Bristol Myers Squibb

Bristol Myers Squibb und SystImmune stellten globale Phase‑I‑Daten zu Iza‑Bren vor, einem bispezifischen ADC gegen EGFR und HER3. In der US‑Lung‑101‑Studie erzielten stark vorbehandelte NSCLC‑Patienten unter der 2,5 mg/kg‑Dosis eine bestätigte Ansprechrate von 55% und ein medianes progressionsfreies Überleben von 5,4 Monaten. Hämatologische Nebenwirkungen wie Neutropenie waren die häufigsten, ließen sich aber meist standardmedizinisch behandeln, und es wurden keine Fälle interstitieller Lungenerkrankung gemeldet. Die FDA hat Iza‑Bren bereits den Breakthrough‑Therapy‑Status für vorbehandeltes EGFR‑mutiertes NSCLC zuerkannt; globale Zulassungsstudien in mehreren Indikationen laufen weiterhin, und BMS zahlte SystImmune einen Meilenstein von 250 Mio. USD im Rahmen der Partnerschaft.» Mehr auf de.investing.com

Insitro und Bristol Myers Squibb führen ihre Kooperation zur Entwicklung von Therapien gegen ALS in die nächste Phase und verlängern die Zusammenarbeit um ein Jahr. Die Partnerschaft nutzt Insitros KI-gestützte ChemML-Plattform zur Entwicklung von Wirkstoffkandidaten gegen ein neu identifiziertes ALS-Ziel; die Verlängerung kann bis zu 20 Millionen US-Dollar an zusätzlicher Finanzierung bringen. Ein erfolgreiches Therapeutikum könnte für Insitro Meilensteinzahlungen und Lizenzerlöse von mehr als 2 Milliarden US-Dollar bedeuten.» Mehr auf de.investing.com

SystImmune erhielt eine Meilensteinzahlung in Höhe von 250 Mio. USD von Bristol Myers Squibb nach der Behandlung des ersten Patienten in der zulassungsrelevanten Studie IZABRIGHT-Breast01 für Iza-Bren. Das bispezifische Antikörper-Wirkstoff-Konjugat zielt auf EGFR- und HER3-Rezeptoren und wird global in Phase-2/3 sowie weiteren Studien für Brust-, Lungen- und Blasenkrebs entwickelt. SystImmune hat Anspruch auf kurzfristig bis zu weitere 250 Mio. USD und auf zukünftige Meilensteinzahlungen von bis zu 7,1 Mrd. USD, was die Finanzlage stärkt und die globale Entwicklung beschleunigen soll.» Mehr auf de.investing.com