CLOUDBREAK DIS. LS -,01

Cloudbreak Pharma schloss ein End-of-Phase-2-Meeting mit der FDA erfolgreich ab und plant den Beginn der Phase‑3-Studien für CBT-004 im ersten Quartal 2027, nachdem verbleibende Toxizitätsstudien 2026 abgeschlossen sind. In der Phase‑2-Studie mit 88 Patienten zeigte CBT-004 statistisch signifikante Verbesserungen der konjunktivalen Hyperämie bereits am Tag 28, bei der höheren Dosis schon am Tag 7. Das Unternehmen beschreibt CBT-004 als konservierungsmittelfreie topische VEGF-Rezeptor-Inhibitor-Lösung und würde damit das erste spezifisch für Pinguecula zugelassene Medikament darstellen. Trotz der klinischen Fortschritte leidet Cloudbreak unter erheblichen finanziellen Problemen: negatives EBITDA, niedrige Liquidität und ein Aktienkurs, der in sechs Monaten rund 53 % gefallen ist. » Mehr auf de.investing.com