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Prognose
Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 157,86€(+2,74%). Der Median liegt bei 136,28€(−11,30%).
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Scoring-Modelle
| Dividenden-Strategie | 0 / 15 |
| HGI-Strategie | 11 / 18 |
| Levermann-Strategie | 3 / 13 |
News Zum News-Feed
Biogen startet Forschungspartnerschaft mit Dayra für orale makrozyklische Peptide
Biogen vereinbart mit Dayra eine Forschungskooperation zur Entdeckung und Entwicklung oraler makrozyklischer Peptide für immunologische Erkrankungen. Biogen zahlt eine Vorauszahlung von 50 Millionen US-Dollar und erhält Optionen, Entwicklungskandidaten gegen zusätzliche Zahlungen pro Programm zu erwerben; Dayra kann Meilensteine erhalten. Die Partner wollen Kandidaten identifizieren, validieren und optimieren, Biogen übernimmt anschließende Weiterentwicklung, Herstellung und mögliche Vermarktung.» Mehr auf de.investing.com
EU-Ausschuss empfiehlt Zulassung für hochdosiertes Nusinersen von Biogen
Der CHMP der EMA hat die Zulassung der hochdosierten Nusinersen‑Therapie von Biogen zur Behandlung der 5q‑spinalen Muskelatrophie empfohlen; die Europäische Kommission prüft die Empfehlung mit einer Entscheidung im Januar 2026. Die Empfehlung stützt sich auf DEVOTE‑Daten, die bei therapienaiven Säuglingen signifikante Verbesserungen der motorischen Funktionen und eine 68%ige Reduktion des Risikos für Tod oder dauerhafte Beatmung zeigten; das Sicherheitsprofil entsprach dem bekannten Profil von Nusinersen. Biogen-Aktien stehen nahe ihrem 52‑Wochen‑Hoch, das Unternehmen meldet solide Quartalszahlen, schloss die Übernahme von Alcyone ab und erwartet eine FDA‑Entscheidung zur Hochdosis bis April 2026.» Mehr auf de.investing.com
Biogen schließt Übernahme von Alcyone Therapeutics ab und sichert sich ThecaFlex-Implantat
Biogen hat die Übernahme von Alcyone Therapeutics abgeschlossen und übernimmt das ThecaFlex DRx-System, ein implantierbares Verabreichungsgerät für intrathekale ZNS-Therapien. Biogen plant, die Technologie für SPINRAZA zur Behandlung der spinalen Muskelatrophie einzusetzen; eine mögliche Markteinführung wird, abhängig von Studienergebnissen und Zulassung, für Anfang 2028 angepeilt. Das System besitzt die CE-Kennzeichnung sowie in den USA eine FDA-Investigational-Device-Exemption und den Breakthrough Device Status, ist dort aber noch nicht kommerziell zugelassen. Zudem meldete Biogen starke Q3-Zahlen mit über den Erwartungen liegendem Gewinn und Umsatz, woraufhin mehrere Analysten Kursziele anhoben.» Mehr auf de.investing.com
Historische Dividenden
Alle Dividenden KennzahlenUnternehmenszahlen
| (EUR) | Sep. 2025 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 2,09 Mrd | 5,53% |
| Bruttoeinkommen | 1,34 Mrd | 18,03% |
| Nettoeinkommen | 397,52 Mio | 13,95% |
| EBITDA | 704,63 Mio | 9,84% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 22,52 Mrd€ |
Anzahl Aktien | 146,70 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 160,73€ - 95,52€ |
| Dividenden | Nein |
Beta | 0,14 |
KGV (PE Ratio) | 16,12 |
KGWV (PEG Ratio) | 3,32 |
KBV (PB Ratio) | 1,42 |
KUV (PS Ratio) | 2,58 |
Unternehmensprofil
Biogen Inc. erforscht, entwickelt, produziert und vertreibt Therapien zur Behandlung neurologischer und neurodegenerativer Krankheiten. Das Unternehmen bietet TECFIDERA, VUMERITY, AVONEX, PLEGRIDY, TYSABRI und FAMPYRA für Multiple Sklerose (MS), SPINRAZA für spinale Muskelatrophie und FUMADERM zur Behandlung von Plaque-Psoriasis an. Außerdem bietet das Unternehmen BENEPALI, ein Etanercept-Biosimilar, das auf ENBREL verweist, ADUHELM zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit, IMRALDI, ein Adalimumab-Biosimilar, das auf HUMIRA verweist, und FLIXABI, ein Infliximab-Biosimilar, das auf REMICADE verweist. Darüber hinaus bietet das Unternehmen RITUXAN zur Behandlung von Non-Hodgkin-Lymphomen, chronischer lymphatischer Leukämie (CLL), rheumatoider Arthritis, zwei Formen von ANCA-assoziierter Vaskulitis und Pemphigus vulgaris an; RITUXAN HYCELA zur Behandlung des Non-Hodgkin-Lymphoms und der CLL; GAZYVA zur Behandlung der CLL und des follikulären Lymphoms; OCREVUS zur Behandlung der schubförmigen MS und der primär progredienten MS; sowie weitere Anti-CD20-Therapien. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen BIIB135, BIIB061, BIIB091 und BIIB107 zur Behandlung von MS und Neuroimmunologie sowie Aducanumab, Lecanemab, BIIB076 und BIIB080 zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit und Demenz; BIIB067, BIIB078, BIIB105, BIIB100 und BIIB110 zur Behandlung neuromuskulärer Störungen; BIIB124, BIIB094, BIIB118, BIIB101 und BIIB122 zur Behandlung der Parkinson-Krankheit und von Bewegungsstörungen; BIIB125 und BIIB104 zur Behandlung von neuropsychiatrischen Erkrankungen; Dapirolizumab pegol und BIIB059 zur Behandlung immunologischer Erkrankungen; BIIB093 und BIIB131 zur Behandlung akuter neurologischer Erkrankungen; BIIB074 zur Behandlung neuropathischer Schmerzen; sowie BYOOVIZ, BIIB800 und SB15 Biosimilars, die sich in verschiedenen Entwicklungsstadien befinden. Das Unternehmen hat Kooperations- und Lizenzvereinbarungen mit Acorda Therapeutics, Inc; Alkermes Pharma Ireland Limited; Denali Therapeutics Inc; Eisai Co., Ltd; Genentech, Inc; Neurimmune SubOne AG; Ionis Pharmaceuticals, Inc; Samsung Bioepis Co., Ltd; Sangamo Therapeutics, Inc; und Sage Therapeutics, Inc. Biogen Inc. wurde 1978 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Cambridge, Massachusetts.
| Name | Biogen |
| CEO | Christopher A. Viehbacher |
| Sitz | Cambridge, ma USA |
| Website | |
| Sektor | Gesundheitswesen |
| Industrie | Biotechnologie |
| Börsengang | 17.09.1991 |
| Mitarbeiter | 7.605 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
NASDAQ | BIIB |
XETRA | IDP.DE |
Düsseldorf | IDP.DU |
Frankfurt | IDP.F |
Hamburg | IDP.HM |
London | 0R1B.L |
München | IDP.MU |
SIX | BIIB.SW |
Wien | BIIB.VI |
Milan | 1BIIB.MI |
London Stock Exchange | 0R1B.L |
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