Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +11,85€ (+101,53%). Der Median liegt bei +11,57€ (+96,77%).

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Verastem übertrifft Q2‑Prognosen und Aktie steigt nachbörslich

Verastem meldete für Q2 2026 einen bereinigten Verlust von 0,31 US-Dollar je Aktie und einen Umsatz von 40,07 Mio. US-Dollar, deutlich über den Konsensschätzungen. Die Zahlen wurden durch 25,1 Mio. US-Dollar Nettoproduktumsatz des AVMAPKI FAKZYNJA CO‑PACK und eine Lizenzzahlung von 15 Mio. US-Dollar gestützt. Das Unternehmen hat zum Quartalsende 136,4 Mio. US-Dollar in liquiden Mitteln (201,4 Mio. US-Dollar pro forma) und erwartet, dass das LGSOC‑Geschäft bis Ende 2026 selbsttragend wird. Verastem kündigte ein Update zu VS‑7375 für Oktober an; die Aktie stieg nachbörslich um 11,68 %. » Mehr auf de.investing.com
FDA erteilt Fast-Track-Status für Verastem-Medikament VS-7375 bei Lungenkrebs

Die FDA hat dem oralen KRAS-G12D-Inhibitor VS-7375 von Verastem Fast-Track-Status für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit inoperablem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit KRAS-G12D-Mutation gewährt. Die Aktie stieg im nachbörslichen Handel um rund 4 %. Verastem führt die Phase‑1/2-Studie TARGET-D 101 und die zulassungsrelevante Phase‑2-Studie TARGET-D 202 durch; erste Datenupdates werden für H1 2026, reifere Daten für H2 2026 erwartet. Frühere Sicherheitsdaten zeigten gute Verträglichkeit bei Dosen bis 900 mg, und derzeit gibt es keine zugelassenen Therapien, die gezielt KRAS-G12D adressieren; in den USA sind jährlich mehr als 8.000 Patienten betroffen. » Mehr auf de.investing.com
Verastem: Zweijahresdaten bestätigen anhaltende Wirksamkeit von Avutometinib/Defactinib bei LGSOC

Verastem präsentierte auf der SGO-Z Tagung Zweijahres-Nachbeobachtungsdaten der Phase‑II-Studie RAMP 201 zur Kombination Avutometinib plus Defactinib bei rezidivierendem serösem Low‑Grade‑Ovarialkarzinom (LGSOC). 52 % der Patientinnen mit KRAS‑Mutation und 30 % der KRAS‑Wildtyp‑Patientinnen setzten die Therapie länger als ein Jahr fort; die mediane Ansprechdauer lag bei 31,1 Monaten (KRAS‑mut) respektive 12 Monaten (KRAS‑WT) und das mediane progressionsfreie Überleben bei 19,6 bzw. 12,7 Monaten. Während des verlängerten Nachbeobachtungszeitraums wurden keine neuen Sicherheitssignale beobachtet, und eine Expositions‑Wirkungs‑Analyse bestätigte die derzeit von der FDA zugelassene Dosierung als wirksamsten Regime. Die Therapie erhielt am 8. Mai 2025 eine beschleunigte FDA‑Zulassung für KRAS‑mutierte LGSOC; eine internationale Phase‑III‑Bestätigungsstudie (RAMP 301) läuft, und die Aktie wird von Analysten mit Kurszielen von 14–19 USD bewertet (aktueller Kurs 5,59 USD). » Mehr auf de.investing.com

Historische Dividenden

Alle Dividenden Kennzahlen

In 2022 hat Verastem 0,26€ Dividende ausgeschüttet. März 2022

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Verastem einen Umsatz von 35,12 Mio€ und ein Nettoeinkommen von −30,38 Mio€

(EUR)	Juni 2026	YOY
Umsatz	+35,12 Mio	1.836,86%
Bruttoeinkommen	+31,58 Mio	2.100,91%
Nettoeinkommen	−30,38 Mio	38,08%
EBITDA	−29,11 Mio	34,04%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+518,94 Mio€
Anzahl Aktien	87,87 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+9,64€ - +2,94€
Dividenden	Nein
Beta	0,29
KGV (PE Ratio)	−2,80
KGWV (PEG Ratio)	−0,11
KBV (PB Ratio)	+13,80
KUV (PS Ratio)	+6,92

Unternehmensprofil

Verastem, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im Entwicklungsstadium, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Medikamenten zur Behandlung von Krebs konzentriert. Zu den in der Entwicklung befindlichen Produkten des Unternehmens gehört VS-6766, ein dualer RAF-/MEK-Clamp, der die MEK-Kinase-Aktivität und die Fähigkeit von RAF, MEK zu phosphorylieren, blockiert. Das Unternehmen engagiert sich auch in der Entwicklung von RAMP 201, einer adaptiven zweiteiligen multizentrischen, parallelen Kohorten-, randomisierten Open-Label-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von VS-6766 in Kombination mit Defactinib, einem oralen niedermolekularen Inhibitor der fokalen Adhäsionskinase (FAK) bei Patienten mit rezidivierendem niedriggradigem serösem Eierstockkrebs; und RAMP 202, eine Phase-2-Studie zur Untersuchung der Sicherheit von VS-6766 in Kombination mit Defactinib bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit KRAS- und BRAF-Mutation nach einer Behandlung mit einem platinbasierten Regime und einem Immun-Checkpoint-Inhibitor. Verastem, Inc. hat Lizenzvereinbarungen mit Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. für die Entwicklung, Vermarktung und Herstellung von Produkten, die VS-6766 enthalten, und mit Pfizer Inc. für die Erforschung, Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von Produkten, die FAK-Inhibitoren von Pfizer für therapeutische, diagnostische und prophylaktische Zwecke beim Menschen enthalten. Darüber hinaus hat das Unternehmen eine klinische Kooperationsvereinbarung mit Amgen, Inc. geschlossen, um die Kombination von VS-6766 mit Amgens KRAS-G12C-Inhibitor LUMAKRASTM in der Phase-1/2-Studie RAMP 203 zu untersuchen. Das Unternehmen wurde im Jahr 2010 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Needham, Massachusetts.