Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +38,28€(+24,69%). Der Median liegt bei +39,23€(+27,79%).

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Scoring-Modelle

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Gemischte Phase‑3‑Daten drücken Exelixis-Aktie
Exelixis‑Aktie fiel im vorbörslichen Handel um 9,1 % nach der Veröffentlichung zweier späten Studienergebnisse. Bei Kolonkarzinom verglich eine Studie die Kombination Zanzalintinib plus Atezolizumab mit Regorafenib; das mediane Gesamtüberleben betrug 10,9 Monate versus 9,4 Monate, wobei ein primärer Endpunkt noch unreif und ein anderer bereits im Juni erreicht wurde. Exelixis plant einen Zulassungsantrag für Zanzalintinib in den USA im Jahr 2025. In einer Subgruppenanalyse reduzierte Cabometyx bei fortgeschrittenen neuroendokrinen Tumoren aus Lunge/Thymus das Risiko für Progression oder Tod um 81 % und verlängerte das mediane progressionsfreie Überleben auf 8,2 versus 2,7 Monate mit Placebo.» Mehr auf de.investing.com
Exelixis: Cabozantinib reduziert Progressionsrisiko bei Lungen- und Thymus-NET um 81 %
Subgruppendaten der Phase‑3‑Studie CABINET zeigen, dass CABOMETYX (Cabozantinib) das Risiko für Krankheitsprogression oder Tod bei 49 Patienten mit fortgeschrittenen Lungen‑ oder Thymus‑NET im Vergleich zu Placebo um 81 % senkte; medianes progressionsfreies Überleben betrug 8,2 vs. 2,7 Monate. Das Sicherheitsprofil entsprach den bekannten Nebenwirkungen von CABOMETYX, häufige Grad‑3/4‑Ereignisse waren Fatigue, Hypertonie, Diarrhö und palmar‑plantare Erythrodysästhesie. CABOMETYX ist in den USA und der EU für bestimmte NET zugelassen, Exelixis führt zudem die STELLAR‑311‑Studie zu Zanzalintinib durch; Analystenreaktionen und solide Margen wurden ebenfalls berichtet.» Mehr auf de.investing.com
Exelixis bekräftigt Onkologie-Fokus und setzt auf Cabozantinib sowie Zanzalintinib
Exelixis bestätigte auf dem Bernstein-Forum seinen klaren Fokus auf Onkologie, mit Cabozantinib (CABOMETYX) als Umsatztreiber und Zanzalintinib als wichtigem Produkt der Pipeline. Das Unternehmen plant disziplinierte F&E-Ausgaben von rund 1 Mrd. US-Dollar pro Jahr und verfolgt eine renditeorientierte Kapitalallokation. CABOMETYX wurde für neuroendokrine Tumoren eingeführt, Zanzalintinib befindet sich in Phase III bei Darmkrebs und soll nach Patentablauf von CABOMETYX 2031 Marktsegmente wie Nieren-, Leber- und Schilddrüsenkrebs adressieren. Strategische Partnerschaften mit Merck, Ipsen und Takeda sollen die globale Expansion und Profitabilität stützen.» Mehr auf de.investing.com

Historische Dividenden

Alle Dividenden Kennzahlen

In 2022 hat Exelixis 0,26€ Dividende ausgeschüttet. Die letzte Dividende wurde im März 2022 gezahlt.

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Exelixis einen Umsatz von 482,43 Mio€ und ein Nettoeinkommen von 156,93 Mio€

(EUR)	Juli 2025	YOY
Umsatz	+482,43 Mio	18,84%
Bruttoeinkommen	+465,90 Mio	19,38%
Nettoeinkommen	+156,93 Mio	25,60%
EBITDA	+201,84 Mio	23,73%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+8,39 Mrd€
Anzahl Aktien	269,20 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+42,78€ - +24,02€
Dividenden	Nein
Beta	0,38
KGV (PE Ratio)	+16,35
KGWV (PEG Ratio)	−3,66
KBV (PB Ratio)	+4,84
KUV (PS Ratio)	+4,36

Unternehmensprofil

Exelixis, Inc. ist ein auf die Onkologie spezialisiertes Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung neuer Medikamente zur Behandlung von Krebserkrankungen in den Vereinigten Staaten konzentriert. Zu den Produkten des Unternehmens gehören CABOMETYX-Tabletten für die Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom, die zuvor eine antiangiogene Therapie erhalten haben, und COMETRIQ-Kapseln für die Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem und metastasiertem medullärem Schilddrüsenkrebs. CABOMETYX und COMETRIQ basieren auf Cabozantinib, einem Hemmstoff für mehrere Tyrosinkinasen, darunter MET, AXL, RET und VEGF-Rezeptoren. Das Unternehmen bietet außerdem COTELLIC, einen MEK-Inhibitor, als Kombinationspräparat zur Behandlung des fortgeschrittenen Melanoms und MINNEBRO, einen oralen nicht-steroidalen selektiven Blocker des Mineralocorticoid-Rezeptors zur Behandlung von Bluthochdruck in Japan an. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen XL092, einen oralen Tyrosinkinase-Hemmer, der auf VEGF-Rezeptoren, MET, AXL, MER und andere Kinasen abzielt, die am Wachstum und an der Ausbreitung von Krebs beteiligt sind; XB002, ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat aus humanen mAb gegen Tissue Factor (TF) zur Behandlung fortgeschrittener solider Tumore; XL102, ein oral bioverfügbarer Inhibitor der Cyclin-abhängigen Kinase 7 (CDK7) zur Behandlung von fortgeschrittenen oder metastasierenden soliden Tumoren; und XB002 zur Behandlung von Non-Hodgkin-Lymphomen. Exelixis, Inc. unterhält Forschungskooperationen und Lizenzvereinbarungen mit Ipsen Pharma SAS; Takeda Pharmaceutical Company Ltd; F. Hoffmann-La Roche Ltd; Redwood Bioscience, Inc.; R.P. Scherer Technologies, LLC; Catalent Pharma Solutions, Inc.NBE Therapeutics AG; Aurigene Discovery Technologies Limited; Iconic Therapeutics, Inc; Invenra, Inc; StemSynergy Therapeutics, Inc; Genentech, Inc; Bristol-Myers Squibb Company; und Daiichi Sankyo Company, Limited. Das Unternehmen war früher als Exelixis Pharmaceuticals, Inc. bekannt und änderte im Februar 2000 seinen Namen in Exelixis, Inc. Exelixis, Inc. wurde 1994 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Alameda, Kalifornien.