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Prognose
Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 43,76€ (−11,07%). Der Median liegt bei 42,98€ (−12,66%).
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Exelixis: Zanzalintinib vor FDA-Zulassung nach starken Phase‑3-Daten
Zanzalintinib gilt als zentraler Hoffnungsträger von Exelixis und steht kurz vor einer möglichen FDA‑Zulassung nach Phase‑3‑Daten (CABINET), die bei neuroendokrinen Tumoren eine bis zu 74%ige Reduktion des Fortschrittsrisikos zeigten. Das Unternehmen meldete zudem starke Quartalszahlen mit einem Umsatz von 610,8 Mio. USD im ersten Quartal 2026 und einem über den Erwartungen liegenden Gewinn je Aktie. Exelixis bleibt damit sowohl klinisch als auch kommerziell gut positioniert. » Mehr auf finanzen.net
Exelixis meldet starke Q1 2026-Ergebnisse; Renaissance Technologies hält große Beteiligung
Exelixis verzeichnete im Q1 2026 einen Umsatz von 610,8 Millionen US-Dollar, ein Plus von 10 % gegenüber dem Vorjahr, und ein non‑GAAP verwässertes EPS von 0,87 US-Dollar, womit die Schätzungen übertroffen wurden. Das non‑GAAP-Nettoergebnis für Q1 stieg um 30 % auf 232,8 Millionen US-Dollar, und die auf 12 Monate laufende Nettogewinnmarge weitete sich auf 35,1 % aus. Renaissance Technologies hielt in seinen Q1‑2026-Unterlagen 13,7 Millionen Exelixis‑Aktien, rund 1 % weniger als im vorangegangenen Quartal, und ist damit eine langjährige Position im Portfolio des Fonds. » Mehr auf finance.yahoo.com
Exelixis: Cabometyx senkt Progressionsrisiko bei neuroendokrinen Tumoren deutlich
Exelixis präsentierte auf der ASCO-Tagung Subgruppenanalysen der Phase‑3‑Studie CABINET, die zeigen, dass Cabometyx das Risiko für Krankheitsprogression oder Tod bei nicht‑funktionellen neuroendokrinen Tumoren um 74 % und bei funktionellen Tumoren um 60 % gegenüber Placebo reduzierte. Medianes progressionsfreies Überleben betrug 9,4 vs. 3,1 Monate (nicht‑funktionell) bzw. 12,7 vs. 5,4 Monate (funktionell). Die Studie umfasste 298 Patienten; Cabometyx ist in den USA und der EU für vorbehandelte, fortgeschrittene neuroendokrine Tumoren zugelassen und zeigt laut Marktreaktion Wachstumserwartungen sowie einen Anstieg der Analystenschätzungen, wobei Bluthochdruck und Fatigue zu den häufigsten Grad‑3/4‑Nebenwirkungen gehörten. » Mehr auf de.investing.com
Historische Dividenden
Alle Dividenden KennzahlenUnternehmenszahlen
| (EUR) | Apr. 2026 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 530,21 Mio | 4,62% |
| Bruttoeinkommen | 512,89 Mio | 4,82% |
| Nettoeinkommen | 182,69 Mio | 25,44% |
| EBITDA | 238,39 Mio | 22,64% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 12,33 Mrd€ |
Anzahl Aktien | 251,36 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 50,50€ - 29,61€ |
| Dividenden | Nein |
Beta | 0,42 |
KGV (PE Ratio) | 17,92 |
KGWV (PEG Ratio) | 0,46 |
KBV (PB Ratio) | 7,46 |
KUV (PS Ratio) | 5,92 |
Unternehmensprofil
Exelixis, Inc. ist ein auf die Onkologie spezialisiertes Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung neuer Medikamente zur Behandlung von Krebserkrankungen in den Vereinigten Staaten konzentriert. Zu den Produkten des Unternehmens gehören CABOMETYX-Tabletten für die Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom, die zuvor eine antiangiogene Therapie erhalten haben, und COMETRIQ-Kapseln für die Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem und metastasiertem medullärem Schilddrüsenkrebs. CABOMETYX und COMETRIQ basieren auf Cabozantinib, einem Hemmstoff für mehrere Tyrosinkinasen, darunter MET, AXL, RET und VEGF-Rezeptoren. Das Unternehmen bietet außerdem COTELLIC, einen MEK-Inhibitor, als Kombinationspräparat zur Behandlung des fortgeschrittenen Melanoms und MINNEBRO, einen oralen nicht-steroidalen selektiven Blocker des Mineralocorticoid-Rezeptors zur Behandlung von Bluthochdruck in Japan an. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen XL092, einen oralen Tyrosinkinase-Hemmer, der auf VEGF-Rezeptoren, MET, AXL, MER und andere Kinasen abzielt, die am Wachstum und an der Ausbreitung von Krebs beteiligt sind; XB002, ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat aus humanen mAb gegen Tissue Factor (TF) zur Behandlung fortgeschrittener solider Tumore; XL102, ein oral bioverfügbarer Inhibitor der Cyclin-abhängigen Kinase 7 (CDK7) zur Behandlung von fortgeschrittenen oder metastasierenden soliden Tumoren; und XB002 zur Behandlung von Non-Hodgkin-Lymphomen. Exelixis, Inc. unterhält Forschungskooperationen und Lizenzvereinbarungen mit Ipsen Pharma SAS; Takeda Pharmaceutical Company Ltd; F. Hoffmann-La Roche Ltd; Redwood Bioscience, Inc.; R.P. Scherer Technologies, LLC; Catalent Pharma Solutions, Inc.NBE Therapeutics AG; Aurigene Discovery Technologies Limited; Iconic Therapeutics, Inc; Invenra, Inc; StemSynergy Therapeutics, Inc; Genentech, Inc; Bristol-Myers Squibb Company; und Daiichi Sankyo Company, Limited. Das Unternehmen war früher als Exelixis Pharmaceuticals, Inc. bekannt und änderte im Februar 2000 seinen Namen in Exelixis, Inc. Exelixis, Inc. wurde 1994 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Alameda, Kalifornien.
| Name | Exelixis |
| CEO | Michael Morrissey |
| Sitz | Alameda,
ca USA |
| Website | |
| Sektor | Gesundheitswesen |
| Industrie | Biotechnologie |
| Börsengang | 17.04.2000 |
| Mitarbeiter | 1.077 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
XETRA | EX9.DE |
NASDAQ | EXEL |
London Stock Exchange | 0IJO.L |
Frankfurt | EX9.F |
Düsseldorf | EX9.DU |
London | 0IJO.L |
SIX | EX9.SW |
München | EX9.MU |
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