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Prognose
Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 27,47€ (+11,71%). Der Median liegt bei 27,03€ (+9,92%).
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Roivant Sciences erreicht Allzeithoch bei 30,31 USD
Die Aktie von Roivant Sciences stieg auf ein Allzeithoch von 30,31 USD und brachte die Marktkapitalisierung auf 21,66 Milliarden USD nach einem Jahresanstieg von 185,38%. Eine Fair‑Value‑Analyse von InvestingPro stuft die Aktie als potenziell überbewertet ein und weist auf Abwärtsrisiken hin. Roivant erzielte über Genevant einen globalen Vergleich mit Moderna und Arbutus über 2,25 Milliarden USD (950 Mio. USD Vorauszahlung plus 1,3 Mrd. USD bedingt) und treibt zugleich die Pipeline voran: Die Zulassung für Brepo bei DM wurde vorrangig geprüft, PDUFA im dritten Quartal, Markteinführung geplant für September 2026. Mehrere Analysten bestätigten oder hoben Kursziele an (u. a. H.C. Wainwright 34 USD, TD Cowen 38 USD). » Mehr auf de.investing.com
Roivant vollzieht Wandel zum kommerziellen Pharmaunternehmen und setzt auf Brepocitinib und Mosliciguat
Roivant kündigte auf der Leerink-Konferenz den strategischen Übergang zu einer kommerziell ausgerichteten Pharmafirma an und betonte eine Pipeline mit Schwerpunkt auf seltenen entzündlichen Erkrankungen. Der NDA-Antrag für Brepocitinib wurde zur vorrangigen Prüfung angenommen, eine Markteinführung bis Ende September wird angestrebt. Mosliciguat soll als inhalativer sGC-Aktivator bei pulmonaler Hypertonie neue Optionen bieten; Phase-2b-Daten werden noch dieses Jahr erwartet. Das Unternehmen hebt Partnerschaften, gezielte klinische Umsetzung und kommerzielle Vorbereitung hervor, sieht aber Risiken durch Wettbewerb und Zulassungsverfahren. » Mehr auf de.investing.com
Roivant präsentiert Pipeline-Update und peilt Brepocitinib-Start bis September 2026 an
Roivant gab auf der TD Cowen Konferenz ein Update zur klinischen Pipeline und bestätigte ein PDUFA-Datum für Brepocitinib bei Dermatomyositis im dritten Quartal 2026 mit geplanter Markteinführung bis Ende September. Phase-3-Ergebnisse für nicht-infektiöse Uveitis und Daten zu PH-ILD werden im weiteren Jahresverlauf erwartet, zudem läuft eine Phase‑3-Planung für kutane Sarkoidose. Das Unternehmen betont Gespräche mit der FDA zur Finalisierung von Studiendesigns und Kennzeichnung sowie eine Strategie zur schrittweisen Reduktion des Steroideinsatzes. » Mehr auf de.investing.com
Unternehmenszahlen
| (EUR) | Dez. 2025 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 1,70 Mio | 80,34% |
| Bruttoeinkommen | 1,11 Mio | 86,85% |
| Nettoeinkommen | −226,62 Mio | 239,22% |
| EBITDA | −246,90 Mio | 5,36% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 17,51 Mrd€ |
Anzahl Aktien | 715,70 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 26,45€ - 7,61€ |
| Dividenden | Nein |
Beta | 1,21 |
KGV (PE Ratio) | −24,16 |
KGWV (PEG Ratio) | 0,22 |
KBV (PB Ratio) | 4,58 |
KUV (PS Ratio) | 1.508,83 |
Unternehmensprofil
Roivant Sciences Ltd. ist ein biopharmazeutisches und medizintechnisches Unternehmen, das Medikamente erforscht und entwickelt. Das Unternehmen entwickelt Produktkandidaten für die Behandlung verschiedener Therapeutika, darunter solide Tumore, Sichelzellerkrankungen, Hypophosphatasie, onkologische Malignome, Psoriasis, atopische Dermatitis, Vitiligo, Hyperhidrose, Akne, Myasthenia gravis, warme autoimmune hämolytische Anämie, Schilddrüsenerkrankungen, Sarkoidose und Staphylokokkenbakteriämie. Das Unternehmen wurde im Jahr 2014 gegründet und hat seinen Sitz in London, Vereinigtes Königreich.
| Name | Roivant Sciences |
| CEO | Matthew Gline |
| Sitz | London,
USA |
| Website | |
| Sektor | Gesundheitswesen |
| Industrie | Pharmazie |
| Börsengang | 08.12.2020 |
| Mitarbeiter | 908 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
NASDAQ | ROIV |
Frankfurt | 87S.F |
Düsseldorf | 87S.DU |
München | 87S.MU |
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