Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +84,72€(+80,26%). Der Median liegt bei +71,66€(+52,47%).

Kaufen	24
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Verkaufen	3

Scoring-Modelle

Dividenden-Strategie	0 / 15
HGI-Strategie	3 / 18
Levermann-Strategie	-3 / 13

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CRISPR Therapeutics: Aktie fällt trotz wiederholter Käufe von Cathie Wood und ARK
Die Aktie von CRISPR Therapeutics liegt seit dem Juli-Zwischenhoch deutlich unter Druck und fiel zuletzt weiter; technische Warnsignale wie ein Fall unter den GD50 erhöhen das Abwärtsrisiko. Gleichzeitig kauft Cathie Wood über den ARK Innovation ETF seit Anfang August wieder massiv CRISPR-Aktien, nachdem sie im Juli noch größere Pakete verkauft hatte. Fundamental verbessert sich die Lage durch Zulassung und erste Behandlungen mit Casgevy, Analysten sehen weiterhin Blockbuster-Potenzial.» Mehr auf deraktionaer.de
CRISPR Therapeutics AG nach Casgevy-Zulassung trotz jüngster Volatilität als attraktiv eingestuft
RGA Investment Advisors hob CRISPR Therapeutics AG (CRSP) in seinem Anlegerbrief für Q2 2025 hervor und wies auf die starke Post‑Zulassungs‑Schwankung der Aktie hin – von über $90 nach der Casgevy‑Zulassung bis auf $30 im Tief im April – sowie auf die solide Barposition des Unternehmens. Die Gesellschaft vermerkt den Rückgang innerhalb eines Monats und den Gewinn über 52 Wochen, zugleich heißt es, manche Anleger bevorzugten AI‑Aktien mit geringerem Abwärtsrisiko. Die Marktkommentare beziehen sich zudem auf Insider‑Transaktionen und Trends bei Hedgefonds‑Beteiligungen.» Mehr auf finance.yahoo.com
CRISPR Therapeutics könnte hohe Renditen bringen, wenn Pipeline auf Casgevy‑Erfolg aufbaut
Die erste zugelassene Therapie von CRISPR Therapeutics, Casgevy, bestätigte den gene‑editing‑Ansatz des Unternehmens, steht jedoch vor kommerziellen und Zugangsherausforderungen aufgrund komplexer Verabreichung und hoher Kosten. Das Kurspotenzial hängt vom erfolgreichen klinischen und regulatorischen Fortschritt bei in‑vivo‑Kandidaten wie CTX310 und weiteren Markteinführungen in den nächsten fünf bis sieben Jahren ab. Anlegern wird geraten, angesichts des beträchtlichen Aufwärtspotenzials bei gleichzeitig hohem Risiko vorsichtig und gestaffelt vorzugehen.» Mehr auf finance.yahoo.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte CRISPR Therapeutics einen Umsatz von 756,79k€ und ein Nettoeinkommen von −176,94 Mio€

(EUR)	Juni 2025	YOY
Umsatz	+756,79k	57,14%
Bruttoeinkommen	−41,45 Mio	21,18%
Nettoeinkommen	−176,94 Mio	50,26%
EBITDA	−171,94 Mio	26,06%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+4,11 Mrd€
Anzahl Aktien	90,95 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+60,68€ - +25,63€
Dividenden	Nein
Beta	1,8
KGV (PE Ratio)	−9,86
KGWV (PEG Ratio)	+0,49
KBV (PB Ratio)	+2,70
KUV (PS Ratio)	+128,98

Unternehmensprofil

Die CRISPR Therapeutics AG, ein Unternehmen für Gen-Editierung, konzentriert sich auf die Entwicklung von genbasierten Medikamenten für schwerwiegende Krankheiten unter Verwendung ihrer proprietären Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR)/CRISPR-associated protein 9 (Cas9) Plattform. Bei CRISPR/Cas9 handelt es sich um eine Gene-Editing-Technologie, die präzise gezielte Veränderungen der genomischen DNA ermöglicht. Das Unternehmen verfügt über ein Portfolio an therapeutischen Programmen in einer Reihe von Krankheitsbereichen, darunter Hämoglobinopathien, Onkologie, regenerative Medizin und seltene Krankheiten. Der führende Produktkandidat des Unternehmens ist CTX001, eine Ex-vivo-CRISPR-Genveränderungstherapie zur Behandlung von Patienten mit transfusionsabhängiger Beta-Thalassämie oder schwerer Sichelzellkrankheit, bei der die hämatopoetischen Stammzellen des Patienten so verändert werden, dass sie hohe Mengen an fetalem Hämoglobin in den roten Blutkörperchen produzieren. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen CTX110, eine von einem Spender stammende, gentechnisch veränderte allogene CAR-T-Prüfungstherapie, die auf Cluster of Differentiation 19-positive bösartige Erkrankungen abzielt; CTX120, eine von einem Spender stammende, gentechnisch veränderte allogene CAR-T-Prüfungstherapie, die auf das B-Zell-Reifungsantigen abzielt, zur Behandlung des rezidivierten oder refraktären multiplen Myeloms; und CTX130, eine von einem Spender stammende, gentechnisch veränderte allogene CAR-T-Prüfungstherapie, die auf Cluster of Differentiation 70 abzielt, zur Behandlung verschiedener solider Tumoren und hämatologischer bösartiger Erkrankungen. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen VCTX210, einen von immunologischen Stammzellen abgeleiteten Produktkandidaten für die Behandlung von Typ-1-Diabetes, und verfolgt verschiedene In-vivo-Gene-Editing-Programme, die auf Erkrankungen der Leber, der Lunge, der Muskeln und des zentralen Nervensystems abzielen. Das Unternehmen unterhält strategische Partnerschaften mit Bayer Healthcare LLC, Vertex Pharmaceuticals Incorporated, ViaCyte, Inc., Nkarta, Inc. und Capsida Biotherapeutics. Die CRISPR Therapeutics AG wurde 2013 gegründet und hat ihren Hauptsitz in Zug, Schweiz.