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Prognose
Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 53,60€ (+3,49%). Der Median liegt bei 51,64€ (−0,29%).
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News Zum News-Feed
Bristol Myers Squibb skizziert Wachstumsplan trotz Generika-Druck
Bristol Myers Squibb präsentierte auf der TD Cowen Gesundheitskonferenz seine Strategie für 2026 und danach: Das Unternehmen erwartet 2026 starkes Wachstum, getragen von CAMZYOS, COBENFY und Opdivo Qvantig sowie zweistelligem Wachstum bei ELIQUIS, trotz Generika-Wettbewerbs für REVLIMID und POMALYST. Wichtige Pipeline-Kandidaten sind Milvexin und Admilprant, Milvexin-Zulassung hängt von einem überlegenen Blutungsprofil ab. Operativ lagerten sich im US-Onkologiegeschäft Bestände auf, die sich im ersten Quartal normalisieren sollen, und die Betriebskosten sollen 2026 stabiler werden. Bristol Myers Squibb strebt an, bis Ende des Jahrzehnts das am schnellsten wachsende Pharmaunternehmen zu werden und plant rund zehn neue Markteinführungen im nächsten Jahrzehnt. » Mehr auf de.investing.com
Bristol Myers Squibb: Brustkrebsmedikament Iza‑bren erreicht beide primären Endpunkte in China
In einer Zwischenanalyse der Phase‑3‑Studie BL‑B01D1‑307 in China erreichte Izalontamab Brengitecan (Iza‑bren) statistisch signifikant sowohl das progressionsfreie Überleben als auch das Gesamtüberleben gegenüber einer Arztwahl‑Chemotherapie bei Patientinnen mit inoperablem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem triple‑negativem Brustkrebs nach Taxan‑Therapie. Dies ist die dritte Phase‑3‑Studie, in der Iza‑bren seinen primären Endpunkt erfüllt. Die Studie wird in Festlandchina von Biokin gesponsert; außerhalb Chinas entwickeln SystImmune und Bristol Myers Squibb das bispezifische Antikörper‑Wirkstoff‑Konjugat gemeinsam weiter. » Mehr auf de.investing.com
Bristol Myers Squibb erhält FDA-Priority-Review für iberdomide-Zulassungsantrag
Die FDA hat den Zulassungsantrag (NDA) von Bristol Myers Squibb für iberdomide zur Behandlung des rezidivierten oder refraktären multiplen Myeloms angenommen und Priority Review sowie Breakthrough Therapy-Status gewährt; das Zielentscheidungsdatum ist der 17. August. Die Einreichung stützt sich auf Phase-3-Daten aus der EXCALIBER-RRMM-Studie, in der iberdomide plus daratumumab und dexamethason mit einem standardmäßigen Dreifachregime verglichen wurde und die MRD-Negativität als primären Endpunkt nutzte. Iberdomide ist ein oral verabreichbarer Cereblon-E3-Ligase-Modulator, der gezielten Proteinabbau induzieren soll, und wäre bei Zulassung der erste Wirkstoff seiner Klasse. » Mehr auf finance.yahoo.com
Historische Dividenden
Alle Dividenden KennzahlenUnternehmenszahlen
| (EUR) | Dez. 2025 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 10,66 Mrd | 10,16% |
| Bruttoeinkommen | 7,16 Mrd | 0,41% |
| Nettoeinkommen | 925,62 Mio | 1.237,73% |
| EBITDA | 1,87 Mrd | 23,72% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 107,32 Mrd€ |
Anzahl Aktien | 2,04 Mrd |
52 Wochen-Hoch/Tief | 54,51€ - 36,60€ |
Dividendenrendite | 4,13% |
Dividenden TTM | 2,16€ |
Beta | 0,27 |
KGV (PE Ratio) | 17,72 |
KGWV (PEG Ratio) | 1,07 |
KBV (PB Ratio) | 6,77 |
KUV (PS Ratio) | 2,59 |
Unternehmensprofil
Bristol-Myers Squibb Company erforscht, entwickelt, lizenziert, produziert und vermarktet weltweit biopharmazeutische Produkte. Das Unternehmen bietet Produkte für die Bereiche Hämatologie, Onkologie, Herz-Kreislauf, Immunologie, Fibrosen, Neurowissenschaften und Covid-19-Erkrankungen an. Zu den Produkten des Unternehmens gehören Revlimid, ein orales immunmodulatorisches Medikament zur Behandlung des multiplen Myeloms; Eliquis, ein oraler Inhibitor zur Verringerung des Risikos eines Schlaganfalls/einer systemischen Embolie bei NVAF und zur Behandlung von TVT/PE; Opdivo für Krebsindikationen; Pomalyst/Imnovid für Patienten mit multiplem Myelom; und Orencia für erwachsene Patienten mit aktiver RA und Psoriasis-Arthritis. Darüber hinaus bietet das Unternehmen Sprycel zur Behandlung von Philadelphia-Chromosom-positiver chronisch-myeloischer Leukämie, Yervoy zur Behandlung von Patienten mit inoperablem oder metastasiertem Melanom, Abraxane, ein proteingebundenes Chemotherapieprodukt, Reblozyl zur Behandlung von Anämie bei erwachsenen Patienten mit Beta-Thalassämie und Empliciti zur Behandlung des multiplen Myeloms. Darüber hinaus bietet das Unternehmen Zeposia zur Behandlung rezidivierender Formen der Multiplen Sklerose, Breyanzi, eine CD19-gerichtete, genetisch modifizierte autologe T-Zell-Immuntherapie zur Behandlung erwachsener Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem großzelligem B-Zell-Lymphom, Inrebic, einen oralen Kinaseinhibitor zur Behandlung erwachsener Patienten mit Myelofibrose, und Onureg zur Behandlung erwachsener Patienten mit AML an. Das Unternehmen vertreibt seine Produkte an Großhändler, Distributoren, Apotheken, Einzelhändler, Krankenhäuser, Kliniken und Behörden. Das Unternehmen war früher unter dem Namen Bristol-Myers Company bekannt. Das Unternehmen wurde 1887 gegründet und hat seinen Hauptsitz in New York, New York.
| Name | Bristol Myers Squibb |
| CEO | Christopher S. Boerner |
| Sitz | Princeton,
ny USA |
| Website | |
| Sektor | Gesundheitswesen |
| Industrie | Pharmazie |
| Börsengang | 01.06.1972 |
| Mitarbeiter | 34.100 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
NASDAQ | |
NYSE | BMY |
XETRA | BRM.DE |
Düsseldorf | BRM.DU |
Frankfurt | BRM.F |
Hamburg | BRM.HM |
London | 0R1F.L |
München | BRM.MU |
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Wien | BMYS.VI |
Milan | 1BMY.MI |
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Sao | KEPL3.SA |
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London Stock Exchange | 0RP6.L |
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