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Tonix startet Phase‑1-Studie zu intranasalem Oxytocin-Therapeutikum TNX-1900 bei Migräne

Tonix behandelte den ersten Probanden in einer von Prüfärzten initiierten Phase‑1-Studie zur Untersuchung von TNX-1900, einer intranasalen Oxytocin‑Formulierung zur Behandlung kraniofazialer Schmerzen einschließlich Migräne und Trigeminusneuralgie. Die Studie unter Leitung von Dr. Antoinette Maassen van den Brink prüft die Wirkung auf trigeminal vermittelte Vasodilatation bei gesunden weiblichen Probandinnen mittels Capsaicin und elektrischer Stimulation und nutzt Laser‑Speckle‑Kontrast‑Imaging zur Messung der Stirndurchblutung. Tonix verfügt laut Bericht über mehr liquide Mittel als Schulden und ein Current Ratio von 7,42, treibt TNX-1900 zudem für weitere Indikationen voran und unterscheidet dessen Wirkmechanismus von bestehenden CGRP‑Inhibitoren. » Mehr auf de.investing.com
Tonix Pharmaceuticals treibt Entwicklung des Lyme-Prophylaktikums TNX-4800 voran

Tonix Pharmaceuticals entwickelt TNX-4800, einen langwirksamen monoklonalen Antikörper gegen das OspA-Protein von Borrelia burgdorferi, und plant ein Treffen mit der FDA 2026 zur Erörterung von Phase-2/3-Optionen einschließlich einer kontrollierten Humaninfektionsstudie. Das GMP-gefertigte Prüfpräparat soll Anfang 2027 für klinische Studien verfügbar sein; frühere Tierstudien zeigten 95% Wirksamkeit und eine Phase‑1-Studie belegte Sicherheit und Nachweisbarkeit der Serumkonzentrationen bis zu 12 Monaten. Finanzdaten weisen trotz eines negativen EBITDA von -97,46 Mio. US-Dollar eine starke Liquidität (Current Ratio 9,89) und mehr liquide Mittel als Schulden aus, was den Entwicklungsplan stützen könnte. » Mehr auf de.investing.com
Tonix sichert weltweite Lizenz für monoklonalen Antikörper TNX-4800 zur Prävention von Lyme-Borreliose

Tonix Pharmaceuticals lizenzierte weltweit TNX-4800, einen langwirksamen humanen monoklonalen Antikörper gegen das OspA-Oberflächenprotein von Borrelia burgdorferi zur einmal jährlichen subkutanen Prophylaxe während der Zeckensaison. Phase‑1-Daten zeigten Sicherheit, Verträglichkeit und eine lineare PK/PD‑Wirksamkeit; das Unternehmen plant eine adaptive Phase‑2/3‑Studie. Tonix betont die große Zielpopulation in endemischen US‑Gebieten (rund 70 Mio. Personen) und ergänzt damit sein Infektionskrankheiten-Portfolio neben Impfstoffkandidaten gegen Mpox und Pocken. » Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Tonix Pharmaceuticals Aktie einen Umsatz von 4,59 Mio€ und ein Nettoeinkommen von −39,98 Mio€

(EUR)	Dez. 2025	YOY
Umsatz	+4,59 Mio	85,14%
Bruttoeinkommen	+3,69 Mio	174,63%
Nettoeinkommen	−39,98 Mio	88,19%
EBITDA	−41,16 Mio	98,15%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+148,21 Mio€
Anzahl Aktien	13,41 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+59,27€ - +9,83€
Dividenden	Nein
Beta	1,76
KGV (PE Ratio)	−0,90
KGWV (PEG Ratio)	−0,03
KBV (PB Ratio)	+0,45
KUV (PS Ratio)	+13,35

Unternehmensprofil

Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entdeckung, den Erwerb, die Entwicklung und die Lizenzierung von Therapeutika und Diagnostika zur Behandlung und Vorbeugung menschlicher Krankheiten und zur Linderung von Leiden konzentriert. Sein Portfolio umfasst Produktkandidaten aus den Bereichen Immunologie, seltene Krankheiten, Infektionskrankheiten und Zentralnervensystem (ZNS). Das Immunologie-Portfolio des Unternehmens umfasst Biologika zur Behandlung von Abstoßungsreaktionen bei Organtransplantationen, Autoimmunität und Krebs, darunter TNX-1500, ein humanisierter monoklonaler Antikörper, der auf den CD40-Liganden abzielt und zur Verhinderung der Abstoßung von Allotransplantaten und Xenotransplantaten sowie zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen entwickelt wird. Das Portfolio für seltene Krankheiten umfasst TNX-2900 für die Behandlung des Prader-Willi-Syndroms. Die Pipeline des Unternehmens für Infektionskrankheiten umfasst TNX-801, einen Impfstoff zur Vorbeugung von Pocken und Affenpocken; TNX-1840 und TNX-1850, Lebendvirusimpfstoffe, die auf seiner rekombinanten Pockenimpfstoff-Plattform für COVID-19 basieren; TNX-3500, ein niedermolekulares antivirales Medikament zur Behandlung von akutem COVID-19; und TNX-102 SL, ein niedermolekulares Medikament zur Behandlung von langem COVID, einer chronischen post-akuten COVID-19-Erkrankung. Das ZNS-Portfolio des Unternehmens umfasst niedermolekulare und biologische Wirkstoffe zur Behandlung von Schmerzen, neurologischen, psychiatrischen und Suchterkrankungen, darunter TNX-102 SL, das sich in der Mitte der Phase 3 der Entwicklung zur Behandlung von Fibromyalgie befindet, TNX-1900, das zur Vorbeugung von Migräne-Kopfschmerzen entwickelt wird, und TNX-1300, ein Biologikum zur Behandlung von Kokainintoxikation. Das Unternehmen wurde im Jahr 2007 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Chatham, New Jersey.

Name	Tonix Pharmaceuticals Aktie
CEO	Seth Lederman
Sitz	Chatham, nj USA
Website	tonixpharma.com
Sektor	Grundstoffe
Industrie	Chemikalien
Börsengang	10.05.2012
Mitarbeiter	81