienten mit multiplem Myelom, in Kombination mit Dexamethason für die Behandlung erwachsener Patienten mit stark vorbehandeltem multiplem Myelom und für die Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom. Das Unternehmen hat eine Lizenzvereinbarung mit der Menarini-Gruppe zur Entwicklung und Vermarktung von NEXPOVIO für onkologische Indikationen beim Menschen in Europa, einschließlich Großbritannien, Lateinamerika und anderen Ländern. Seine oral verabreichten SINE-Präparate sind ebenfalls so konzipiert, dass sie die Kernakkumulation mehrerer Tumorsuppressor- und wachstumsregulierender Proteine erzwingen. Das Unternehmen wurde im Jahr 2008 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Newton, Massachusetts.

Name	Karyopharm Therapeutics
CEO	Richard A. Paulson
Sitz	Newton, ma USA
Website	karyopharm.com
Sektor	Grundstoffe
Industrie	Chemikalien
Börsengang	06.11.2013
Mitarbeiter	279