Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +11,95€(+80,24%). Der Median liegt bei +11,95€(+80,24%).

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Führungswechsel bei Verastem soll Wachstum und Entwicklung beschleunigen
Verastem ernennt John Johnson zum Vorsitzenden des Verwaltungsrats und Dr. Michael Kauffman zum President of Development und Mitglied der Geschäftsleitung; COO Matthew Ros verlässt im Zuge der Straffung die Firma. Das Unternehmen hebt Fortschritte bei der Markteinführung hervor, meldet Abschluss der Patientenrekrutierung für die Phase‑3‑Studie RAMP 301 bei rezidivierendem serösem LGSOC und erwartet Topline‑Daten Mitte 2027. Verastem betont die Bedeutung von VS‑7375 als potenziellen „Best‑in‑Class“ KRAS G12D Inhibitor und hat kürzlich das Kombinationspräparat AVMAPKI FAKZYNJA CO‑PACK für LGSOC eingeführt.» Mehr auf de.investing.com
Verastem Oncology platziert 90 Mio. US-Dollar Kapitalerhöhung
Verastem Oncology hat 8.543.794 Stammaktien zu je 7,25 USD sowie bis zu 3.870.000 vorfinanzierte Optionsscheine zu je 7,2499 USD angeboten, um brutto rund 90 Mio. USD einzunehmen. Die Konsortialbanken haben eine 30‑tägige Option auf bis zu 1.862.069 zusätzliche Aktien zu denselben Konditionen; Abschluss wird um den 17. November 2025 erwartet. Die Mittel sollen die Vermarktung von AVMAPKI FAKZYNJA CO‑PACK, laufende klinische Programme inklusive des oralen KRAS‑G12D‑Inhibitors VS‑7375 sowie Betriebskapital finanzieren. Verastem verzeichnete in den letzten zwölf Monaten einen negativen freien Cashflow von 132,65 Mio. USD; zuletzt erzielte das Unternehmen einen Nettoproduktumsatz von 11,2 Mio. USD im Q3, meldete aber einen bereinigten Non‑GAAP‑Verlust von 39,4 Mio. USD.» Mehr auf de.investing.com
Verastem-Aktie fällt nach Ankündigung einer Kapitalerhöhung
Verastem kündigte ein öffentliches Angebot von Stammaktien an; die Aktie verlor im nachbörslichen Handel rund 7,8%. Konsortialbanken haben eine 30-tägige Option zum Kauf von bis zu 15% zusätzlicher Aktien, Jefferies, Guggenheim Securities und Cantor führen das Angebot. Erlöse sollen vor allem die Vermarktung der kürzlich von der FDA zugelassenen Behandlung AVMAPKI FAKZYNJA CO-PACK, laufende klinische Entwicklung (u.a. VS-7375) sowie Betriebskapital finanzieren. Das Angebot hängt von den Marktbedingungen ab und Zeitpunkt sowie Konditionen sind nicht garantiert.» Mehr auf de.investing.com

Historische Dividenden

Alle Dividenden Kennzahlen

In 2022 hat Verastem 0,26€ Dividende ausgeschüttet. Die letzte Dividende wurde im März 2022 gezahlt.

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Verastem einen Umsatz von 9,58 Mio€ und ein Nettoeinkommen von −83,95 Mio€

(EUR)	Sep. 2025	YOY
Umsatz	+9,58 Mio	-
Bruttoeinkommen	+8,16 Mio	-
Nettoeinkommen	−83,95 Mio	290,08%
EBITDA	−83,70 Mio	308,61%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+400,58 Mio€
Anzahl Aktien	60,54 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+9,61€ - +2,95€
Dividenden	Nein
Beta	0,41
KGV (PE Ratio)	−3,08
KGWV (PEG Ratio)	+1,48
KBV (PB Ratio)	+14,22
KUV (PS Ratio)	−59,85

Unternehmensprofil

Verastem, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im Entwicklungsstadium, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Medikamenten zur Behandlung von Krebs konzentriert. Zu den in der Entwicklung befindlichen Produkten des Unternehmens gehört VS-6766, ein dualer RAF-/MEK-Clamp, der die MEK-Kinase-Aktivität und die Fähigkeit von RAF, MEK zu phosphorylieren, blockiert. Das Unternehmen engagiert sich auch in der Entwicklung von RAMP 201, einer adaptiven zweiteiligen multizentrischen, parallelen Kohorten-, randomisierten Open-Label-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von VS-6766 in Kombination mit Defactinib, einem oralen niedermolekularen Inhibitor der fokalen Adhäsionskinase (FAK) bei Patienten mit rezidivierendem niedriggradigem serösem Eierstockkrebs; und RAMP 202, eine Phase-2-Studie zur Untersuchung der Sicherheit von VS-6766 in Kombination mit Defactinib bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit KRAS- und BRAF-Mutation nach einer Behandlung mit einem platinbasierten Regime und einem Immun-Checkpoint-Inhibitor. Verastem, Inc. hat Lizenzvereinbarungen mit Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. für die Entwicklung, Vermarktung und Herstellung von Produkten, die VS-6766 enthalten, und mit Pfizer Inc. für die Erforschung, Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von Produkten, die FAK-Inhibitoren von Pfizer für therapeutische, diagnostische und prophylaktische Zwecke beim Menschen enthalten. Darüber hinaus hat das Unternehmen eine klinische Kooperationsvereinbarung mit Amgen, Inc. geschlossen, um die Kombination von VS-6766 mit Amgens KRAS-G12C-Inhibitor LUMAKRASTM in der Phase-1/2-Studie RAMP 203 zu untersuchen. Das Unternehmen wurde im Jahr 2010 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Needham, Massachusetts.