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Prognose
Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 8,50€(+82,01%). Der Median liegt bei 8,50€(+82,01%).
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Scoring-Modelle
| Dividenden-Strategie | 0 / 15 |
| HGI-Strategie | 9 / 18 |
| Levermann-Strategie | -5 / 13 |
News Zum News-Feed
Barclays hebt Kursziel für CytomX auf $10 an und bestätigt Overweight-Rating
Barclays hat sein Kursziel für CytomX von $8 auf $10 angehoben und das Overweight-Rating vor den Quartalszahlen der Biotech-Gruppe für Q4 beibehalten. Die jüngsten Analystenaktionen folgen ermutigenden Phase‑I‑Daten zu varsetatug maseatecan; auch Piper Sandler und Guggenheim setzten auf Basis beobachteter Ansprech‑ und Krankheitskontrollraten bei metastasiertem kolorektalem Krebs $10‑Ziele. CytomX wird voraussichtlich in diesem Quartal Ergebnisse von rund 100 mCRC‑Patienten über mehrere Dosis‑Kohorten aktualisieren, was dosisabhängige Wirksamkeitssignale klären könnte.» Mehr auf finance.yahoo.com
CytomX präsentiert Fortschritte bei CRC‑Therapie CX-2051 auf Guggenheim-Konferenz
CytomX stellte auf der Guggenheim-Biotech-Konferenz sein führendes Programm CX-2051 zur Behandlung von kolorektalem Karzinom vor, das in frühen Phase‑1-Studien eine objektive Ansprechrate von 28 % und eine Krankheitskontrollrate von 94 % zeigte. Die Phase‑1-Studie soll auf 100 Patienten mit drei Dosierungsstufen erweitert werden; ein Datenupdate ist für Q1 geplant. Das Management plant, bis Mitte des Jahres Studiendesign-Optionen mit der FDA zu diskutieren, mit dem Ziel, eine zulassungsrelevante Studie bis 2027 zu starten. Parallel wird CX-801 in Kombination mit KEYTRUDA beim fortgeschrittenen Melanom dossiert, erste Daten werden in der zweiten Jahreshälfte erwartet.» Mehr auf de.investing.com
CytomX zeigt 28% Ansprechrate für CX-2051 und sichert Finanzierung bis Q2 2027
CytomX präsentierte auf der Jefferies London Healthcare Conference positive Phase‑1‑Daten für CX-2051 bei Darmkrebs mit einer bestätigten Gesamtansprechrate von 28% und erweitertem Rekrutierungsplan. Das Unternehmen schloss eine Finanzierungsrunde über 100 Millionen US-Dollar und meldet liquide Mittel von knapp 150 Millionen US-Dollar, was den Betrieb bis ins zweite Quartal 2027 absichert. Bestehende Partnerschaften mit Regeneron und Astellas bleiben Teil der Wachstumsstrategie; für 2026 sind weitere Datenveröffentlichungen und Gespräche mit der FDA geplant. Sicherheitsrisiken wie Grad‑3‑Diarrhö werden aktiv gemanagt, es gab keine Hinweise auf Pankreatitis.» Mehr auf de.investing.com
Historische Dividenden
Alle Dividenden KennzahlenUnternehmenszahlen
| (EUR) | Sep. 2025 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 5,08 Mio | 83,07% |
| Bruttoeinkommen | 5,08 Mio | 83,07% |
| Nettoeinkommen | −12,12 Mio | 335,40% |
| EBITDA | −11,96 Mio | 393,40% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 769,78 Mio€ |
Anzahl Aktien | 169,44 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 5,40€ - 0,34€ |
| Dividenden | Nein |
Beta | 2,43 |
KGV (PE Ratio) | 31,48 |
KGWV (PEG Ratio) | −1,14 |
KBV (PB Ratio) | 8,21 |
KUV (PS Ratio) | 7,97 |
Unternehmensprofil
CytomX Therapeutics, Inc. ist ein auf Onkologie fokussiertes biopharmazeutisches Unternehmen in den Vereinigten Staaten. Das Unternehmen entwickelt auf der Grundlage seiner Probody-Technologieplattform Antikörpertherapeutika für die Behandlung von Krebs. Zu den Produktkandidaten des Unternehmens gehören CX-2009, ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC) gegen CD166, das sich in klinischen Phase-II-Studien zur Behandlung von Brustkrebs befindet, sowie CX-2029, das sich in klinischen Phase-II-Studien zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Plattenepithelkarzinom der Lunge, Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses, Krebserkrankungen der Speiseröhre und des Magen-Darm-Trakts sowie diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom befindet; BMS-986249, ein CTLA-4-Probody-Therapeutikum, das sich in klinischen Studien der Phase I/II zur Behandlung von metastasierendem Melanom befindet, und BMS-986288, ein Anti-CTLA-4-Probody-Therapeutikum, das sich in klinischen Studien der Phase I zur Behandlung von soliden Tumoren befindet. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen CX-2043, ein bedingt aktiviertes ADC, das auf das Adhäsionsmolekül epithelialer Zellen abzielt, sowie CX-904, einen bedingt aktivierten epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor für die Behandlung solider Tumore. Das Unternehmen unterhält strategische Kooperationen mit AbbVie Ireland Unlimited Company, Amgen, Inc, Bristol-Myers Squibb Company, ImmunoGen, Inc, Pfizer Inc und Astellas Pharma Inc. zur Entwicklung von Probody-Therapeutika. CytomX Therapeutics, Inc. wurde im Jahr 2008 gegründet und hat seinen Hauptsitz in South San Francisco, Kalifornien.
| Name | CytomX Therapeutics |
| CEO | Sean A. McCarthy |
| Sitz | South San Francisco, ca USA |
| Website | |
| Sektor | Grundstoffe |
| Industrie | Chemikalien |
| Börsengang | 13.07.2021 |
| Mitarbeiter | 119 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
NASDAQ | CTMX |
Frankfurt | 6C1.F |
Düsseldorf | 6C1.DU |
SIX | 6C1.SW |
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