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Roche: Fenebrutinib erreicht primäre Ziele in zwei Phase‑3‑Studien bei Multipler Sklerose
Fenebrutinib reduzierte in einer Phase‑3‑Studie die annualisierte Rückfallrate bei schubförmiger Multipler Sklerose im Vergleich zur Konkurrenz über mindestens 96 Wochen. In einer separaten Phase‑3‑Studie bei primär progredienter MS war Fenebrutinib nicht unterlegen gegenüber Ocrevus bei der Verzögerung bestätigter Behinderungsprogression über mindestens 120 Wochen. Die Leberverträglichkeit entsprach bisherigen Ergebnissen, zusätzliche Sicherheitsdaten werden noch ausgewertet. Roche will Anfang 2026 Daten einer weiteren Phase‑3‑Studie bei schubförmiger MS vorlegen und dann die Zulassungsunterlagen prüfen.» Mehr auf finanzen.net
Roche: Fenebrutinib erreicht primäre Ziele in zwei Phase‑3‑Studien bei Multipler Sklerose
Roche meldet, dass der MS-Kandidat Fenebrutinib in einer Phase‑3‑Studie bei schubförmiger Multipler Sklerose die annualisierte Rückfallrate über mindestens 96 Wochen im Vergleich zu einer konkurrierenden Behandlung senkte. In einer separaten Phase‑3‑Studie bei primär progredienter MS war Fenebrutinib der zugelassenen Therapie Ocrevus in der Verzögerung einer bestätigten Behinderungsprogression über mindestens 120 Wochen nicht unterlegen. Die Leber-Sicherheitsdaten entsprechen früheren Ergebnissen, zusätzliche Sicherheitsdaten werden ausgewertet; weitere Phase‑3‑Daten für schubförmige MS werden in der ersten Hälfte 2026 erwartet, gefolgt von einer Prüfung möglicher Zulassungseinreichungen.» Mehr auf finanzen.net
Roche erhält bedingte EU-Zulassung für subkutane Verabreichung von Lunsumio
Die EU-Kommission erteilte Roche eine bedingte Zulassung für die subkutane Anwendung seines Krebsmedikaments Lunsumio. Die Genehmigung ermöglicht eine alternative Verabreichungsform für Patienten und kann die Behandlungspraxis beeinflussen.» Mehr auf finanzen.net

Historische Dividenden

Alle Dividenden Kennzahlen

In 2025 hat Roche bereits 10,14€ Dividende ausgeschüttet. Die letzte Dividende wurde im März gezahlt.

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Roche einen Umsatz von 17,04 Mrd€ und ein Nettoeinkommen von 3,96 Mrd€

(EUR)	Juni 2025	YOY
Umsatz	+17,04 Mrd	-
Bruttoeinkommen	+12,89 Mrd	-
Nettoeinkommen	+3,96 Mrd	-
EBITDA	+6,98 Mrd	-

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+275,29 Mrd€
Anzahl Aktien	796,32 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+346,78€ - +253,53€
Dividendenrendite	+2,96%
Dividenden TTM	+10,14€
Beta	0,17
KGV (PE Ratio)	+43,56
KGWV (PEG Ratio)	−1,42
KBV (PB Ratio)	+8,69
KUV (PS Ratio)	+5,31

Unternehmensprofil

Die Roche Holding AG ist in der Schweiz, in Deutschland und international im Geschäft mit verschreibungspflichtigen Arzneimitteln und Diagnostika tätig. Das Unternehmen bietet pharmazeutische Produkte für die Behandlung von Onkologie, Neurowissenschaften, Infektionskrankheiten, Immunologie, Herz-Kreislauf und Stoffwechsel, Augenheilkunde und Atemwegserkrankungen sowie Anämie, Krebs, Dermatologie, Hämophilie, Entzündungs- und Autoimmunerkrankungen, Neurologie und Transplantation. Darüber hinaus bietet das Unternehmen In-vitro-Diagnostik-Lösungen für Indikationen wie Kardiologie, Hämatologie, Blutspender-Screening, Gerinnung, Infektionskrankheiten, Gynäkologie, Onkologie und Frauengesundheit an. Darüber hinaus liefert das Unternehmen diagnostische Instrumente, Reagenzien, Verbrauchsmaterialien und Testkits für den Einsatz auf dem vielfältigen Forschungsmarkt. Es hat eine Zusammenarbeit mit Gilead Sciences, Inc. für COVID-19 und eine Lizenz- und Kooperationsvereinbarung mit Shionogi & Co. zur Entwicklung und Vermarktung von Xofluza. Das Unternehmen arbeitet außerdem mit Bristol Myers Squibb zusammen, um die personalisierte Medizin durch digitale Pathologielösungen voranzutreiben. Das Unternehmen wurde 1896 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Basel, Schweiz.