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Prognose
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News Zum News-Feed
CytomX präsentiert positive klinische Daten zu CX-2051 und Entwicklungspläne
CytomX stellte auf der Morgan Stanley Global Healthcare Conference Daten zu seiner Probody-Plattform vor, darunter für CX-2051 bei kolorektalem Karzinom eine objektive Ansprechrate von 28 % und eine Krankheitskontrollrate von 94 %. Das Unternehmen plant 2026 eine randomisierte kontrollierte Studie für CX-2051, prüft Kombinationsstudien mit Bevacizumab und Chemotherapie sowie Partnerschaften und erwägt Einsatz bei weiteren EPCAM-exprimierenden Tumoren. CX-801 befindet sich in Phase‑1 mit Kombinationsarmen; Daten werden im 4. Quartal erwartet, und CytomX hat im Mai eine Finanzierung gesichert.» Mehr auf de.investing.com
CytomX Therapeutics sichert 100 Mio. US-Dollar Finanzierung und meldet Pipelinefortschritte bei CX2051 und CX801
CytomX hat 100 Mio. US-Dollar aufgenommen, wodurch die Liquidität bis ins zweite Quartal 2027 gesichert ist. Vorläufige Phase‑1‑Daten zu CX2051 bei metastasiertem Darmkrebs zeigen eine Gesamtansprechrate von 28 %; die Studie wurde von 25 auf 73 Patienten erweitert, ein Datenupdate ist für Q1 2026 geplant. CX801 wird in Kombination mit Keytruda untersucht, erste Biomarker‑Daten werden bis Ende 2025 erwartet. Partnerschaften mit Bristol Myers Squibb und Moderna unterstützen die Entwicklung von T‑Zell‑Engagern; eine potenziell zulassungsrelevante Studie für CX2051 ist für 2026 vorgesehen.» Mehr auf de.investing.com
CytomX präsentiert CX-2051-Update auf Cantor-Konferenz
CytomX gab auf der Cantor Global Healthcare Conference ein strategisches Update zu CX-2051, einem EpCAM-gerichteten Antikörper-Wirkstoff-Konjugat für metastasierten Darmkrebs, das eine Gesamtansprechrate von 28 % in fortgeschrittenen Fällen zeigte. Die Phase‑1-Rekrutierung ist abgeschlossen; ein Datenupdate wird für das erste Quartal des kommenden Jahres erwartet. CytomX verfügt über 158 Mio. USD Cash, was die Finanzierung bis 2027 sichert, und sucht partnerschaftliche, nicht-verwässernde Finanzierungsquellen. Ein gemeldeter Todesfall wurde offen diskutiert; das Management stellte einen Plan zur Reduktion gastrointestinaler Toxizitäten vor. Das Unternehmen peilt beschleunigte Zulassungswege und Studien in der Dritt- und Viertlinientherapie an und sieht signifikantes Marktpotenzial.» Mehr auf de.investing.com
Historische Dividenden
Alle Dividenden KennzahlenUnternehmenszahlen
(EUR) | Juni 2025 | |
---|---|---|
Umsatz | 15,83 Mio | 32,34% |
Bruttoeinkommen | 15,83 Mio | 32,34% |
Nettoeinkommen | −130,66k | 97,85% |
EBITDA | −796,67k | 89,30% |
Fundamentaldaten
Metrik | Wert |
---|---|
Marktkapitalisierung | 290,88 Mio€ |
Anzahl Aktien | 164,91 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 2,64€ - 0,34€ |
Dividenden | Nein |
Beta | 2,17 |
KGV (PE Ratio) | 5,57 |
KGWV (PEG Ratio) | 0,35 |
KBV (PB Ratio) | 2,23 |
KUV (PS Ratio) | 2,42 |
Unternehmensprofil
CytomX Therapeutics, Inc. ist ein auf Onkologie fokussiertes biopharmazeutisches Unternehmen in den Vereinigten Staaten. Das Unternehmen entwickelt auf der Grundlage seiner Probody-Technologieplattform Antikörpertherapeutika für die Behandlung von Krebs. Zu den Produktkandidaten des Unternehmens gehören CX-2009, ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC) gegen CD166, das sich in klinischen Phase-II-Studien zur Behandlung von Brustkrebs befindet, sowie CX-2029, das sich in klinischen Phase-II-Studien zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Plattenepithelkarzinom der Lunge, Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses, Krebserkrankungen der Speiseröhre und des Magen-Darm-Trakts sowie diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom befindet; BMS-986249, ein CTLA-4-Probody-Therapeutikum, das sich in klinischen Studien der Phase I/II zur Behandlung von metastasierendem Melanom befindet, und BMS-986288, ein Anti-CTLA-4-Probody-Therapeutikum, das sich in klinischen Studien der Phase I zur Behandlung von soliden Tumoren befindet. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen CX-2043, ein bedingt aktiviertes ADC, das auf das Adhäsionsmolekül epithelialer Zellen abzielt, sowie CX-904, einen bedingt aktivierten epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor für die Behandlung solider Tumore. Das Unternehmen unterhält strategische Kooperationen mit AbbVie Ireland Unlimited Company, Amgen, Inc, Bristol-Myers Squibb Company, ImmunoGen, Inc, Pfizer Inc und Astellas Pharma Inc. zur Entwicklung von Probody-Therapeutika. CytomX Therapeutics, Inc. wurde im Jahr 2008 gegründet und hat seinen Hauptsitz in South San Francisco, Kalifornien.
Name | CytomX Therapeutics |
CEO | Sean A. McCarthy DPHIL |
Sitz | South San Francisco, ca USA |
Website | |
Industrie | Chemikalien |
Börsengang | |
Mitarbeiter | 119 |
Ticker Symbole
Börse | Symbol |
---|---|
NASDAQ | CTMX |
Frankfurt | 6C1.F |
Düsseldorf | 6C1.DU |
SIX | 6C1.SW |
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