Roivant Sciences

Eine Investition von 10.000 USD in Roivant Sciences vor drei Jahren wäre laut Berechnung auf 43.183,43 USD angewachsen, basierend auf einem aktuellen Kurs von 36,49 USD je Aktie und rund 1.183,43 gehaltenen Anteilen. Das entspricht einem Zuwachs von 331,83 Prozent. Die Marktkapitalisierung lag zuletzt bei 26,36 Mrd. USD; Aktiensplits und Dividenden wurden in der Berechnung nicht berücksichtigt. » Mehr auf finanzen.net

Roivant präsentierte auf dem Citi "Biopharma Back to School Summit" seine drei strategischen Säulen: Brepocitinib (LISRAYA) mit FDA‑Zulassung für Dermatomyositis, das vielversprechende inhalative Mosliciguat bei PH‑ILD und den FcRn‑Antagonisten IMVT‑1402 mit starken frühen RA‑Daten. Das Unternehmen betont eine robuste Liquiditätsposition von 3,9 Mrd. USD (zzgl. einer erwarteten Moderna‑Vergleichszahlung von >700 Mio. USD) und eine Marktkapitalisierung nahe 30 Mrd. USD, was Spielraum für Entwicklung und Geschäftsentwicklungen lasse. Roivant kündigt mehrere kurzfristige Katalysatoren an (Phase‑III/II‑Daten 2026–2027), verfolgt jedoch eine moderate Markteinführungs‑ und Preisstrategie und weist auf einen laufenden Rechtsstreit im Zusammenhang mit einer LNP‑Studie hin. » Mehr auf de.investing.com

Roivant präsentierte bei einer Konferenz überzeugende Phase‑II‑Daten zu Mosliciguat mit der stärksten jemals gemessenen Senkung des pulmonalvaskulären Widerstands und erweitert die Indikationsplanung über PH‑ILD hinaus. Brepocitinib wurde früh für Dermatomyositis eingeführt und erhielt positives erstes Feedback, während IMVT‑1402 (FcRN‑Programm) als drittes zentrales Langzeitprojekt gilt mit einem wichtigen Morbus‑Basedow‑Phase‑III‑Programm für 2027. Management betont, dass operative Kapazität (gleichzeitige Phase‑III‑Studien) das Hauptwachstumshemmnis und nicht Kapital ist; Patentschutz für Mosliciguat reicht bis Mitte der 2040er‑Jahre. » Mehr auf de.investing.com

Roivant stellte auf der Wells‑Fargo‑Gesundheitskonferenz positive klinische Ergebnisse vor: Mosliciguat zeigte in PH‑ILD eine Placebo‑bereinigte Reduktion des pulmonalen Gefäßwiderstands um 56% und geht in eine Phase‑III‑Studie, während LISRAYA (Brepocitinib) zur Behandlung von Dermatomyositis gerade zugelassen wurde und erste Rezepte vorliegen. IMVT‑1402 als FcRn‑Inhibitor liefert starke IgG‑Suppression und vielversprechende Signale in mehreren Autoimmunindikationen, darunter schwer behandelbare rheumatoide Arthritis, Morbus Basedow und Myasthenia gravis. Management betont fokussierte Vermarktung bei Orphan‑Indikationen, mögliche kurzfristige Katalysatoren und verweist auf regulatorische sowie Markteinführungsrisiken; Firmenbewertung lag bei knapp 30 Mrd. $ zum Konferenzzeitpunkt. » Mehr auf de.investing.com

Roivant und Pulmovant kündigen die Vorstellung der Phase‑2‑Studie PHocus zu Mosliciguat für pulmonale Hypertonie bei interstitieller Lungenerkrankung am 8. September 2026 auf dem ERS‑Kongress an. Marc Humbert wird die Ergebnisse präsentieren; Roivant veranstaltet am selben Tag um 8:00 Uhr ET eine Telefonkonferenz mit Webcast, die auf der Investorenseite abrufbar sein wird. Mosliciguat ist ein inhalativer sGC‑Aktivator; Roivants Pipeline umfasst zudem LISRAYA (Brepocitinib) mit FDA‑Zulassung für Dermatomyositis und den Anti‑FcRn‑Antikörper IMVT‑1402. » Mehr auf de.investing.com