Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +37,11€ (+95,42%). Der Median liegt bei +35,17€ (+85,20%).

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HitGen-Partner BioAge beginnt Phase‑2-Studie zu NLRP3-Inhibitor BGE-102

BioAge hat die Behandlung des ersten Teilnehmers in einer randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Phase‑2-Dosisfindungsstudie mit dem oralen NLRP3-Inhibitor BGE-102 begonnen. Ziel der QUELL-CV-Studie ist die Bestimmung der optimalen Dosis für die Phase‑3‑Entwicklung bei Teilnehmern mit erhöhtem kardiovaskulärem Risiko; Topline‑Daten werden für die zweite Hälfte 2026 erwartet. BGE-102 wurde aus einer Verbindung entwickelt, die mit der DNA-Encoded-Library‑Technologieplattform von HitGen identifiziert wurde; Phase‑1‑Daten zeigten eine Reduktion des hochsensitiven CRP. Die Partnerschaft zwischen HitGen und BioAge begann 2021 und unterstreicht die Anwendung der DEL-Plattform von HitGen. » Mehr auf de.investing.com
Bioage Labs erreicht neues 52‑Wochen‑Hoch bei 25,8 USD

Die Aktie von Bioage Labs stieg auf ein 52‑Wochen‑Hoch von 25,8 USD und notiert aktuell bei rund 25,53 USD, womit die Marktkapitalisierung bei etwa 1,12 Mrd. USD liegt. Analysten sehen das Papier trotz starker Kursgewinne (plus 486% im Vorjahr) nahe oder über der Fair‑Value‑Schätzung, während der RSI auf Überkauftheit hindeutet. Parallel behandelt BioAge Labs den ersten Teilnehmer der Phase‑2‑Studie zu BGE‑102 nach positiven Phase‑1‑Ergebnissen zur Reduktion eines Entzündungsmarkers; Roth/MKM und Jefferies bekräftigen Kaufempfehlungen. » Mehr auf de.investing.com
BioAge erzielt starke Phase‑1‑Daten für NLRP3-Inhibitor BGE-102, Aktie steigt

BioAge veröffentlichte Phase‑1‑Daten für den oralen NLRP3-Inhibitor BGE-102, die bei adipösen Teilnehmern mit erhöhten Entzündungswerten eine mediane hsCRP-Reduktion von mindestens 83–86% zeigten. Beide getesteten Dosierungen (60 mg über 21 Tage, 120 mg über 14 Tage) führten zu hohen Anteilen normalisierter hsCRP‑Werte; zudem wurden deutliche IL‑6‑ und Fibrinogen‑Senkungen berichtet. Es traten nur leichte bis mäßige, selbstlimitierende Nebenwirkungen auf, keine schwerwiegenden Ereignisse; BioAge plant eine Phase‑2‑Dosisfindungsstudie zu kardiovaskulärem Risiko in H1 2026 und eine Phase‑1b/2a bei diabetischem Makulaödem Mitte 2026. Die Aktie stieg zuletzt um 13,5%, während eine Analyse von InvestingPro auf mögliche Überbewertung hinweist; bilanziell überwiegen liquide Mittel die kurzfristigen Verbindlichkeiten. » Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte BIOAGE LABS INC. O.N. Aktie einen Umsatz von 2,39 Mio€ und ein Nettoeinkommen von −19,22 Mio€

(EUR)	März 2026	YOY
Umsatz	+2,39 Mio	78,55%
Bruttoeinkommen	+2,34 Mio	74,49%
Nettoeinkommen	−19,22 Mio	60,87%
EBITDA	−19,14 Mio	63,84%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+720,71 Mio€
Anzahl Aktien	37,65 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+22,82€ - +3,61€
Dividenden	Nein
Beta	0,62
KGV (PE Ratio)	−9,07
KGWV (PEG Ratio)	+0,53
KBV (PB Ratio)	+2,44
KUV (PS Ratio)	+79,45

Unternehmensprofil

BioAge Labs, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das therapeutische Produktkandidaten für Stoffwechselkrankheiten entwickelt. Die Technologieplattform des Unternehmens und die differenzierten menschlichen Datensätze ermöglichen es den Anwendern, Targets auf der Grundlage von Erkenntnissen über molekulare Veränderungen, die das Altern vorantreiben, zu identifizieren. Zu den Produkten des Unternehmens gehört Azelaprag, ein oral verfügbares kleines Molekül, das sich in der klinischen Prüfung der Phase 1 zur Behandlung von Fettleibigkeit befindet; außerdem wurde eine klinische Prüfung der Phase 2 mit Azelaprag in Kombination mit Tirzepatid zur Behandlung von Fettleibigkeit bei älteren Erwachsenen eingeleitet. Das Unternehmen entwickelt außerdem BGE-100, einen oral verfügbaren niedermolekularen NLRP3-Antagonisten zur Behandlung von Krankheiten, die durch Neuroinflammation verursacht werden. Das Unternehmen wurde im Jahr 2015 gegründet und hat seinen Sitz in Richmond, Kalifornien.