Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 29,24 € (+290,39 %). Der Median liegt bei 27,95 € (+273,16 %).

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BioAge verlagert Fokus auf Augenerkrankungen und neue Zielstrukturen

BioAge kündigt auf dem Citigroup-Biopharma-Gipfel eine Neuausrichtung seiner Pipeline an: Hauptaugenmerk liegt nun auf Augenerkrankungen wie diabetischem Makulaödem (Phase II mit BGE-102 gestartet) sowie biomarkergesteuerten Indikationen und Next‑Gen-Zielstrukturen. Das Unternehmen betont weiterhin das Potenzial seines NLRP3-Inhibitors BGE-102 trotz veränderter Investorenstimmung nach dem ZEUS‑Scheitern und erwartet DME‑Daten in der zweiten Jahreshälfte 2026 sowie QUELL‑CV‑Topline‑Resultate bis Ende 2025. BioAge meldet liquide Mittel von 381 Mio. USD (Q2 2025), Finanzreichweite bis 2029, und bleibt mit APJ‑Programm und Partnerschaften auf Wachstumspfad. » Mehr auf de.investing.com
BioAge Labs-Aktie stürzt nach Novo Nordisk-Phase‑3‑Misserfolg ab

Die Aktien von BioAge Labs fielen vorbörslich um 51,9 %, nachdem Novo Nordisk mit seinem IL‑6-Inhibitor Ziltivekimab in der Phase‑3‑Studie ZEUS kein verringertes Risiko schwerwiegender kardiovaskulärer Ereignisse gegenüber Placebo zeigte. Das Ergebnis stellt die zugrundeliegende Annahme infrage, dass Hemmung vorgelagerter Entzündungswege kardiovaskulären Nutzen bringt, und belastet direkt die Erfolgsaussichten von BioAges oralem NLRP3-Inhibitor BGE‑102 in der laufenden Phase‑2‑Studie QUELL‑CV. Anleger bewerten die Wahrscheinlichkeit eines positiven Studienausgangs für BGE‑102 deutlich herunter, nachdem ein finanzstarkes, thematisch verwandtes Programm gescheitert ist. » Mehr auf de.investing.com
HitGen-Partner BioAge beginnt Phase‑2-Studie zu NLRP3-Inhibitor BGE-102

BioAge hat die Behandlung des ersten Teilnehmers in einer randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Phase‑2-Dosisfindungsstudie mit dem oralen NLRP3-Inhibitor BGE-102 begonnen. Ziel der QUELL-CV-Studie ist die Bestimmung der optimalen Dosis für die Phase‑3‑Entwicklung bei Teilnehmern mit erhöhtem kardiovaskulärem Risiko; Topline‑Daten werden für die zweite Hälfte 2026 erwartet. BGE-102 wurde aus einer Verbindung entwickelt, die mit der DNA-Encoded-Library‑Technologieplattform von HitGen identifiziert wurde; Phase‑1‑Daten zeigten eine Reduktion des hochsensitiven CRP. Die Partnerschaft zwischen HitGen und BioAge begann 2021 und unterstreicht die Anwendung der DEL-Plattform von HitGen. » Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte BIOAGE LABS INC. O.N. Aktie einen Umsatz von 2,15 Mio. € und einen Nettogewinn von -22,87 Mio. €

(EUR)	Juni 2026	YoY
Umsatz	2,15 Mio.	4,95 %
Bruttogewinn	2,15 Mio.	4,95 %
Nettogewinn	-22,87 Mio.	24,99 %
EBITDA	-22,8 Mio.	26,17 %

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	310,54 Mio. €
Anzahl Aktien	37,65 Mio.
52-Wochen-Hoch/Tief	22,32 € - 4,03 €
Dividenden	Nein
Beta	0,94
KGV (PE Ratio)	-4,03
KGWV (PEG Ratio)	0,54
KBV (PB Ratio)	1,15
KUV (PS Ratio)	34,87

Unternehmensprofil

BioAge Labs, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das therapeutische Produktkandidaten für Stoffwechselkrankheiten entwickelt. Die Technologieplattform des Unternehmens und die differenzierten menschlichen Datensätze ermöglichen es den Anwendern, Targets auf der Grundlage von Erkenntnissen über molekulare Veränderungen, die das Altern vorantreiben, zu identifizieren. Zu den Produkten des Unternehmens gehört Azelaprag, ein oral verfügbares kleines Molekül, das sich in der klinischen Prüfung der Phase 1 zur Behandlung von Fettleibigkeit befindet; außerdem wurde eine klinische Prüfung der Phase 2 mit Azelaprag in Kombination mit Tirzepatid zur Behandlung von Fettleibigkeit bei älteren Erwachsenen eingeleitet. Das Unternehmen entwickelt außerdem BGE-100, einen oral verfügbaren niedermolekularen NLRP3-Antagonisten zur Behandlung von Krankheiten, die durch Neuroinflammation verursacht werden. Das Unternehmen wurde im Jahr 2015 gegründet und hat seinen Sitz in Richmond, Kalifornien.