Pliant Therapeutics

Pliant Therapeutics hat Minnie Kuo mit Wirkung zum 10. Dezember 2025 zur Chief Operating Officer ernannt. Kuo war seit September 2023 Chief Development Officer und verfügt über mehr als 20 Jahre Erfahrung in der klinischen Entwicklung, unter anderem bei Vir Biotechnology, Nektar Therapeutics und Gilead Sciences. Laut SEC-Einreichung erhielt sie keine zusätzliche Vergütung; es bestehen keine meldepflichtigen Beziehungen zu nahestehenden Personen. Parallel meldete das Unternehmen den Rücktritt des Chief Medical Officer Éric Lefebvre (bleibt als Berater) und des Chief Business Officer Hans Hull; JPMorgan senkte die Einstufung nach der Einstellung des Bexotegrast-Programms, während positive Zwischenergebnisse der Phase‑1-Studie zu PLN-101095 Aufmerksamkeit erzielten.» Mehr auf de.investing.com

Pliant Therapeutics hat mitgeteilt, dass Chief Medical Officer Dr. Éric Lefebvre sein Anstellungsverhältnis zum 15. Dezember 2025 beendet und dem Unternehmen voraussichtlich als Berater für die Übergabe zur Verfügung steht. Das biopharmazeutische Unternehmen steht vor erheblichen Herausforderungen: die Aktie liegt rund 91 % unter dem Jahresbeginn und notiert nahe ihrem 52-Wochen-Tief, das EBITDA der letzten zwölf Monate ist mit -188,13 Mio. USD stark negativ, und die Liquiditätsreserven werden schnell aufgebraucht. Weitere Veränderungen umfassen den Rücktritt von Chief Business Officer Hans Hull (nicht aufgrund von Meinungsverschiedenheiten) sowie eine Herabstufung durch JPMorgan; zugleich meldete Pliant vielversprechende Zwischenergebnisse aus einer Phase‑1‑Studie zum Wirkstoff PLN-101095.» Mehr auf de.investing.com

Die Aktie von Pliant Therapeutics stieg vorbörslich nach positiven Zwischenresultaten aus der Phase‑1‑Studie zu PLN-101095 um rund 6,5 %. In Kombination mit Pembrolizumab zeigte der orale duale Integrin-Inhibitor bei stark vorbehandelten Patienten ein vollständiges Ansprechen und drei partielle Ansprechen in den drei höchsten Dosiskohorten über verschiedene solide Tumorarten hinweg. Ansprechende Patienten wiesen nach initialer Monotherapie signifikant erhöhte Plasma-Interferon-Gamma-Spiegel auf; die mediane Behandlungsdauer betrug 15 Monate. Pliant plant eine beschleunigte Phase‑1b‑Erweiterungsstudie 2026 und gibt an, über ausreichende Barreserven bis 2028 zu verfügen.» Mehr auf de.investing.com