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Prognose
Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 45,11 € (-12,22 %). Der Median liegt bei 45,30 € (-11,85 %).
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Exelixis bereitet Markteinführung von zanzalintinib vor, während CABOMETYX-Wachstum bei NET hinterherhinkt
Exelixis bereitet sich auf eine mögliche Markteinführung von zanzalintinib (zanza) in der Drittlinie beim kolorektalen Karzinom Ende 2026 vor und hat die Einführungskosten in seine Prognose eingerechnet. Das Unternehmen will CABOMETYX durch eine stärkere Durchdringung beim Nierenzellkarzinom (RCC) und bei neuroendokrinen Tumoren (NET) zu einer rund 3 Milliarden Dollar starken Franchise ausbauen, doch die Akzeptanz bei NET hat sich langsamer entwickelt als erwartet, bedingt durch die eher indolente Behandlungsdynamik dieser Erkrankung. Exelixis geht davon aus, dass Generika für CABOMETYX möglicherweise 2031 auf den Markt kommen, treibt zanza-Kombinationen in RCC und NET voran und setzt Prioritäten bei Forschung & Entwicklung, Unternehmensentwicklung und Aktienrückkäufen, wobei noch rund 600 Millionen Dollar an Rückkaufbefugnissen verfügbar sind. » Mehr auf finance.yahoo.com
FDA verschiebt Zulassungsentscheidung zu Zanzalintinib – Exelixis-Aktie fällt
Die US-FDA stuft aktualisierte Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten als wesentliche Änderung ein und verschiebt die Prüfung des Zulassungsantrags für Zanzalintinib plus Atezolizumab um drei Monate; das Zielentscheidungsdatum verschiebt sich von 3. Dezember 2026 auf 3. März 2027. Exelixis meldete die Entwicklung in einer Form-8K bei der SEC, und die Aktie gab im vorbörslichen Handel rund 3,5 % nach. Analysten und Investoren hatten eine Zulassung im Dezember eingepreist, weshalb die Verzögerung kurzfristig erhöhtes Risiko und Bewertungsdruck für die Aktie bedeutet. » Mehr auf de.investing.com
Exelixis erreicht neues Allzeithoch bei 57,68 USD
Die Aktie von Exelixis markierte ein neues Allzeithoch bei 57,68 USD. Im zweiten Quartal 2026 übertraf das Unternehmen die bereinigte EPS‑Erwartung mit 0,91 USD, verfehlte jedoch leicht die Umsatzerwartungen und senkte deshalb die Umsatzprognose für 2026. Das CABOMETYX‑Franchise trug weiter zum Wachstum bei, das globale Cabozantinib‑Franchise stieg um 13 % auf 806 Mio. USD. Sechs Analysten hoben jüngst Gewinnschätzungen an, während BMO Capital Exelixis mit » Mehr auf de.investing.com
Historische Dividenden Dividenden
Alle Dividenden Kennzahlen Alle KennzahlenUnternehmenszahlen
| (EUR) | Juli 2026 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 549,41 Mio. | 13,89 % |
| Bruttogewinn | 531,36 Mio. | 14,05 % |
| Nettogewinn | 185,31 Mio. | 18,09 % |
| EBITDA | 229,56 Mio. | 13,73 % |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 12,78 Mrd. € |
Anzahl Aktien | 251,36 Mio. |
52-Wochen-Hoch/Tief | 52,02 € - 29,41 € |
| Dividenden | Nein |
Beta | 0,42 |
KGV (PE Ratio) | 17,74 |
KGWV (PEG Ratio) | 0,33 |
KBV (PB Ratio) | 7,94 |
KUV (PS Ratio) | 6,02 |
Unternehmensprofil
Exelixis, Inc. ist ein auf die Onkologie spezialisiertes Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung neuer Medikamente zur Behandlung von Krebserkrankungen in den Vereinigten Staaten konzentriert. Zu den Produkten des Unternehmens gehören CABOMETYX-Tabletten für die Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom, die zuvor eine antiangiogene Therapie erhalten haben, und COMETRIQ-Kapseln für die Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem und metastasiertem medullärem Schilddrüsenkrebs. CABOMETYX und COMETRIQ basieren auf Cabozantinib, einem Hemmstoff für mehrere Tyrosinkinasen, darunter MET, AXL, RET und VEGF-Rezeptoren. Das Unternehmen bietet außerdem COTELLIC, einen MEK-Inhibitor, als Kombinationspräparat zur Behandlung des fortgeschrittenen Melanoms und MINNEBRO, einen oralen nicht-steroidalen selektiven Blocker des Mineralocorticoid-Rezeptors zur Behandlung von Bluthochdruck in Japan an. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen XL092, einen oralen Tyrosinkinase-Hemmer, der auf VEGF-Rezeptoren, MET, AXL, MER und andere Kinasen abzielt, die am Wachstum und an der Ausbreitung von Krebs beteiligt sind; XB002, ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat aus humanen mAb gegen Tissue Factor (TF) zur Behandlung fortgeschrittener solider Tumore; XL102, ein oral bioverfügbarer Inhibitor der Cyclin-abhängigen Kinase 7 (CDK7) zur Behandlung von fortgeschrittenen oder metastasierenden soliden Tumoren; und XB002 zur Behandlung von Non-Hodgkin-Lymphomen. Exelixis, Inc. unterhält Forschungskooperationen und Lizenzvereinbarungen mit Ipsen Pharma SAS; Takeda Pharmaceutical Company Ltd; F. Hoffmann-La Roche Ltd; Redwood Bioscience, Inc.; R.P. Scherer Technologies, LLC; Catalent Pharma Solutions, Inc.NBE Therapeutics AG; Aurigene Discovery Technologies Limited; Iconic Therapeutics, Inc; Invenra, Inc; StemSynergy Therapeutics, Inc; Genentech, Inc; Bristol-Myers Squibb Company; und Daiichi Sankyo Company, Limited. Das Unternehmen war früher als Exelixis Pharmaceuticals, Inc. bekannt und änderte im Februar 2000 seinen Namen in Exelixis, Inc. Exelixis, Inc. wurde 1994 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Alameda, Kalifornien.
| Name | Exelixis |
| CEO | Michael Morrissey |
| Sitz | Alameda,
ca USA |
| Website | |
| Sektor | Gesundheitswesen |
| Industrie | Biotechnologie |
| Börsengang | 17.04.2000 |
| Mitarbeiter | 1.077 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
XETRA | EX9.DE |
NASDAQ | EXEL |
London Stock Exchange | 0IJO.L |
Frankfurt | EX9.F |
Düsseldorf | EX9.DU |
London | 0IJO.L |
SIX | EX9.SW |
München | EX9.MU |