Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 9,75 € (+253,26 %). Der Median liegt bei 9,97 € (+261,23 %).

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CytomX fokussiert Strategie auf fortgeschrittenes Kolorektalkarzinom mit positiven Varseta‑M‑Daten

CytomX präsentierte auf der Morgan Stanley Healthcare Conference frühe Phase‑I‑Daten für Varseta‑M bei fortgeschrittenem Kolorektalkarzinom mit Ansprechraten von 20–30% und einem geschätzten medianen PFS von 6–7 Monaten. Hauptnebenwirkung ist Grad‑3‑Diarrhö; Prophylaxe und Dosisanpassungen senkten schwere Fälle von etwa 30% auf rund 10%. Das Unternehmen hat pro forma rund 367 Mio. USD Barmittel (Runway bis mindestens H2 2028) und treibt parallel ein maskiertes Interferon‑alfa‑2b‑Programm für PD‑1‑refraktäres Melanom voran, erste Daten erwartet H1 2025. Nächste Schritte sind die Dosiswahl und das Zulassungsstudiendesign im Rahmen von Project Optimus sowie weitere Kombinations‑ und Indikationserweiterungen. » Mehr auf de.investing.com
CytomX berichtet Pipeline‑Fortschritte und bereitet zulassungsrelevante Prüfung für Varseta‑M vor

CytomX stellte auf einer Gesundheitskonferenz positive Wirksamkeitsdaten für Varseta‑M bei metastasiertem Darmkrebs vor (ORR 20–30% vs. 1–2% bei Standardtherapie) und betonte Verbesserungen im Sicherheitsmanagement, wobei Grad‑3‑Diarrhö in Optimierungskohorten auf rund 10% sank. Das Unternehmen erhielt eine 37‑Mio.-USD‑Vorauszahlung von Regeneron, plant ein umfassendes Datenupdate bis Ende 2024 und will 2024 mit der FDA über die Zulassungsstrategie sprechen. Eine erste zulassungsrelevante Studie könnte in der ersten Hälfte 2025 starten; das zweite führende Programm CX‑801 liefert erste Daten voraussichtlich ebenfalls H1 2025. » Mehr auf de.investing.com
CytomX fokussiert auf EpCAM-ADC Varseta‑M und berichtet über solide Liquidität

CytomX präsentierte auf der Wells‑Fargo‑Konferenz sein Probody‑Portfolio mit Varseta‑M als einzigem bekannten EpCAM‑gerichteten ADC in der Entwicklung und zeigte ermutigende Phase‑1‑Daten bei metastasiertem Darmkrebs sowie einen Fast‑Track‑Status der FDA. Das Unternehmen verfügt über mehr als 350 Mio. USD an liquiden Mitteln, gestützt durch eine erweiterte Zusammenarbeit mit Regeneron. Das zweite Programm CX‑801 (maskiertes Interferon alfa‑2b) hat erste Biomarker‑Aktivität bei Melanomen gezeigt. Wichtige Meilensteine sind weitere Phase‑1‑Daten bis Ende 2024, Kombinationsdaten mit Bevacizumab in H1 2025 und der geplante Start einer zulassungsrelevanten Studie für Varseta‑M in H1 2027. » Mehr auf de.investing.com

Historische Dividenden Dividenden

Alle Dividenden Kennzahlen Alle Kennzahlen

In 2022 hat CytomX Therapeutics bereits 0,13 € an Dividenden ausgeschüttet. Die letzte Ausschüttung erfolgte im April 2022.

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte CytomX Therapeutics einen Umsatz von 1,24 Mio. € und einen Nettogewinn von -18,11 Mio. €

(EUR)	Juni 2026	YoY
Umsatz	1,24 Mio.	92,15 %
Bruttogewinn	1,24 Mio.	92,15 %
Nettogewinn	-18,11 Mio.	13.759,03 %
EBITDA	-17,79 Mio.	8.292,65 %

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	620,8 Mio. €
Anzahl Aktien	217,7 Mio.
52-Wochen-Hoch/Tief	7,12 € - 1,65 €
Dividenden	Nein
Beta	2,14
KGV (PE Ratio)	-7,31
KGWV (PEG Ratio)	0,05
KBV (PB Ratio)	2,38
KUV (PS Ratio)	39,13

Unternehmensprofil

CytomX Therapeutics, Inc. ist ein auf Onkologie fokussiertes biopharmazeutisches Unternehmen in den Vereinigten Staaten. Das Unternehmen entwickelt auf der Grundlage seiner Probody-Technologieplattform Antikörpertherapeutika für die Behandlung von Krebs. Zu den Produktkandidaten des Unternehmens gehören CX-2009, ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC) gegen CD166, das sich in klinischen Phase-II-Studien zur Behandlung von Brustkrebs befindet, sowie CX-2029, das sich in klinischen Phase-II-Studien zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Plattenepithelkarzinom der Lunge, Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses, Krebserkrankungen der Speiseröhre und des Magen-Darm-Trakts sowie diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom befindet; BMS-986249, ein CTLA-4-Probody-Therapeutikum, das sich in klinischen Studien der Phase I/II zur Behandlung von metastasierendem Melanom befindet, und BMS-986288, ein Anti-CTLA-4-Probody-Therapeutikum, das sich in klinischen Studien der Phase I zur Behandlung von soliden Tumoren befindet. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen CX-2043, ein bedingt aktiviertes ADC, das auf das Adhäsionsmolekül epithelialer Zellen abzielt, sowie CX-904, einen bedingt aktivierten epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor für die Behandlung solider Tumore. Das Unternehmen unterhält strategische Kooperationen mit AbbVie Ireland Unlimited Company, Amgen, Inc, Bristol-Myers Squibb Company, ImmunoGen, Inc, Pfizer Inc und Astellas Pharma Inc. zur Entwicklung von Probody-Therapeutika. CytomX Therapeutics, Inc. wurde im Jahr 2008 gegründet und hat seinen Hauptsitz in South San Francisco, Kalifornien.

Name	CytomX Therapeutics
CEO	Sean A. McCarthy
Sitz	South San Francisco, ca USA
Website	cytomx.com
Sektor	Grundstoffe
Industrie	Chemikalien
Börsengang	13.07.2021
Mitarbeiter	69