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Roche erhält EU-Zulassung für Gazyvaro zur Behandlung von Lupusnephritis
Roche hat in der EU eine Zulassung für Gazyva/Gazyvaro in Kombination mit Mycophenolatmofetil bei aktiver Lupusnephritis Klasse III oder IV mit oder ohne begleitende Klasse V erhalten. Studien zeigten Wirksamkeit, die das Fortschreiten zur terminalen Nierenerkrankung verzögern oder Dialyse bzw. Transplantation vermeiden könnte. Zusätzlich meldet Roche vielversprechende Daten zu Lunsumio in Kombination mit Lenalidomid für frühere Stadien von Lymphomen; Subcutaneous Lunsumio war zuletzt von der Europäischen Kommission für refraktäres/rezidivierendes follikuläres Lymphom zugelassen.» Mehr auf finanzen.net
Roche erhält EU-Zulassung für Nierenmedikament Gazyva
Roche hat in der EU die Zulassung für sein Nierenmedikament Gazyva erhalten. Zudem stellt das Unternehmen einen neuen PCR-Test zur Erkennung von Vaginitis vor und meldet vielversprechende Daten zu einem Lymphom-Medikament.» Mehr auf finanzen.net
Roche präsentiert Dreijahresdaten zu Columvi, Aktie legt zu
Roche hat neue Dreijahres-Daten zu seinem Krebsmedikament Columvi (Glofitamab) vorgestellt. Die Daten stützen die Wirksamkeit/Entwicklung des Medikaments und führten zu Kursgewinnen der Roche-Aktie.» Mehr auf finanzen.net

Historische Dividenden

Alle Dividenden Kennzahlen

In 2025 hat Roche bereits 10,14€ Dividende ausgeschüttet. Die letzte Dividende wurde im März gezahlt.

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Roche einen Umsatz von 17,04 Mrd€ und ein Nettoeinkommen von 3,96 Mrd€

(EUR)	Juni 2025	YOY
Umsatz	+17,04 Mrd	-
Bruttoeinkommen	+12,89 Mrd	-
Nettoeinkommen	+3,96 Mrd	-
EBITDA	+6,98 Mrd	-

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+272,88 Mrd€
Anzahl Aktien	796,32 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+355,46€ - +259,99€
Dividendenrendite	+2,90%
Dividenden TTM	+10,14€
Beta	0,17
KGV (PE Ratio)	+43,61
KGWV (PEG Ratio)	−1,42
KBV (PB Ratio)	+8,70
KUV (PS Ratio)	+5,32

Unternehmensprofil

Die Roche Holding AG ist in der Schweiz, in Deutschland und international im Geschäft mit verschreibungspflichtigen Arzneimitteln und Diagnostika tätig. Das Unternehmen bietet pharmazeutische Produkte für die Behandlung von Onkologie, Neurowissenschaften, Infektionskrankheiten, Immunologie, Herz-Kreislauf und Stoffwechsel, Augenheilkunde und Atemwegserkrankungen sowie Anämie, Krebs, Dermatologie, Hämophilie, Entzündungs- und Autoimmunerkrankungen, Neurologie und Transplantation. Darüber hinaus bietet das Unternehmen In-vitro-Diagnostik-Lösungen für Indikationen wie Kardiologie, Hämatologie, Blutspender-Screening, Gerinnung, Infektionskrankheiten, Gynäkologie, Onkologie und Frauengesundheit an. Darüber hinaus liefert das Unternehmen diagnostische Instrumente, Reagenzien, Verbrauchsmaterialien und Testkits für den Einsatz auf dem vielfältigen Forschungsmarkt. Es hat eine Zusammenarbeit mit Gilead Sciences, Inc. für COVID-19 und eine Lizenz- und Kooperationsvereinbarung mit Shionogi & Co. zur Entwicklung und Vermarktung von Xofluza. Das Unternehmen arbeitet außerdem mit Bristol Myers Squibb zusammen, um die personalisierte Medizin durch digitale Pathologielösungen voranzutreiben. Das Unternehmen wurde 1896 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Basel, Schweiz.