Bristol Myers Squibb Logo
US1101221083

Bristol Myers Squibb

Ins Portfolio

Kurse werden geladen...

Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +53,60 (+3,49%). Der Median liegt bei +51,64 (0,29%).

Kaufen
  19
Halten
  20
Verkaufen
  2

  • Bristol Myers Squibb skizziert Wachstumsplan trotz Generika-Druck

    Bristol Myers Squibb präsentierte auf der TD Cowen Gesundheitskonferenz seine Strategie für 2026 und danach: Das Unternehmen erwartet 2026 starkes Wachstum, getragen von CAMZYOS, COBENFY und Opdivo Qvantig sowie zweistelligem Wachstum bei ELIQUIS, trotz Generika-Wettbewerbs für REVLIMID und POMALYST. Wichtige Pipeline-Kandidaten sind Milvexin und Admilprant, Milvexin-Zulassung hängt von einem überlegenen Blutungsprofil ab. Operativ lagerten sich im US-Onkologiegeschäft Bestände auf, die sich im ersten Quartal normalisieren sollen, und die Betriebskosten sollen 2026 stabiler werden. Bristol Myers Squibb strebt an, bis Ende des Jahrzehnts das am schnellsten wachsende Pharmaunternehmen zu werden und plant rund zehn neue Markteinführungen im nächsten Jahrzehnt. » Mehr auf de.investing.com


  • Bristol Myers Squibb: Brustkrebsmedikament Iza‑bren erreicht beide primären Endpunkte in China

    In einer Zwischenanalyse der Phase‑3‑Studie BL‑B01D1‑307 in China erreichte Izalontamab Brengitecan (Iza‑bren) statistisch signifikant sowohl das progressionsfreie Überleben als auch das Gesamtüberleben gegenüber einer Arztwahl‑Chemotherapie bei Patientinnen mit inoperablem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem triple‑negativem Brustkrebs nach Taxan‑Therapie. Dies ist die dritte Phase‑3‑Studie, in der Iza‑bren seinen primären Endpunkt erfüllt. Die Studie wird in Festlandchina von Biokin gesponsert; außerhalb Chinas entwickeln SystImmune und Bristol Myers Squibb das bispezifische Antikörper‑Wirkstoff‑Konjugat gemeinsam weiter. » Mehr auf de.investing.com


  • Bristol Myers Squibb erhält FDA-Priority-Review für iberdomide-Zulassungsantrag

    Die FDA hat den Zulassungsantrag (NDA) von Bristol Myers Squibb für iberdomide zur Behandlung des rezidivierten oder refraktären multiplen Myeloms angenommen und Priority Review sowie Breakthrough Therapy-Status gewährt; das Zielentscheidungsdatum ist der 17. August. Die Einreichung stützt sich auf Phase-3-Daten aus der EXCALIBER-RRMM-Studie, in der iberdomide plus daratumumab und dexamethason mit einem standardmäßigen Dreifachregime verglichen wurde und die MRD-Negativität als primären Endpunkt nutzte. Iberdomide ist ein oral verabreichbarer Cereblon-E3-Ligase-Modulator, der gezielten Proteinabbau induzieren soll, und wäre bei Zulassung der erste Wirkstoff seiner Klasse. » Mehr auf finance.yahoo.com

Dividenden

Alle  Kennzahlen
In 2026 hat Bristol Myers Squibb bereits +0,53 Dividende ausgeschüttet. Die letzte Dividende wurde im Februar gezahlt.

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Bristol Myers Squibb einen Umsatz von +10,66 Mrd und ein Nettoeinkommen von +925,62 Mio
(EUR) Dez. 2025
YOY
Umsatz +10,66 Mrd 10,16%
Bruttoeinkommen +7,16 Mrd 0,41%
Nettoeinkommen +925,62 Mio 1.237,73%
EBITDA +1,87 Mrd 23,72%

Fundamentaldaten

Metrik Wert
Marktkapitalisierung
+107,32 Mrd
Anzahl Aktien
2,04 Mrd
52 Wochen-Hoch/Tief
+54,51 - +36,60
Dividendenrendite
+4,13%
Dividenden TTM
+2,16
Beta
0,27
KGV (PE Ratio)
+17,72
KGWV (PEG Ratio)
+1,07
KBV (PB Ratio)
+6,77
KUV (PS Ratio)
+2,59

Unternehmensprofil

Bristol-Myers Squibb Company erforscht, entwickelt, lizenziert, produziert und vermarktet weltweit biopharmazeutische Produkte. Das Unternehmen bietet Produkte für die Bereiche Hämatologie, Onkologie, Herz-Kreislauf, Immunologie, Fibrosen, Neurowissenschaften und Covid-19-Erkrankungen an. Zu den Produkten des Unternehmens gehören Revlimid, ein orales immunmodulatorisches Medikament zur Behandlung des multiplen Myeloms; Eliquis, ein oraler Inhibitor zur Verringerung des Risikos eines Schlaganfalls/einer systemischen Embolie bei NVAF und zur Behandlung von TVT/PE; Opdivo für Krebsindikationen; Pomalyst/Imnovid für Patienten mit multiplem Myelom; und Orencia für erwachsene Patienten mit aktiver RA und Psoriasis-Arthritis. Darüber hinaus bietet das Unternehmen Sprycel zur Behandlung von Philadelphia-Chromosom-positiver chronisch-myeloischer Leukämie, Yervoy zur Behandlung von Patienten mit inoperablem oder metastasiertem Melanom, Abraxane, ein proteingebundenes Chemotherapieprodukt, Reblozyl zur Behandlung von Anämie bei erwachsenen Patienten mit Beta-Thalassämie und Empliciti zur Behandlung des multiplen Myeloms. Darüber hinaus bietet das Unternehmen Zeposia zur Behandlung rezidivierender Formen der Multiplen Sklerose, Breyanzi, eine CD19-gerichtete, genetisch modifizierte autologe T-Zell-Immuntherapie zur Behandlung erwachsener Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem großzelligem B-Zell-Lymphom, Inrebic, einen oralen Kinaseinhibitor zur Behandlung erwachsener Patienten mit Myelofibrose, und Onureg zur Behandlung erwachsener Patienten mit AML an. Das Unternehmen vertreibt seine Produkte an Großhändler, Distributoren, Apotheken, Einzelhändler, Krankenhäuser, Kliniken und Behörden. Das Unternehmen war früher unter dem Namen Bristol-Myers Company bekannt. Das Unternehmen wurde 1887 gegründet und hat seinen Hauptsitz in New York, New York.

Name
Bristol Myers Squibb
CEO
Christopher S. Boerner
Sitz Princeton, ny
USA
Website
Sektor
Gesundheitswesen
Industrie
Pharmazie
Börsengang
01.06.1972
Mitarbeiter 34.100

Ticker Symbole

Börse Symbol
NASDAQ
NYSE
BMY
XETRA
BRM.DE
Düsseldorf
BRM.DU
Frankfurt
BRM.F
Hamburg
BRM.HM
London
0R1F.L
München
BRM.MU
SIX
BMYUSD.SW
Wien
BMYS.VI
Milan
1BMY.MI
Bse
QUEST.BO
Sao
KEPL3.SA
Pnk
ERFB
London Stock Exchange
0RP6.L
🍪

Parqet  nutzt Cookies. Erfahre mehr