Roche

Roche meldet, dass die wöchentliche Injektion CT‑388 in Phase‑2 nach 48 Wochen eine bereinigte Gewichtsreduktion von 22,5% erzielte und bei der höchsten Dosis kein Plateau zeigte. 54% der Teilnehmer erreichten laut Unternehmen eine Heilung der Adipositas; Nebenwirkungen waren überwiegend gastrointestinal und meist mild bis mäßig. Roche will noch dieses Quartal eine Phase‑3‑Studie starten, peilt eine Markteinführung 2028 an und schätzt Spitzenumsätze von über 3 Mrd. CHF. Analysten sehen das Profil als wettbewerbsfähig, bewerten den Markt aber als zunehmend hart umkämpft.» Mehr auf finanzen.net

Roche berichtet, dass CT-388 in einer Phase‑2‑Studie bei Adipositas nach 48 Wochen bei der höchsten Dosis (24 mg) einen placebobereinigten Gewichtsverlust von 22,5% erzielte und 54% der Teilnehmenden ihre Adipositas überwanden. Das Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil entsprach dem der Wirkstoffklasse, es wurden keine neuen Sicherheitssignale festgestellt. Roche will noch in diesem Quartal ein Phase‑3‑Programm für CT-388 starten.» Mehr auf finanzen.net

Roche meldet positive Phase‑2‑Ergebnisse für die einmal wöchentliche Injektion CT‑388: Nach 48 Wochen betrug der bereinigte Gewichtsverlust 22,5% bei der höchsten getesteten Dosis von 24 mg und 54% der Teilnehmenden erreichten eine Heilung ihrer Adipositas. Das Sicherheitsprofil entsprach der Wirkstoffklasse, gastrointestinale Nebenwirkungen waren überwiegend leicht bis mittelschwer und die Abbruchsrate wegen Nebenwirkungen lag bei 5,9%. Roche will noch dieses Quartal eine Phase‑3‑Studie starten, peilt eine Markteinführung 2028 an und schätzt Spitzenumsätze von über 3 Milliarden CHF.» Mehr auf finanzen.net