Kezar Life Sciences

Enodia hat die Vermögenswerte des Sec61‑Forschungsprogramms von Kezar übernommen und zahlt 1 Mio. US-Dollar Vorauszahlung sowie bis zu 127 Mio. US-Dollar in Entwicklungs-, Zulassungs‑ und Vermarktungsmeilensteinen. Zusätzlich sind gestaffelte Lizenzgebühren auf Nettoumsätze vereinbart. Die Übernahme verschafft Enodia Zugang zu Kezars präklinischen Datensätzen zu niedermolekularen Sec61‑Inhibitoren und soll die Entscheidungsfindung für Enodias Kandidatenprogramme stärken. Kezar weist weiterhin eine starke Liquiditätsposition auf und setzt seine klinischen Programme, etwa mit Zetomipzomib, fort. » Mehr auf de.investing.com

Kezar Life Sciences kündigt einen Restrukturierungsplan an, der rund 31 Stellen (etwa 70 % der Belegschaft) abbaut und voraussichtliche Barausgaben von rund 6,0 Mio. USD, größtenteils im Q4 2025, verursachen soll. Das Unternehmen prüft strategische Alternativen nach einem schnellen Mittelabfluss (EBITDA -74,74 Mio. USD über 12 Monate) und dem Rückschlag durch die FDA, die ein geplantes Type‑C‑Meeting absagte. Parallel meldete Kezar positive Phase‑2a‑Daten für Zetomipzomib (36 % biochemische Remission) und hat ein Darlehen über 6,3 Mio. USD vollständig zurückgezahlt; Analysten reduzierten dennoch die Aussichten für das Projekt und stuften die Aktie herab. » Mehr auf de.investing.com

Kezar präsentierte PORTOLA‑Daten, wonach 36% der mit Zetomipzomib behandelten AIH‑Patienten eine biochemische Remission erreichten und gleichzeitig ihre Steroiddosis auf das empfohlene Niveau senken konnten, gegenüber 0% in der Placebo‑Gruppe. Der Wirkstoff war gut verträglich, verursachte vor allem leichte bis moderate Reaktionen an der Injektionsstelle und ging mit weniger Infektionen einher. Biomarkeranalysen zeigten immunologische Veränderungen bei Remittierenden. Zusätzlich wurden vorläufige PALIZADE‑Daten zu Lupus‑Nephritis berichtet; Kezar steht jedoch weiter vor regulatorischen Hürden und prüft strategische Optionen. » Mehr auf de.investing.com