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Prognose
Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 38,62€ (+8,12%). Der Median liegt bei 39,58€ (+10,81%).
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Exelixis präsentiert strategische Wachstumspläne und Pipeline-Fortschritte auf Barclays-Konferenz
Exelixis berichtete auf der Barclays Global Healthcare Conference über 2,123 Mrd. USD Nettoproduktumsatz im Vorjahr und erwartet für das laufende Jahr rund 2,4 Mrd. USD. Kernthemen sind die Fokussierung auf solide Tumoren in GI- und GU-Onkologie, Ausbau der kommerziellen Organisation sowie die Vorbereitung der Markteinführung von Zanzalintinib neben dem etablierten CABOMETYX. Sieben zulassungsrelevante Studien zu Zanzalintinib laufen, positive Daten werden erwartet, und das Unternehmen prüft externe Geschäftsentwicklungen sowie aktiven Aktienrückkauf. » Mehr auf de.investing.com
Exelixis fokussiert auf Nieren- und Darmkrebsprogramme, Zanzalintinib im Mittelpunkt
Auf der Leerink-Konferenz skizzierte Exelixis seine strategische Ausrichtung mit klarem Fokus auf Therapien gegen Nierenzellkarzinom (RCC) und kolorektales Karzinom (CRC). Zanzalintinib wird als zentraler TKI für die 2030er-Jahre präsentiert, inklusive Kooperation mit Merck (LITESPARK-033) zur Optimierung post-adjuvanter Pembrolizumab-Behandlungen. Wichtige Studien sind STELLAR-304 (nicht-klarzelliges RCC) und STELLAR-303 (CRC), beide mit erwarteten Daten bzw. OS-Analysen Mitte 2026. Exelixis prognostiziert für 2026 ein Umsatzwachstum von 10–12 % angetrieben durch RCC-Basisgeschäft und MET-Expansion. » Mehr auf de.investing.com
Exelixis stellt Wachstumskurs vor: Umsatzprognose für CABOMETYX, Zanzalintinib-Start geplant
Auf der TD Cowen Konferenz skizzierte CEO Mike Morrissey die Strategie von Exelixis mit Fokus auf Pipeline-Priorisierung, Umsatzwachstum von CABOMETYX (Prognose 2026: +9–13 %) und Vorbereitung der möglichen Markteinführung von Zanzalintinib bei Darmkrebs. Das Unternehmen hat Aktien im Wert von 2,2 Mrd. USD zurückgekauft und plant F&E-Ausgaben von 900 Mio.–1 Mrd. USD jährlich. Wichtige Studiendaten (STELLAR-303/304) werden Mitte des Jahres erwartet und der PDUFA-Termin für Zanzalintinib ist auf den 3. Dezember angesetzt. » Mehr auf de.investing.com
Historische Dividenden
Alle Dividenden KennzahlenUnternehmenszahlen
| (EUR) | Jan. 2026 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 510,36 Mio | 6,30% |
| Bruttoeinkommen | 487,79 Mio | 7,17% |
| Nettoeinkommen | 208,46 Mio | 55,10% |
| EBITDA | 207,04 Mio | 25,91% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 9,62 Mrd€ |
Anzahl Aktien | 268,11 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 43,16€ - 28,17€ |
| Dividenden | Nein |
Beta | 0,41 |
KGV (PE Ratio) | 14,31 |
KGWV (PEG Ratio) | 0,82 |
KBV (PB Ratio) | 5,18 |
KUV (PS Ratio) | 4,77 |
Unternehmensprofil
Exelixis, Inc. ist ein auf die Onkologie spezialisiertes Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung neuer Medikamente zur Behandlung von Krebserkrankungen in den Vereinigten Staaten konzentriert. Zu den Produkten des Unternehmens gehören CABOMETYX-Tabletten für die Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom, die zuvor eine antiangiogene Therapie erhalten haben, und COMETRIQ-Kapseln für die Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem und metastasiertem medullärem Schilddrüsenkrebs. CABOMETYX und COMETRIQ basieren auf Cabozantinib, einem Hemmstoff für mehrere Tyrosinkinasen, darunter MET, AXL, RET und VEGF-Rezeptoren. Das Unternehmen bietet außerdem COTELLIC, einen MEK-Inhibitor, als Kombinationspräparat zur Behandlung des fortgeschrittenen Melanoms und MINNEBRO, einen oralen nicht-steroidalen selektiven Blocker des Mineralocorticoid-Rezeptors zur Behandlung von Bluthochdruck in Japan an. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen XL092, einen oralen Tyrosinkinase-Hemmer, der auf VEGF-Rezeptoren, MET, AXL, MER und andere Kinasen abzielt, die am Wachstum und an der Ausbreitung von Krebs beteiligt sind; XB002, ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat aus humanen mAb gegen Tissue Factor (TF) zur Behandlung fortgeschrittener solider Tumore; XL102, ein oral bioverfügbarer Inhibitor der Cyclin-abhängigen Kinase 7 (CDK7) zur Behandlung von fortgeschrittenen oder metastasierenden soliden Tumoren; und XB002 zur Behandlung von Non-Hodgkin-Lymphomen. Exelixis, Inc. unterhält Forschungskooperationen und Lizenzvereinbarungen mit Ipsen Pharma SAS; Takeda Pharmaceutical Company Ltd; F. Hoffmann-La Roche Ltd; Redwood Bioscience, Inc.; R.P. Scherer Technologies, LLC; Catalent Pharma Solutions, Inc.NBE Therapeutics AG; Aurigene Discovery Technologies Limited; Iconic Therapeutics, Inc; Invenra, Inc; StemSynergy Therapeutics, Inc; Genentech, Inc; Bristol-Myers Squibb Company; und Daiichi Sankyo Company, Limited. Das Unternehmen war früher als Exelixis Pharmaceuticals, Inc. bekannt und änderte im Februar 2000 seinen Namen in Exelixis, Inc. Exelixis, Inc. wurde 1994 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Alameda, Kalifornien.
| Name | Exelixis |
| CEO | Michael Morrissey |
| Sitz | Alameda,
ca USA |
| Website | |
| Sektor | Gesundheitswesen |
| Industrie | Biotechnologie |
| Börsengang | 17.04.2000 |
| Mitarbeiter | 1.147 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
XETRA | EX9.DE |
NASDAQ | EXEL |
London Stock Exchange | 0IJO.L |
Frankfurt | EX9.F |
Düsseldorf | EX9.DU |
London | 0IJO.L |
SIX | EX9.SW |
München | EX9.MU |
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