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Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +10,29(+28,46%). Der Median liegt bei +10,29(+28,46%).

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Scoring-Modelle

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  • Verastem Oncology: GFH375 erreicht 68,8% Ansprechrate bei NSCLC in Phase‑1/2-Studie

    Verastem Oncology meldet, dass der orale KRAS-G12D-Inhibitor GFH375 bei der für Phase‑2 empfohlenen Dosis eine Gesamtansprechrate von 68,8% bei Patienten mit nicht‑kleinzelligem Lungenkarzinom zeigte; die Daten (57,7% über alle Dosisstufen) werden am 7. September auf der IASLC 2025 in Barcelona präsentiert. Das Unternehmen berichtet zudem Q2‑Ergebnisse mit 2,1 Mio. USD Nettoproduktumsatz, einem bereinigten Non-GAAP‑Verlust von 41,4 Mio. USD und einer 75‑Mio.-Privatplatzierung; Verastem hält außerhalb Chinas die Rechte an VS‑7375 (GFH375).» Mehr auf de.investing.com


  • Verastem erhält Fast-Track-Status der FDA für Bauchspeicheldrüsenkrebs-Medikament

    Verastem Oncology hat von der US-Arzneimittelbehörde FDA den Fast-Track-Status für seinen oralen KRAS-G12D-Inhibitor VS-7375 zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs erhalten. Das Unternehmen ist finanziell gut aufgestellt und plant die globale Ausweitung seiner klinischen Studien, während erste Daten vielversprechende Wirksamkeit bei verschiedenen Krebsarten zeigen. Analysten bleiben optimistisch bezüglich der weiteren Entwicklung von Verastem.» Mehr auf de.investing.com


  • Verastem profitiert von positiven Studiendaten zur Eierstockkrebs-Therapie

    Verastem hat positive primäre Analysedaten aus der Phase-2-Studie RAMP 201 zur Kombinationstherapie bei rezidivierendem serösem Low-Grade-Ovarialkarzinom veröffentlicht, was zu einem Kursanstieg der Aktie führte. Die Therapie zeigte eine bestätigte Gesamtansprechrate von 31 %, mit besonders guten Ergebnissen bei Patientinnen mit KRAS-Mutationen, und wurde gut vertragen. Die Ergebnisse unterstützen die FDA-Zulassung und könnten zur Aufnahme in klinische Leitlinien führen.» Mehr auf de.investing.com

Dividenden

Alle Kennzahlen
In 2022 hat Verastem +0,26 Dividende ausgeschüttet. Die letzte Dividende wurde im März 2022 gezahlt.

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Verastem einen Umsatz von +1,81 Mio und ein Nettoeinkommen von 22,00 Mio
(EUR)Juni 2025
YOY
Umsatz+1,81 Mio80,54%
Bruttoeinkommen+1,33 Mio85,76%
Nettoeinkommen22,00 Mio186,10%
EBITDA21,71 Mio227,76%

Fundamentaldaten

MetrikWert
Marktkapitalisierung
+488,22 Mio
Anzahl Aktien
61,55 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief
+8,09 - +2,01
DividendenNein
Beta
0,83
KGV (PE Ratio)
3,67
KGWV (PEG Ratio)
+1,77
KBV (PB Ratio)
+16,97
KUV (PS Ratio)
72,62

Unternehmensprofil

Verastem, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im Entwicklungsstadium, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Medikamenten zur Behandlung von Krebs konzentriert. Zu den in der Entwicklung befindlichen Produkten des Unternehmens gehört VS-6766, ein dualer RAF-/MEK-Clamp, der die MEK-Kinase-Aktivität und die Fähigkeit von RAF, MEK zu phosphorylieren, blockiert. Das Unternehmen engagiert sich auch in der Entwicklung von RAMP 201, einer adaptiven zweiteiligen multizentrischen, parallelen Kohorten-, randomisierten Open-Label-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von VS-6766 in Kombination mit Defactinib, einem oralen niedermolekularen Inhibitor der fokalen Adhäsionskinase (FAK) bei Patienten mit rezidivierendem niedriggradigem serösem Eierstockkrebs; und RAMP 202, eine Phase-2-Studie zur Untersuchung der Sicherheit von VS-6766 in Kombination mit Defactinib bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit KRAS- und BRAF-Mutation nach einer Behandlung mit einem platinbasierten Regime und einem Immun-Checkpoint-Inhibitor. Verastem, Inc. hat Lizenzvereinbarungen mit Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. für die Entwicklung, Vermarktung und Herstellung von Produkten, die VS-6766 enthalten, und mit Pfizer Inc. für die Erforschung, Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von Produkten, die FAK-Inhibitoren von Pfizer für therapeutische, diagnostische und prophylaktische Zwecke beim Menschen enthalten. Darüber hinaus hat das Unternehmen eine klinische Kooperationsvereinbarung mit Amgen, Inc. geschlossen, um die Kombination von VS-6766 mit Amgens KRAS-G12C-Inhibitor LUMAKRASTM in der Phase-1/2-Studie RAMP 203 zu untersuchen. Das Unternehmen wurde im Jahr 2010 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Needham, Massachusetts.

Name
Verastem
CEO
Daniel W. Paterson
SitzNeedham, ma
USA
Website
Industrie
Chemikalien
Börsengang
Mitarbeiter78

Ticker Symbole

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