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Prognose
Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 29,13€(−11,73%). Der Median liegt bei 28,65€(−13,18%).
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Scoring-Modelle
Dividenden-Strategie | 0 / 15 |
HGI-Strategie | 12 / 18 |
Levermann-Strategie | 1 / 13 |
News
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Historische Dividenden
Alle DividendenKennzahlenUnternehmenszahlen
(EUR) | Sep. 2024 | |
---|---|---|
Umsatz | 428,06 Mio | 3,98% |
Bruttoeinkommen | 412,54 Mio | 3,62% |
Nettoeinkommen | 105,63 Mio | 10.642,40% |
EBITDA | 145,24 Mio | 1.462,28% |
Fundamentaldaten
Metrik | Wert |
---|---|
Marktkapitalisierung | 9,50 Mrd€ |
Anzahl Aktien | 285,58 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 34,96€ - 18,34€ |
Dividenden | Nein |
Beta | 0,51 |
KGV (PE Ratio) | 21,31 |
KGWV (PEG Ratio) | 0,61 |
KBV (PB Ratio) | 4,37 |
KUV (PS Ratio) | 4,92 |
Unternehmensprofil
Exelixis, Inc. ist ein auf die Onkologie spezialisiertes Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung neuer Medikamente zur Behandlung von Krebserkrankungen in den Vereinigten Staaten konzentriert. Zu den Produkten des Unternehmens gehören CABOMETYX-Tabletten für die Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom, die zuvor eine antiangiogene Therapie erhalten haben, und COMETRIQ-Kapseln für die Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem und metastasiertem medullärem Schilddrüsenkrebs. CABOMETYX und COMETRIQ basieren auf Cabozantinib, einem Hemmstoff für mehrere Tyrosinkinasen, darunter MET, AXL, RET und VEGF-Rezeptoren. Das Unternehmen bietet außerdem COTELLIC, einen MEK-Inhibitor, als Kombinationspräparat zur Behandlung des fortgeschrittenen Melanoms und MINNEBRO, einen oralen nicht-steroidalen selektiven Blocker des Mineralocorticoid-Rezeptors zur Behandlung von Bluthochdruck in Japan an. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen XL092, einen oralen Tyrosinkinase-Hemmer, der auf VEGF-Rezeptoren, MET, AXL, MER und andere Kinasen abzielt, die am Wachstum und an der Ausbreitung von Krebs beteiligt sind; XB002, ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat aus humanen mAb gegen Tissue Factor (TF) zur Behandlung fortgeschrittener solider Tumore; XL102, ein oral bioverfügbarer Inhibitor der Cyclin-abhängigen Kinase 7 (CDK7) zur Behandlung von fortgeschrittenen oder metastasierenden soliden Tumoren; und XB002 zur Behandlung von Non-Hodgkin-Lymphomen. Exelixis, Inc. unterhält Forschungskooperationen und Lizenzvereinbarungen mit Ipsen Pharma SAS; Takeda Pharmaceutical Company Ltd; F. Hoffmann-La Roche Ltd; Redwood Bioscience, Inc.; R.P. Scherer Technologies, LLC; Catalent Pharma Solutions, Inc.NBE Therapeutics AG; Aurigene Discovery Technologies Limited; Iconic Therapeutics, Inc; Invenra, Inc; StemSynergy Therapeutics, Inc; Genentech, Inc; Bristol-Myers Squibb Company; und Daiichi Sankyo Company, Limited. Das Unternehmen war früher als Exelixis Pharmaceuticals, Inc. bekannt und änderte im Februar 2000 seinen Namen in Exelixis, Inc. Exelixis, Inc. wurde 1994 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Alameda, Kalifornien.
Name | Exelixis |
CEO | Dr. Michael M. Morrissey Ph.D. |
Sitz | Alameda, ca USA |
Website | |
Industrie | Biotechnologie |
Börsengang | 17.04.2000 |
Mitarbeiter | 1.310 |
Ticker Symbole
Börse | Symbol |
---|---|
XETRA | EX9.DE |
NASDAQ | EXEL |
London Stock Exchange | 0IJO.L |
Frankfurt | EX9.F |
Düsseldorf | EX9.DU |
London | 0IJO.L |
SIX | EX9.SW |
München | EX9.MU |
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