Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +5,95€(+316,08%). Der Median liegt bei +5,95€(+316,08%).

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Gain Therapeutics-Aktie fällt nach Ankündigung einer Kapitalerhöhung
Die Aktie von Gain Therapeutics fiel um 11 %, nachdem das Unternehmen ein garantiertes öffentliches Angebot von Stammaktien und Optionsscheinen angekündigt hat. Der Emissionserlös soll in die Weiterentwicklung des Hauptproduktkandidaten und allgemeine Unternehmenszwecke fließen. Die Marktreaktion spiegelt die Sorge vor einer Verwässerung der Anteile bestehender Aktionäre wider.» Mehr auf de.investing.com
Gain Therapeutics erhöht genehmigte Stammaktien und berichtet Fortschritte bei Parkinson-Studie
Gain Therapeutics hat nach Zustimmung der Aktionäre die Anzahl der genehmigten Stammaktien von 50 auf 100 Millionen erhöht. Zudem meldet das Unternehmen Fortschritte bei seinem Wirkstoffkandidaten GT-02287 zur Behandlung der Parkinson-Krankheit, mit laufender Phase-1b-Studie und vielversprechenden präklinischen Ergebnissen. Die Aktionäre bestätigten außerdem die Wahl des Vorstands und die Ernennung von Ernst & Young AG als Wirtschaftsprüfer.» Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte GAIN THERAP.INC DL-,0001 einen Umsatz von 0,00€ und ein Nettoeinkommen von −4,19 Mio€

(EUR)	März 2025	YOY
Umsatz	0,00	-
Bruttoeinkommen	0,00	100,00%
Nettoeinkommen	−4,19 Mio	12,58%
EBITDA	−4,04 Mio	0,28%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+49,41 Mio€
Anzahl Aktien	34,57 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+2,71€ - +0,76€
Dividenden	Nein
Beta	0,13
KGV (PE Ratio)	−2,30
KGWV (PEG Ratio)	−0,37
KBV (PB Ratio)	+8,34
KUV (PS Ratio)	0,00

Unternehmensprofil

Gain Therapeutics, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen, das sich mit der Entwicklung verschiedener Therapien zur Behandlung von Krankheiten befasst, die durch Proteinfehlfaltungen verursacht werden. Der Schwerpunkt liegt auf seltenen genetischen Krankheiten und neurologischen Störungen. Das Unternehmen nutzt seine Site-Directed Enzyme Enhancement Therapy-Plattform, um allosterische Stellen auf fehlgefalteten Proteinen zu entdecken und proprietäre kleine Moleküle zu identifizieren, die diese Stellen binden, die Proteinfaltung wiederherstellen und die Krankheit behandeln. Das Unternehmen entwickelt strukturell gezielte allosterische Regulator-Kandidaten zur Behandlung verschiedener Krankheiten, darunter Morquio B, GM1-Gangliosidose (GM1), neuronopathische Gaucher-Krankheit, GBA1-Parkinson, Krabbe und Mukopolysaccharidose Typ 1. Das Unternehmen wurde 2017 gegründet und hat seinen Sitz in Bethesda, Maryland.