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Roche-Tochter Chugai: Avastin in Japan erstmals für NF2 zugelassen

Die japanische Regierung hat Avastin (Bevacizumab) zur therapeutischen Behandlung von Neurofibromatose Typ 2 (NF2) zugelassen, laut Angaben der Roche-Tochter Chugai. Es handelt sich um eine weltweit erste Zulassung dieser Art für die unheilbare Erkrankung, die zu Tumoren an den Hörnerven und frühzeitigem Hörverlust führt. Die Zulassung dürfte die Behandlungsmöglichkeiten für rund 800 betroffene Patienten in Japan verbessern. Die Roche-Aktie reagierte positiv und stieg an der SIX zeitweise um rund 1,6 Prozent. » Mehr auf finanzen.net
Roche reicht Ergänzungsantrag bei FDA für Lunsumio‑Velo und Polivy ein

Roche hat bei der US-Arzneimittelbehörde FDA einen ergänzenden Zulassungsantrag für die Kombination von Lunsumio Velo und Polivy zur Behandlung von Erwachsenen mit einer aggressiven Form von Lymphdrüsenkrebs eingereicht. Der Antrag zielt auf eine erweiterte Indikation der Kombinationstherapie ab. » Mehr auf finanzen.net
Roche erhält US‑Zulassung für Begleitdiagnostikum Ventana PTEN (SP218) RxDx Assay

Die US‑Arzneimittelbehörde FDA hat das Diagnostikum Ventana PTEN (SP218) RxDx Assay von Roche als Begleitdiagnostikum bei Prostatakrebs zugelassen. Die Entscheidung erlaubt den Einsatz des Tests zur Unterstützung klinischer Therapieentscheidungen bei betroffenen Patienten. » Mehr auf finanzen.net

Historische Dividenden

Alle Dividenden Kennzahlen

In 2026 hat Roche bereits 11,92€ Dividende ausgeschüttet. März

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Roche einen Umsatz von 48,97 Mrd€ und ein Nettoeinkommen von 9,85 Mrd€

(EUR)	Dez. 2025	YOY
Umsatz	+48,97 Mrd	-
Bruttoeinkommen	+35,64 Mrd	-
Nettoeinkommen	+9,85 Mrd	-
EBITDA	+17,33 Mrd	-

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+314,45 Mrd€
Anzahl Aktien	854,16 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+369,58€ - +255,93€
Dividendenrendite	+3,23%
Dividenden TTM	+11,92€
Beta	0,33
KGV (PE Ratio)	+20,52
KGWV (PEG Ratio)	+0,37
KBV (PB Ratio)	+7,82
KUV (PS Ratio)	+4,30

Unternehmensprofil

Die Roche Holding AG ist in der Schweiz, in Deutschland und international im Geschäft mit verschreibungspflichtigen Arzneimitteln und Diagnostika tätig. Das Unternehmen bietet pharmazeutische Produkte für die Behandlung von Onkologie, Neurowissenschaften, Infektionskrankheiten, Immunologie, Herz-Kreislauf und Stoffwechsel, Augenheilkunde und Atemwegserkrankungen sowie Anämie, Krebs, Dermatologie, Hämophilie, Entzündungs- und Autoimmunerkrankungen, Neurologie und Transplantation. Darüber hinaus bietet das Unternehmen In-vitro-Diagnostik-Lösungen für Indikationen wie Kardiologie, Hämatologie, Blutspender-Screening, Gerinnung, Infektionskrankheiten, Gynäkologie, Onkologie und Frauengesundheit an. Darüber hinaus liefert das Unternehmen diagnostische Instrumente, Reagenzien, Verbrauchsmaterialien und Testkits für den Einsatz auf dem vielfältigen Forschungsmarkt. Es hat eine Zusammenarbeit mit Gilead Sciences, Inc. für COVID-19 und eine Lizenz- und Kooperationsvereinbarung mit Shionogi & Co. zur Entwicklung und Vermarktung von Xofluza. Das Unternehmen arbeitet außerdem mit Bristol Myers Squibb zusammen, um die personalisierte Medizin durch digitale Pathologielösungen voranzutreiben. Das Unternehmen wurde 1896 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Basel, Schweiz.