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Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +38,62 (+8,12%). Der Median liegt bei +39,58 (+10,81%).

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  • Exelixis präsentiert strategische Wachstumspläne und Pipeline-Fortschritte auf Barclays-Konferenz

    Exelixis berichtete auf der Barclays Global Healthcare Conference über 2,123 Mrd. USD Nettoproduktumsatz im Vorjahr und erwartet für das laufende Jahr rund 2,4 Mrd. USD. Kernthemen sind die Fokussierung auf solide Tumoren in GI- und GU-Onkologie, Ausbau der kommerziellen Organisation sowie die Vorbereitung der Markteinführung von Zanzalintinib neben dem etablierten CABOMETYX. Sieben zulassungsrelevante Studien zu Zanzalintinib laufen, positive Daten werden erwartet, und das Unternehmen prüft externe Geschäftsentwicklungen sowie aktiven Aktienrückkauf. » Mehr auf de.investing.com


  • Exelixis fokussiert auf Nieren- und Darmkrebsprogramme, Zanzalintinib im Mittelpunkt

    Auf der Leerink-Konferenz skizzierte Exelixis seine strategische Ausrichtung mit klarem Fokus auf Therapien gegen Nierenzellkarzinom (RCC) und kolorektales Karzinom (CRC). Zanzalintinib wird als zentraler TKI für die 2030er-Jahre präsentiert, inklusive Kooperation mit Merck (LITESPARK-033) zur Optimierung post-adjuvanter Pembrolizumab-Behandlungen. Wichtige Studien sind STELLAR-304 (nicht-klarzelliges RCC) und STELLAR-303 (CRC), beide mit erwarteten Daten bzw. OS-Analysen Mitte 2026. Exelixis prognostiziert für 2026 ein Umsatzwachstum von 10–12 % angetrieben durch RCC-Basisgeschäft und MET-Expansion. » Mehr auf de.investing.com


  • Exelixis stellt Wachstumskurs vor: Umsatzprognose für CABOMETYX, Zanzalintinib-Start geplant

    Auf der TD Cowen Konferenz skizzierte CEO Mike Morrissey die Strategie von Exelixis mit Fokus auf Pipeline-Priorisierung, Umsatzwachstum von CABOMETYX (Prognose 2026: +9–13 %) und Vorbereitung der möglichen Markteinführung von Zanzalintinib bei Darmkrebs. Das Unternehmen hat Aktien im Wert von 2,2 Mrd. USD zurückgekauft und plant F&E-Ausgaben von 900 Mio.–1 Mrd. USD jährlich. Wichtige Studiendaten (STELLAR-303/304) werden Mitte des Jahres erwartet und der PDUFA-Termin für Zanzalintinib ist auf den 3. Dezember angesetzt. » Mehr auf de.investing.com

Dividenden

Alle  Kennzahlen
In 2022 hat Exelixis +0,26 Dividende ausgeschüttet. März 2022

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Exelixis einen Umsatz von +510,36 Mio und ein Nettoeinkommen von +208,46 Mio
(EUR) Jan. 2026
YOY
Umsatz +510,36 Mio 6,30%
Bruttoeinkommen +487,79 Mio 7,17%
Nettoeinkommen +208,46 Mio 55,10%
EBITDA +207,04 Mio 25,91%

Fundamentaldaten

Metrik Wert
Marktkapitalisierung
+9,62 Mrd
Anzahl Aktien
268,11 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief
+43,16 - +28,17
Dividenden Nein
Beta
0,41
KGV (PE Ratio)
+14,31
KGWV (PEG Ratio)
+0,82
KBV (PB Ratio)
+5,18
KUV (PS Ratio)
+4,77

Unternehmensprofil

Exelixis, Inc. ist ein auf die Onkologie spezialisiertes Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung neuer Medikamente zur Behandlung von Krebserkrankungen in den Vereinigten Staaten konzentriert. Zu den Produkten des Unternehmens gehören CABOMETYX-Tabletten für die Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom, die zuvor eine antiangiogene Therapie erhalten haben, und COMETRIQ-Kapseln für die Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem und metastasiertem medullärem Schilddrüsenkrebs. CABOMETYX und COMETRIQ basieren auf Cabozantinib, einem Hemmstoff für mehrere Tyrosinkinasen, darunter MET, AXL, RET und VEGF-Rezeptoren. Das Unternehmen bietet außerdem COTELLIC, einen MEK-Inhibitor, als Kombinationspräparat zur Behandlung des fortgeschrittenen Melanoms und MINNEBRO, einen oralen nicht-steroidalen selektiven Blocker des Mineralocorticoid-Rezeptors zur Behandlung von Bluthochdruck in Japan an. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen XL092, einen oralen Tyrosinkinase-Hemmer, der auf VEGF-Rezeptoren, MET, AXL, MER und andere Kinasen abzielt, die am Wachstum und an der Ausbreitung von Krebs beteiligt sind; XB002, ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat aus humanen mAb gegen Tissue Factor (TF) zur Behandlung fortgeschrittener solider Tumore; XL102, ein oral bioverfügbarer Inhibitor der Cyclin-abhängigen Kinase 7 (CDK7) zur Behandlung von fortgeschrittenen oder metastasierenden soliden Tumoren; und XB002 zur Behandlung von Non-Hodgkin-Lymphomen. Exelixis, Inc. unterhält Forschungskooperationen und Lizenzvereinbarungen mit Ipsen Pharma SAS; Takeda Pharmaceutical Company Ltd; F. Hoffmann-La Roche Ltd; Redwood Bioscience, Inc.; R.P. Scherer Technologies, LLC; Catalent Pharma Solutions, Inc.NBE Therapeutics AG; Aurigene Discovery Technologies Limited; Iconic Therapeutics, Inc; Invenra, Inc; StemSynergy Therapeutics, Inc; Genentech, Inc; Bristol-Myers Squibb Company; und Daiichi Sankyo Company, Limited. Das Unternehmen war früher als Exelixis Pharmaceuticals, Inc. bekannt und änderte im Februar 2000 seinen Namen in Exelixis, Inc. Exelixis, Inc. wurde 1994 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Alameda, Kalifornien.

Name
Exelixis
CEO
Michael Morrissey
Sitz Alameda, ca
USA
Website
Sektor
Gesundheitswesen
Industrie
Biotechnologie
Börsengang
17.04.2000
Mitarbeiter 1.147

Ticker Symbole

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