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Relmada Therapeutics präsentiert positive Phase‑2‑Daten für NMIBC und skizziert Zulassungsplan
Relmada Therapeutics stellte auf der Small‑Cap‑Konferenz Phase‑2‑Daten für NDB‑01 (Gemcitabin/Docetaxel‑Gel) vor, die eine 90% krebsfreie Rate nach sechs Monaten zeigten. Das Unternehmen plant Gespräche mit der FDA im Q4 und den Start einer Zulassungsstudie für NDB‑01 im zweiten Quartal des nächsten Jahres mit Ziel einer Zulassung 2027. Relmada meldete 20,6 Mio. USD liquide Mittel, eine unbelastete Bilanz und erwartet künftig zusätzlichen Finanzierungsbedarf; Insiderkäufe wurden als Vertrauenssignal hervorgehoben. Zudem plant das Unternehmen eine Phase‑2‑Studie zu Sopranolol beim Prader‑Willi‑Syndrom in der ersten Jahreshälfte.» Mehr auf de.investing.com
Relmada Therapeutics meldet starke Studienresultate und bereitet Phase‑3 für NDV‑01 vor
Relmada Therapeutics berichtet, dass NDV‑01 in Phase‑2 bei nicht‑muskelinvasivem Blasenkrebs nach sechs Monaten eine komplette Ansprechrate von 91 % zeigte und eine zulassungsrelevante Phase‑3‑Studie für H1 2026 vorbereitet wird. Sepranolon wird für Zwangsstörungen weiterentwickelt; eine Phase‑2‑Studie zum Prader‑Willi‑Syndrom ist für H1 2026 geplant, zuvor lagen positive PoC‑Daten beim Tourette‑Syndrom vor. Das Unternehmen hebt eine solide Liquiditätsposition (Current Ratio 4,1), Personalverstärkungen im Onkologie‑Team sowie einen Q2‑Ergebnis je Aktie von ‑0,30 USD hervor; die Aktie legte in den letzten sechs Monaten deutlich zu. CEO Sergio Traversa bezeichnete 2025 als „transformatives Jahr“; weitere Meilensteine sind spätere Phase‑2‑Zwischenergebnisse und eine IND‑Einreichung in H1 2026.» Mehr auf de.investing.com
Relmada Therapeutics: CMO Dr. Raj S. Pruthi kauft 55.000 Aktien; Q2-EPS besser als erwartet
Dr. Raj S. Pruthi, Chief Medical Officer von Relmada Therapeutics, erwarb am 29. August 2025 offenmarktmäßig 55.000 Stammaktien; das Unternehmen meldete zudem für Q2/2025 ein Ergebnis je Aktie von -0,30 $, besser als die erwarteten -0,40 $. Weitere Details zum Kaufpreis wurden nicht offengelegt, die Angaben stammen aus einer SEC-Einreichung (Formular 8-K).» Mehr auf de.investing.com
Unternehmenszahlen
(EUR) | Juni 2025 | |
---|---|---|
Umsatz | 0,00 | - |
Bruttoeinkommen | 0,00 | - |
Nettoeinkommen | −8,37 Mio | 49,42% |
EBITDA | −8,67 Mio | 50,53% |
Fundamentaldaten
Metrik | Wert |
---|---|
Marktkapitalisierung | 51,20 Mio€ |
Anzahl Aktien | 33,19 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 3,39€ - 0,20€ |
Dividenden | Nein |
Beta | 0,74 |
KGV (PE Ratio) | −0,89 |
KGWV (PEG Ratio) | −0,08 |
KBV (PB Ratio) | 3,77 |
KUV (PS Ratio) | 0,00 |
Unternehmensprofil
Relmada Therapeutics, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung verschiedener Produkte für die Behandlung von Erkrankungen des zentralen Nervensystems (ZNS) und anderer Störungen konzentriert. Der führende Produktkandidat des Unternehmens ist Esmethadon (d-Methadon, Dextromethadon und REL-1017), ein neuer chemischer Wirkstoff und N-Methyl-D-Aspartat-Rezeptor-Antagonist, der sich in klinischen Phase-3-Studien für die begleitende oder alleinige Behandlung von schweren depressiven Störungen bei Erwachsenen befindet. Das Unternehmen wurde im Jahr 2004 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Coral Gables, Florida.
Name | Relmada Therapeutics |
CEO | Sergio Traversa |
Sitz | Coral Gables, fl USA |
Website | |
Industrie | Chemikalien |
Börsengang | |
Mitarbeiter | 17 |
Ticker Symbole
Börse | Symbol |
---|---|
NASDAQ | RLMD |
Frankfurt | 4E2.F |
Düsseldorf | 4E2.DU |
München | 4E2.MU |
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