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Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +155,94(+18,50%). Der Median liegt bei +162,26(+23,30%).

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Scoring-Modelle

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  • Biogen fokussiert Pipeline: LEQEMBI-Subkutanerhalt zugelassen, Fokus auf Lupus und seltene Nephrologie

    Biogen präsentierte auf dem Bernstein-Forum seine strategische Neuausrichtung mit Schwerpunkt auf Alzheimer, Lupus und seltener Nephrologie. LEQEMBI erhielt FDA-Zulassung für die subkutane Erhaltungstherapie, ein Antrag für häusliche Verabreichung läuft, und weitere Zulassungsdaten aus späten Studien werden im kommenden Jahr erwartet. Wachstum der neuen Produkte kompensiert den Umsatzrückgang im MS-Portfolio, während ein FDA-Complete-Response-Letter zur Hochdosis-Variante von SPINRAZA technische Fragen, aber keine klinischen Daten betrifft. Biogen betont disziplinierte Kostenführung, kontinuierliche Pipeline-Erweiterung und mehrere Programme mit Potenzial von jeweils über 1 Milliarde US-Dollar.» Mehr auf de.investing.com


  • Biogen erhält FDA-CRL für hochdosiertes SMA‑Medikament wegen CMC‑Nachbesserungen

    Die FDA hat einen Complete Response Letter für den ergänzenden Zulassungsantrag von Biogen für die hochdosierte Nusinersen‑Therapie (SPINRAZA) ausgestellt und fordert technische Aktualisierungen im Modul "Chemistry, Manufacturing and Controls". Die Behörde bemängelte nicht die klinischen Daten; Biogen kündigt eine umgehende Neueinreichung auf Basis leicht verfügbarer Informationen an, da die FDA Lösungsoptionen aufgezeigt habe. Die hochdosierte Therapie wurde kürzlich in Japan zugelassen und befindet sich weiterhin in Prüfverfahren bei der EMA und weiteren Behörden weltweit.» Mehr auf de.investing.com


  • Biogen übernimmt Alcyone Therapeutics für 85 Millionen US-Dollar

    Biogen schloss eine Vereinbarung zur Übernahme von Alcyone Therapeutics mit einer Vorauszahlung von 85 Mio. USD zuzüglich Meilensteinzahlungen. Kern der Transaktion ist das ThecaFlex DRx-System zur intrathekalen Verabreichung von ASOs, das CE‑gekennzeichnet ist und für klinische Studien mit SPINRAZA FDA‑IDE und Breakthrough‑Device‑Status besitzt. Biogen plant eine Markteinführung für SPINRAZA mit ThecaFlex DRx Anfang 2028, vorbehaltlich Studien‑ und Zulassungserfolg; Alcyone‑Mitarbeiter werden integriert, verbleibende Assets in Neela Therapeutics ausgegliedert. Der Abschluss wird für Q4 2025 erwartet; die Transaktion soll als Asset Acquisition bilanziert werden, die Vorauszahlung als erworbene laufende F&E‑Kosten verbucht.» Mehr auf de.investing.com

Dividenden

Alle Kennzahlen
In 2022 hat Biogen +0,26 Dividende ausgeschüttet. Die letzte Dividende wurde im März 2022 gezahlt.

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Biogen einen Umsatz von +2,24 Mrd und ein Nettoeinkommen von +538,58 Mio
(EUR)Juni 2025
YOY
Umsatz+2,24 Mrd2,25%
Bruttoeinkommen+1,73 Mrd3,15%
Nettoeinkommen+538,58 Mio0,93%
EBITDA+857,67 Mio0,20%

Fundamentaldaten

MetrikWert
Marktkapitalisierung
+17,34 Mrd
Anzahl Aktien
146,61 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief
+166,53 - +93,97
DividendenNein
Beta
0,11
KGV (PE Ratio)
+13,20
KGWV (PEG Ratio)
+3,95
KBV (PB Ratio)
+1,15
KUV (PS Ratio)
+2,03

Unternehmensprofil

Biogen Inc. erforscht, entwickelt, produziert und vertreibt Therapien zur Behandlung neurologischer und neurodegenerativer Krankheiten. Das Unternehmen bietet TECFIDERA, VUMERITY, AVONEX, PLEGRIDY, TYSABRI und FAMPYRA für Multiple Sklerose (MS), SPINRAZA für spinale Muskelatrophie und FUMADERM zur Behandlung von Plaque-Psoriasis an. Außerdem bietet das Unternehmen BENEPALI, ein Etanercept-Biosimilar, das auf ENBREL verweist, ADUHELM zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit, IMRALDI, ein Adalimumab-Biosimilar, das auf HUMIRA verweist, und FLIXABI, ein Infliximab-Biosimilar, das auf REMICADE verweist. Darüber hinaus bietet das Unternehmen RITUXAN zur Behandlung von Non-Hodgkin-Lymphomen, chronischer lymphatischer Leukämie (CLL), rheumatoider Arthritis, zwei Formen von ANCA-assoziierter Vaskulitis und Pemphigus vulgaris an; RITUXAN HYCELA zur Behandlung des Non-Hodgkin-Lymphoms und der CLL; GAZYVA zur Behandlung der CLL und des follikulären Lymphoms; OCREVUS zur Behandlung der schubförmigen MS und der primär progredienten MS; sowie weitere Anti-CD20-Therapien. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen BIIB135, BIIB061, BIIB091 und BIIB107 zur Behandlung von MS und Neuroimmunologie sowie Aducanumab, Lecanemab, BIIB076 und BIIB080 zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit und Demenz; BIIB067, BIIB078, BIIB105, BIIB100 und BIIB110 zur Behandlung neuromuskulärer Störungen; BIIB124, BIIB094, BIIB118, BIIB101 und BIIB122 zur Behandlung der Parkinson-Krankheit und von Bewegungsstörungen; BIIB125 und BIIB104 zur Behandlung von neuropsychiatrischen Erkrankungen; Dapirolizumab pegol und BIIB059 zur Behandlung immunologischer Erkrankungen; BIIB093 und BIIB131 zur Behandlung akuter neurologischer Erkrankungen; BIIB074 zur Behandlung neuropathischer Schmerzen; sowie BYOOVIZ, BIIB800 und SB15 Biosimilars, die sich in verschiedenen Entwicklungsstadien befinden. Das Unternehmen hat Kooperations- und Lizenzvereinbarungen mit Acorda Therapeutics, Inc; Alkermes Pharma Ireland Limited; Denali Therapeutics Inc; Eisai Co., Ltd; Genentech, Inc; Neurimmune SubOne AG; Ionis Pharmaceuticals, Inc; Samsung Bioepis Co., Ltd; Sangamo Therapeutics, Inc; und Sage Therapeutics, Inc. Biogen Inc. wurde 1978 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Cambridge, Massachusetts.

Name
Biogen
CEO
Christopher A. Viehbacher
SitzCambridge, ma
USA
Website
Industrie
Biotechnologie
Börsengang
Mitarbeiter7.605

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