Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +9,27€ (+262,11%). Der Median liegt bei +8,66€ (+238,28%).

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CytomX erhält 37 Mio. US-Dollar nach Erweiterung der Kooperation mit Regeneron

CytomX meldet eine erweiterte Kooperation mit Regeneron und erhielt eine Vorauszahlung von 37 Millionen US-Dollar für die Auswahl von Zielmolekülen für zwei zusätzliche Programme; die Aktie stieg im vorbörslichen Handel um rund 4,3 %. Die Partnerschaft kombiniert CytomX' PROBODY-Plattform mit Regenerons Veloci-Bi-Plattform zur Entwicklung konditional aktivierter bispezifischer Antikörper gegen Krebs. Regeneron sicherte sich die Option auf bis zu sechs weitere Zielmoleküle; potenzielle Gesamtauszahlungen inklusive Meilensteinen und kommerziellen Zahlungen könnten sich auf rund 4 Milliarden US-Dollar belaufen, zudem sind gestaffelte weltweite Lizenzgebühren vorgesehen. » Mehr auf de.investing.com
CytomX Therapeutics übertrifft Q1-Prognosen, Aktie fällt nachbörslich

CytomX meldete für Q1 2026 ein EPS von -0,10 USD (Erwartung -0,12 USD) und einen Umsatz von 10,3 Mio. USD (Erwartung 4,64 Mio. USD). Trotz der positiven Überraschungen fiel die Aktie im nachbörslichen Handel um 3,63 % und zeigte auch im vorbörslichen Handel weiteren Druck. Das Unternehmen hält 346,7 Mio. USD liquide Mittel, die Cash-Reichweite wird bis mindestens Q2 2028 angegeben, während Varseta-M weiterhin mit vielversprechenden klinischen Ergebnissen als Wachstumstreiber genannt wird. Der Umsatz sank im Jahresvergleich wegen abgeschlossener Kooperationen, das Management betont Ausbau der Indikationen für Varseta-M und finanzielle Disziplin. » Mehr auf de.investing.com
CytomX: Varseta-M erzielt 32% Ansprechrate in Phase‑1‑Studie bei metastasiertem Darmkrebs

CytomX präsentierte Phase‑1‑Daten zu Varsetatug Masetecan (Varseta‑M) bei stark vorbehandelten Patienten mit metastasiertem Darmkrebs, wobei bestätigte Gesamtansprechraten von 32% (10 mg/kg) und 20% (8,6 mg/kg) sowie Krankheitskontrollraten von 84–90% gemeldet wurden. Das mediane progressionsfreie Überleben lag bei 7,1 Monaten (10 mg/kg) vs. historischen Kontrollen von 2,0–3,7 Monaten, und die Dauerhaftigkeit der Anspreche wurde als überzeugend beschrieben. Durch prophylaktische Maßnahmen und AIBW‑Dosierung wurde die Rate schwerer Durchfälle in optimierten Kohorten deutlich reduziert, schwere behandlungsbedingte Ereignisse traten bei 25% auf. Finanzielle Mittel von 347 Mio. USD (Cash‑Runway bis H2 2028) und geplante Dosisoptimierungsdaten, FDA‑Abstimmungen und Kombinationsstudien bilden kurzfristige Meilensteine. » Mehr auf de.investing.com

Historische Dividenden

Alle Dividenden Kennzahlen

In 2022 hat CytomX Therapeutics 0,13€ Dividende ausgeschüttet. April 2022

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte CytomX Therapeutics einen Umsatz von 8,86 Mio€ und ein Nettoeinkommen von −15,76 Mio€

(EUR)	März 2026	YOY
Umsatz	+8,86 Mio	81,17%
Bruttoeinkommen	+8,65 Mio	81,63%
Nettoeinkommen	−15,76 Mio	172,50%
EBITDA	−16,78 Mio	178,90%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+414,87 Mio€
Anzahl Aktien	160,82 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+7,11€ - +1,49€
Dividenden	Nein
Beta	2,09
KGV (PE Ratio)	−8,93
KGWV (PEG Ratio)	+0,05
KBV (PB Ratio)	+1,65
KUV (PS Ratio)	+13,48

Unternehmensprofil

CytomX Therapeutics, Inc. ist ein auf Onkologie fokussiertes biopharmazeutisches Unternehmen in den Vereinigten Staaten. Das Unternehmen entwickelt auf der Grundlage seiner Probody-Technologieplattform Antikörpertherapeutika für die Behandlung von Krebs. Zu den Produktkandidaten des Unternehmens gehören CX-2009, ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC) gegen CD166, das sich in klinischen Phase-II-Studien zur Behandlung von Brustkrebs befindet, sowie CX-2029, das sich in klinischen Phase-II-Studien zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Plattenepithelkarzinom der Lunge, Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses, Krebserkrankungen der Speiseröhre und des Magen-Darm-Trakts sowie diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom befindet; BMS-986249, ein CTLA-4-Probody-Therapeutikum, das sich in klinischen Studien der Phase I/II zur Behandlung von metastasierendem Melanom befindet, und BMS-986288, ein Anti-CTLA-4-Probody-Therapeutikum, das sich in klinischen Studien der Phase I zur Behandlung von soliden Tumoren befindet. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen CX-2043, ein bedingt aktiviertes ADC, das auf das Adhäsionsmolekül epithelialer Zellen abzielt, sowie CX-904, einen bedingt aktivierten epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor für die Behandlung solider Tumore. Das Unternehmen unterhält strategische Kooperationen mit AbbVie Ireland Unlimited Company, Amgen, Inc, Bristol-Myers Squibb Company, ImmunoGen, Inc, Pfizer Inc und Astellas Pharma Inc. zur Entwicklung von Probody-Therapeutika. CytomX Therapeutics, Inc. wurde im Jahr 2008 gegründet und hat seinen Hauptsitz in South San Francisco, Kalifornien.

Name	CytomX Therapeutics
CEO	Sean A. McCarthy
Sitz	South San Francisco, ca USA
Website	cytomx.com
Sektor	Grundstoffe
Industrie	Chemikalien
Börsengang	13.07.2021
Mitarbeiter	119