Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +12,10€(+73,35%). Der Median liegt bei +12,10€(+73,35%).

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Verastem meldet Q3-Verlust trotz FDA-Zulassung, Aktie fällt vorbörslich
Verastem veröffentlichte für Q3 2025 einen Nettoproduktumsatz von 11,2 Mio. US-Dollar und einen bereinigten Non-GAAP-Nettoverlust von 39,4 Mio. US-Dollar (0,54 US-Dollar je Aktie). Das Unternehmen erhielt die FDA-Zulassung für Avnaptifexinjacopac zur Behandlung von rezidivierendem serösem LGSOC mit KRAS-Mutation. Die Aktie fiel im vorbörslichen Handel um 7,37 %, da Anleger die anhaltenden Verluste und die Prognose mit einem erwarteten EPS von -2,28 US-Dollar für 2026 sorgenvoll bewerten. Verastem signalisiert weiterhin Fokussierung auf die klinische Pipeline und erwartet 2026 neue Studiendaten.» Mehr auf de.investing.com
Verastem berichtet vielversprechende Frühdaten zu KRAS‑G12D‑Inhibitor VS‑7375
Verastem präsentiert frühe Phase‑1/2a‑Ergebnisse für den oralen KRAS‑G12D‑Inhibitor VS‑7375: Bei den Monotherapie‑Dosisstufen 400 mg und 600 mg täglich wurden keine dosislimitierenden Toxizitäten festgestellt und vier von fünf auswertbaren Patienten zeigten Tumorreduktionen. Das Unternehmen startet eine Kombinationskohorte mit Cetuximab, setzt die Dosiseskalation auf 900 mg täglich fort und plant ein Zwischenupdate zur Sicherheit und Wirksamkeit für H1 2026. Frühere Daten zeigten eine Gesamtansprechrate von 41 % bei stark vorbehandelten Pankreaskarzinom‑Patienten; Verastem verfügt über mehr liquide Mittel als Schulden, steht jedoch weiterhin in einer Phase mit hohem Barmittelverbrauch.» Mehr auf de.investing.com
Verastem: KRAS‑G12D‑Inhibitor zeigt 41% Ansprechrate bei vorbehandeltem Bauchspeicheldrüsenkrebs
Verastem berichtete, dass sein KRAS‑G12D‑Inhibitor (VS‑7375/GFH375) in einer Studie bei 59 stark vorbehandelten Patienten mit duktalem Pankreaskarzinom eine Gesamtansprechrate von 41 % erzielte; 91,5 % der Patienten verzeichneten Tumorreduktionen und die Krankheitskontrollrate lag bei 96,7 %. Das mediane progressionsfreie Überleben betrug 5,52 Monate, das mediane Gesamtüberleben wurde nach einer Nachbeobachtungszeit von 5,65 Monaten noch nicht erreicht; die Behandlungsabbruchsrate wegen Nebenwirkungen lag bei 3 % und das Sicherheitsprofil gilt als beherrschbar. Verastem hat eine Marktkapitalisierung von 567 Mio. USD, Analystenkursziele zwischen 13 und 20 USD, meldete Q2‑Nettoproduktumsatz von 2,1 Mio. USD und einen bereinigten Non‑GAAP‑Verlust von 41,4 Mio. USD sowie eine Finanzierung von 75 Mio. USD; der nächste Quartalsbericht erscheint am 6. November.» Mehr auf de.investing.com

Historische Dividenden

Alle Dividenden Kennzahlen

In 2022 hat Verastem 0,26€ Dividende ausgeschüttet. Die letzte Dividende wurde im März 2022 gezahlt.

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Verastem einen Umsatz von 9,58 Mio€ und ein Nettoeinkommen von −83,95 Mio€

(EUR)	Sep. 2025	YOY
Umsatz	+9,58 Mio	-
Bruttoeinkommen	0,00	100,00%
Nettoeinkommen	−83,95 Mio	290,08%
EBITDA	−34,69 Mio	69,37%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+414,95 Mio€
Anzahl Aktien	60,54 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+9,72€ - +2,99€
Dividenden	Nein
Beta	0,42
KGV (PE Ratio)	−3,15
KGWV (PEG Ratio)	+1,52
KBV (PB Ratio)	+14,55
KUV (PS Ratio)	−61,24

Unternehmensprofil

Verastem, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im Entwicklungsstadium, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Medikamenten zur Behandlung von Krebs konzentriert. Zu den in der Entwicklung befindlichen Produkten des Unternehmens gehört VS-6766, ein dualer RAF-/MEK-Clamp, der die MEK-Kinase-Aktivität und die Fähigkeit von RAF, MEK zu phosphorylieren, blockiert. Das Unternehmen engagiert sich auch in der Entwicklung von RAMP 201, einer adaptiven zweiteiligen multizentrischen, parallelen Kohorten-, randomisierten Open-Label-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von VS-6766 in Kombination mit Defactinib, einem oralen niedermolekularen Inhibitor der fokalen Adhäsionskinase (FAK) bei Patienten mit rezidivierendem niedriggradigem serösem Eierstockkrebs; und RAMP 202, eine Phase-2-Studie zur Untersuchung der Sicherheit von VS-6766 in Kombination mit Defactinib bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit KRAS- und BRAF-Mutation nach einer Behandlung mit einem platinbasierten Regime und einem Immun-Checkpoint-Inhibitor. Verastem, Inc. hat Lizenzvereinbarungen mit Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. für die Entwicklung, Vermarktung und Herstellung von Produkten, die VS-6766 enthalten, und mit Pfizer Inc. für die Erforschung, Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von Produkten, die FAK-Inhibitoren von Pfizer für therapeutische, diagnostische und prophylaktische Zwecke beim Menschen enthalten. Darüber hinaus hat das Unternehmen eine klinische Kooperationsvereinbarung mit Amgen, Inc. geschlossen, um die Kombination von VS-6766 mit Amgens KRAS-G12C-Inhibitor LUMAKRASTM in der Phase-1/2-Studie RAMP 203 zu untersuchen. Das Unternehmen wurde im Jahr 2010 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Needham, Massachusetts.