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Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +84,53(+65,26%). Der Median liegt bei +84,53(+65,26%).

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  • Nektar Therapeutics erreicht 52-Wochen-Hoch nach positiven Phase-2b-Daten zu Rezpegaldesleukin

    Die Aktie von Nektar Therapeutics stieg auf ein 52-Wochen-Hoch von 61,24 USD nach positiven REZOLVE-AD-Phase-2b-Ergebnissen, bei denen die hohe Dosis von Rezpegaldesleukin in Woche 16 eine mittlere EASI-Verbesserung von 61 % gegenüber 31 % bei Placebo zeigte. Analysten hoben Kursziele und Ratings an, darunter Jefferies (Kursziel 99 USD, Buy) und Piper Sandler (105 USD, Overweight), die das kommerzielle Potenzial und das differenzierte Profil des Medikaments betonten. Trotz des starken Kursanstiegs weist InvestingPro auf einen erwarteten Umsatzrückgang für das laufende Jahr und eine moderate Verschuldung hin; weitere klinische Daten werden in den kommenden Jahren erwartet.» Mehr auf de.investing.com


  • Nektar Therapeutics: Aktie steigt nach positiven Phase‑2b‑Daten zu Rezpegaldesleukin

    Nektar Therapeutics meldet positive Ergebnisse der Phase‑2b‑Studie REZOLVE‑AD: Rezpegaldesleukin erreichte den primären Endpunkt mit signifikanter mittlerer EASI‑Verbesserung nach 16 Wochen in allen Dosierungsarmen gegenüber Placebo. Die hohe Dosis (24 µg/kg alle zwei Wochen) zeigte eine EASI‑Verbesserung von 61% versus 31% bei Placebo; auch wichtige sekundäre Endpunkte wie EASI‑75 und patientenberichtete Lebensqualitätswerte verbesserten sich deutlich. Die Behandlung war insgesamt gut verträglich, und längere Behandlung über 16 Wochen verstärkte die Effekte; Nektar will im Dezember Daten zu Alopecia areata veröffentlichen.» Mehr auf de.investing.com


  • Nektar Therapeutics: ResPEG zeigt vielversprechende Phase‑2b‑Wirkung bei atopischer Dermatitis

    Nektar präsentierte ResPEG auf dem Immunology and Inflammation Forum und zeigte dosisabhängige Wirksamkeit in einer Phase‑2b‑Studie mit 393 Patienten bei atopischer Dermatitis. Häufige, aber kontrollierbare Reaktionen an der Injektionsstelle wurden berichtet; ein Autoinjektor zur Reduktion dieser Reaktionen ist in Entwicklung. Ergebnisse einer laufenden Phase‑2‑Studie bei Alopecia areata mit über 90 Patienten werden für Dezember 2025 erwartet. ResPEG wird als potenzielle Alternative zu IL‑4/IL‑13‑Blockern und JAK‑Inhibitoren positioniert und zielt auf langfristige Krankheitskontrolle durch Wiederherstellung der Treg‑Funktion ab.» Mehr auf de.investing.com

Dividenden

Alle Kennzahlen
In 2022 hat Nektar Therapeutics +0,26 Dividende ausgeschüttet. Die letzte Dividende wurde im März 2022 gezahlt.

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Nektar Therapeutics einen Umsatz von +9,48 Mio und ein Nettoeinkommen von 35,29 Mio
(EUR)Juni 2025
YOY
Umsatz+9,48 Mio56,67%
Bruttoeinkommen+9,30 Mio27,39%
Nettoeinkommen35,29 Mio27,65%
EBITDA30,74 Mio25,76%

Fundamentaldaten

MetrikWert
Marktkapitalisierung
+983,31 Mio
Anzahl Aktien
19,02 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief
+52,76 - +5,51
DividendenNein
Beta
1,2
KGV (PE Ratio)
6,98
KGWV (PEG Ratio)
0,82
KBV (PB Ratio)
35,23
KUV (PS Ratio)
+15,37

Unternehmensprofil

Nektar Therapeutics, ein biopharmazeutisches Unternehmen, konzentriert sich auf die Entdeckung und Entwicklung von Medikamenten in Bereichen mit ungedecktem medizinischem Bedarf in den Vereinigten Staaten und international. Zu den Produkten des Unternehmens gehört Bempegaldesleukin, ein CD122-präferentieller Interleukin-2 (IL-2)-Signalweg-Agonist, der sich in einer klinischen Studie der Phase 3 zur Behandlung des metastasierten Melanoms, des Nierenzellkarzinoms, des muskelinvasiven Blasenkrebses, des Plattenepithelkarzinoms von Kopf und Hals und des adjuvanten Melanoms befindet; eine klinische Studie der Phase 2 zur Behandlung von Nierenzellkarzinomen, nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und Urothelkarzinomen; eine klinische Studie der Phase 1/2A zur Behandlung von Plattenepithelkarzinomen des Kopfes und Halses; eine klinische Studie der Phase 1/2 zur Behandlung von soliden Tumoren; eine klinische Studie der Phase 1B zur Behandlung von COVID-19. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen NKTR-358, ein Zytokin-Treg-Stimulans, das sich in einer klinischen Studie der Phase 2 zur Behandlung von systemischem Lupus erythematodes und Colitis ulcerosa sowie in einer klinischen Studie der Phase 1B zur Behandlung von atopischer Dermatitis und Psoriasis befindet; NKTR-255, ein IL-15-Rezeptor-Agonist, der sich in einer klinischen Phase-1/2-Studie zur Behandlung von Non-Hodgkin-Lymphomen und multiplem Myelom sowie von Kopf- und Halskrebs und Darmkrebs befindet; und NKTR-262, ein Toll-like-Rezeptor-Agonist, der sich in einer klinischen Phase-1/2-Studie zur Behandlung solider Tumore befindet, sowie verschiedene andere Arzneimittelkandidaten. Das Unternehmen hat Kooperationsvereinbarungen mit Takeda Pharmaceutical Company Ltd, AstraZeneca AB, UCB Pharma S.A., F. Hoffmann-La Roche Ltd, Bausch Health Companies Inc., Pfizer Inc., Amgen Inc., UCB Pharma (Biogen), Bristol-Myers Squibb Company, Baxalta Incorporated, Eli Lilly and Company, Merck KGaA und SFJ Pharmaceuticals, Inc. Nektar Therapeutics wurde 1990 gegründet und hat seinen Hauptsitz in San Francisco, Kalifornien.

Name
Nektar Therapeutics
CEO
Howard W. Robin
SitzSan Francisco, ca
USA
Website
Industrie
Biotechnologie
Börsengang
Mitarbeiter61

Ticker Symbole

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NASDAQ
NKTR
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0UNL.L
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