LEXARIA BIOS.CORP.DL-,001 Aktie

Bei der Hauptversammlung von Lexaria Bioscience waren 8.380.389 Aktien vertreten (37,71 % des Grundkapitals per 1. Dezember 2025). Die Aktionäre wählten Richard Christopher, John Docherty, Christopher Bunka, Nicholas Baxter, William Edward (Ted) McKechnie, Albert Reese Jr. und Bal Bhullar in den Verwaltungsrat; die Zustimmungsquoten reichten von 73,6 % bis 96,4 %. Malone Bailey LLP wurde mit 97,0 % als Wirtschaftsprüfer bestellt, und die Entlastung des Verwaltungsrats für das vergangene Geschäftsjahr wurde mit 90,0 % genehmigt.» Mehr auf de.investing.com

Lexaria meldet Fortschritte mit seiner DehydraTECH‑Technologie: In einer Phase‑1b‑Studie reduzierte oral verabreichtes Semaglutid die Gesamtzahl unerwünschter Ereignisse im Vergleich zu Rybelsus um 48 % und gastrointestinale Nebenwirkungen um 55 %. Tests mit Tirzepatid zeigten eine 47%ige Reduktion von Nebenwirkungen gegenüber injizierbaren Versionen bei gleichbleibender Blutzuckerwirkung; bei Liraglutid betrug die Reduktion 23 %. Das Unternehmen hat 2025 rund 9,5 Mio. USD aufgenommen, eine Materialtransfervereinbarung verlängert, hält 56 Patente weltweit und sieht Potenzial für eine beschleunigte Zulassung via FDA‑505(b)(2); Mittel sollen 2026er Forschung finanzieren.» Mehr auf de.investing.com

In einer 12-wöchigen Phase‑1b‑Studie in Australien zeigte Lexaria's DehydraTECH‑Semaglutid eine Reduktion der Gesamtnebenwirkungen um 48 % und der gastrointestinalen Nebenwirkungen um 55 % im Vergleich zu Rybelsus. Die stärkste DehydraTECH‑Formulierung lieferte eine vergleichbare Blutzuckerkontrolle (HbA1c-Reduktion) bei geringerem Gewichtsverlust. Lexaria sicherte durch Finanzierungen zuletzt 7,5 Mio. $ und meldete Barmittel von 1,8 Mio. $ per 31. August 2025; ein registriertes Direktangebot brachte rund 3,5 Mio. $ zusätzlich. Das Unternehmen erwägt Folgestudien mit einer DehydraTECH‑Formulierung, die SNAC enthält, und verlängerte ein Materialtransferabkommen bis April 2026.» Mehr auf de.investing.com