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Prognose
Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 37,13€(+2,77%). Der Median liegt bei 38,14€(+5,56%).
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Scoring-Modelle
| Dividenden-Strategie | 0 / 15 |
| HGI-Strategie | 13 / 18 |
| Levermann-Strategie | 5 / 13 |
News Zum News-Feed
Exelixis setzt auf zanzalintinib, um der Cabometyx-Patentklippe entgegenzuwirken
Exelixis hat einen FDA-Antrag für zanzalintinib bei metastasiertem kolorektalem Krebs eingereicht und erwartet in diesem Jahr mehrere Starts von Phase‑3‑Studien sowie zwei späte Datenauswertungen. Das Management will die Erlöse diversifizieren, bevor Cabometyx um 2030 mit Generikakonkurrenz rechnen muss; zanzalintinib und weitere Pipeline‑Kandidaten sollen bei positiven klinischen Ergebnissen das Wachstum vorantreiben. Positive späte Daten oder Zulassungen könnten die Aktie deutlich stärken, obwohl regulatorische und klinische Risiken bestehen.» Mehr auf finance.yahoo.com
Exelixis verzeichnet gemischte Analystenreaktionen, während zanzalintinib dem kommerziellen Start 2026 näher rückt
H.C. Wainwright hob das Kursziel für Exelixis auf $52 an und bestätigte die Kaufempfehlung nach der strategischen Zusammenarbeit des Unternehmens mit Natera, während Morgan Stanley die Aktie auf Equal Weight herabstufte und sein Kursziel auf $48 anhob und dabei die jüngsten Kursgewinne anführte. Morgan Stanley erwartet, dass zanzalintinib 2026 für mehrere Krebsindikationen kommerziell verfügbar sein wird, und geht davon aus, dass damit verbundene Katalysatoren größtenteils bereits eingepreist sind. Exelixis meldete vorläufige Umsätze für 2025 von rund 2,32 Milliarden US-Dollar und gab eine Prognose von etwa 2,525–2,625 Milliarden US-Dollar für 2026 an, ein wichtiger Input für die Modelle und Bewertungen der Analysten.» Mehr auf finance.yahoo.com
Exelixis startet Phase-3-Studie STELLAR-316 zu Zanzalintinib bei Darmkrebs mit Natera-Signatera
Exelixis kooperiert mit Natera für die zulassungsrelevante Phase-3-Studie STELLAR-316, in der Zanzalintinib mit und ohne Checkpoint-Inhibitor bei Patienten mit reseziertem Darmkrebs Stadium II/III geprüft wird. Nateras Signatera-Test identifiziert Patienten mit molekularer Resterkrankung (MRD) für die randomisierte Studie, deren primärer Endpunkt das krankheitsfreie Überleben ist; ein sekundärer Endpunkt ist die Clearance zirkulierender Tumor-DNA. Exelixis plant Studienbeginn Mitte 2026; bei Erfolg könnte Zanzalintinib die erste MRD-gesteuerte Behandlung für Hochrisikopatienten werden.» Mehr auf de.investing.com
Historische Dividenden
Alle Dividenden KennzahlenUnternehmenszahlen
| (EUR) | Okt. 2025 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 509,11 Mio | 5,38% |
| Bruttoeinkommen | 493,29 Mio | 5,50% |
| Nettoeinkommen | 164,87 Mio | 56,08% |
| EBITDA | 221,30 Mio | 26,55% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 9,71 Mrd€ |
Anzahl Aktien | 268,11 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 42,06€ - 27,45€ |
| Dividenden | Nein |
Beta | 0,4 |
KGV (PE Ratio) | 16,92 |
KGWV (PEG Ratio) | 1,17 |
KBV (PB Ratio) | 5,31 |
KUV (PS Ratio) | 5,01 |
Unternehmensprofil
Exelixis, Inc. ist ein auf die Onkologie spezialisiertes Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung neuer Medikamente zur Behandlung von Krebserkrankungen in den Vereinigten Staaten konzentriert. Zu den Produkten des Unternehmens gehören CABOMETYX-Tabletten für die Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom, die zuvor eine antiangiogene Therapie erhalten haben, und COMETRIQ-Kapseln für die Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem und metastasiertem medullärem Schilddrüsenkrebs. CABOMETYX und COMETRIQ basieren auf Cabozantinib, einem Hemmstoff für mehrere Tyrosinkinasen, darunter MET, AXL, RET und VEGF-Rezeptoren. Das Unternehmen bietet außerdem COTELLIC, einen MEK-Inhibitor, als Kombinationspräparat zur Behandlung des fortgeschrittenen Melanoms und MINNEBRO, einen oralen nicht-steroidalen selektiven Blocker des Mineralocorticoid-Rezeptors zur Behandlung von Bluthochdruck in Japan an. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen XL092, einen oralen Tyrosinkinase-Hemmer, der auf VEGF-Rezeptoren, MET, AXL, MER und andere Kinasen abzielt, die am Wachstum und an der Ausbreitung von Krebs beteiligt sind; XB002, ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat aus humanen mAb gegen Tissue Factor (TF) zur Behandlung fortgeschrittener solider Tumore; XL102, ein oral bioverfügbarer Inhibitor der Cyclin-abhängigen Kinase 7 (CDK7) zur Behandlung von fortgeschrittenen oder metastasierenden soliden Tumoren; und XB002 zur Behandlung von Non-Hodgkin-Lymphomen. Exelixis, Inc. unterhält Forschungskooperationen und Lizenzvereinbarungen mit Ipsen Pharma SAS; Takeda Pharmaceutical Company Ltd; F. Hoffmann-La Roche Ltd; Redwood Bioscience, Inc.; R.P. Scherer Technologies, LLC; Catalent Pharma Solutions, Inc.NBE Therapeutics AG; Aurigene Discovery Technologies Limited; Iconic Therapeutics, Inc; Invenra, Inc; StemSynergy Therapeutics, Inc; Genentech, Inc; Bristol-Myers Squibb Company; und Daiichi Sankyo Company, Limited. Das Unternehmen war früher als Exelixis Pharmaceuticals, Inc. bekannt und änderte im Februar 2000 seinen Namen in Exelixis, Inc. Exelixis, Inc. wurde 1994 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Alameda, Kalifornien.
| Name | Exelixis |
| CEO | Michael Morrissey |
| Sitz | Alameda, ca USA |
| Website | |
| Sektor | Gesundheitswesen |
| Industrie | Biotechnologie |
| Börsengang | 17.04.2000 |
| Mitarbeiter | 1.147 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
XETRA | EX9.DE |
NASDAQ | EXEL |
London Stock Exchange | 0IJO.L |
Frankfurt | EX9.F |
Düsseldorf | EX9.DU |
London | 0IJO.L |
SIX | EX9.SW |
München | EX9.MU |
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