Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +18,69€ (+888,89%). Der Median liegt bei +17,12€ (+805,82%).

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Acrivon startet Dosis-Expansionsphase für ACR-2316 mit 120 mg und 160 mg

Acrivon hat ACR-2316 in die randomisierte Dosis-Expansionsphase seiner Phase‑1/2‑Studie überführt und wählt 120 mg sowie 160 mg zur weiteren Evaluation, oral einmal täglich im Schema drei Tage Behandlung gefolgt von vier Tagen Pause. Die Entscheidung folgt einer Dosis-Eskalation mit 35 Teilnehmern (30–240 mg), in der partielles Ansprechen und eine Krankheitskontrollrate von 86 % bei sieben fortbehandelten Lungenkrebspatienten beobachtet wurden. Bei den gewählten Dosen traten keine behandlungsbedingten Grad‑4‑Ereignisse auf; Grad‑3‑Ereignisse beschränkten sich überwiegend auf vorübergehende hämatologische Nebenwirkungen wie Neutropenie. Die Expansionsphase testet ACR-2316 bei verschiedenen Lungen‑ und Nicht‑Lungen‑Tumortypen, randomisiert 1:1 und nach FDA‑Optimus‑Prinzipien dosiert; ACR-2316 ist ein WEE1/PKMYT1‑Inhibitor. » Mehr auf de.investing.com
Acrivon Therapeutics: Aktionäre genehmigen Erweiterung des Eigenkapitalplans und wählen zwei Direktoren

Aktionäre von Acrivon Therapeutics stimmten einer Erhöhung des Eigenkapital-Anreizplans um 3.000.000 Aktien auf insgesamt 8.606.723 Stück zu und beschlossen eine automatische jährliche Reserveaufstockung von bis zu 5 % der vollständig verwässerten Aktien bis 2032. Der erweiterte Plan erlaubt verschiedene aktienbasierte Vergütungen für Mitarbeiter, Direktoren und Berater. Michael Tomsicek und Charles Baum wurden zu Direktoren gewählt, und PricewaterhouseCoopers wurde als unabhängige Wirtschaftsprüfungsgesellschaft bestätigt. Acrivon weist weiterhin Barmittelverbrauch bei einer Marktkapitalisierung von 63,77 Mio. USD auf, zugleich zeigen frühe Studienergebnisse zu ACR-368 (ORR 52 %) positive Analystenreaktionen. » Mehr auf de.investing.com
Acrivon stellt Phase‑2‑Daten zu ACR-368 auf ESGO-Kongress vor

Acrivon präsentiert am 27. Februar auf dem ESGO‑Kongress in Kopenhagen klinische Daten zu seinem führenden Kandidaten ACR-368 (Prexasertib), einem selektiven CHK1/CHK2‑Inhibitor in einer potenziell zulassungsrelevanten Phase‑2‑Studie bei Endometriumkarzinom. Die Präsentation hält Dr. Panagiotis Konstantinopoulos vom Dana‑Farber Cancer Institute. Die FDA hat ACR-368 Fast‑Track‑Status als Monotherapie und den begleitenden OncoSignature‑Test als Breakthrough Device zuerkannt. Acrivon betont zudem seine AP3‑Plattform für generative Phosphoproteomik und treibt weitere Kandidaten wie ACR-2316 und ACR-6840 voran. » Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Acrivon Therapeutics einen Umsatz von 0,00€ und ein Nettoeinkommen von −15,74 Mio€

(EUR)	Juni 2026	YOY
Umsatz	0,00	-
Bruttoeinkommen	0,00	100,00%
Nettoeinkommen	−15,74 Mio	11,68%
EBITDA	−15,39 Mio	12,40%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+80,99 Mio€
Anzahl Aktien	42,80 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+3,05€ - +1,09€
Dividenden	Nein
Beta	1,86
KGV (PE Ratio)	−1,18
KGWV (PEG Ratio)	−0,06
KBV (PB Ratio)	+1,07
KUV (PS Ratio)	0,00

Unternehmensprofil

Acrivon Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich mit der Entwicklung von Krebsmedikamenten für Patienten befasst, deren Tumore durch die Nutzung seiner auf Proteomik basierenden Plattform zur Identifizierung von Patienten, die auf das jeweilige Medikament ansprechen, als empfindlich eingestuft werden. Die Acrivon Predictive Precision Proteomics, eine Plattform für Präzisionsmedizin, ermöglicht die Erstellung von arzneimittelspezifischen OncoSignature-Begleitdiagnostika, die zur Identifizierung von Patienten eingesetzt werden, die von den Arzneimittelkandidaten des Unternehmens profitieren. Der führende klinische Kandidat des Unternehmens ist ACR-368, ein selektiver niedermolekularer Inhibitor, der auf CHK1 und CHK2 abzielt und sich in einer potenziellen Phase-2-Zulassungsstudie für verschiedene Tumorarten befindet, darunter platinresistenter Eierstock-, Endometrium- und Blasenkrebs. Das Unternehmen entwickelt auch seine Pipeline-Programme im präklinischen Stadium, die auf kritische Knotenpunkte in der DNA-Schadensreaktion und den Zellzyklusregulationswegen abzielen, wie WEE1, eine Proteinkinase, und PKMYT1, eine Protein-Serin/Threonin-Kinase. Das Unternehmen wurde im Jahr 2018 gegründet und hat seinen Sitz in Watertown, Massachusetts.