IMMUNEERING CORPORATION

Immuneering will am 7. Januar 2026 per Telefonkonferenz und Webcast 12‑Monats‑Gesamtüberlebensdaten aus der Phase‑2a‑Studie von Atebimetinib in Kombination mit modifiziertem Gemcitabin/Nab‑Paclitaxel bei Erstlinien‑Bauchspeicheldrüsenkrebs vorstellen. Nach der Präsentation plant das Unternehmen den Übergang zu einer Phase‑3‑Studie; FDA und EMA stimmten den Kernelementen des Designs zu, Beginn der Patientenbehandlung wird Mitte 2026 erwartet. Immuneering hat laut Quartalsbericht eine Finanzierung gesichert, die bis 2029 reichen soll; Analystenziele liegen zwischen 11 und 30 US-Dollar bei einem aktuellen Firmenwert von etwa 381,61 Mio. USD.» Mehr auf de.investing.com

Immuneering hat mit der FDA und der EMA die zentralen Elemente der geplanten globalen Phase‑3‑Studie MAPKeeper 301 für Atebimetinib bei Erstlinien‑Behandlung von Pankreaskrebs abgestimmt. Die randomisierte Studie soll etwa 510 Patientinnen und Patienten vergleichen, Atebimetinib (320 mg täglich) plus modifiziertes Gemcitabin/Nab‑Paclitaxel gegen die Standardchemotherapie, mit Gesamtüberleben als primärem Endpunkt. Start der Rekrutierung ist für Mitte 2026 geplant, erste Phase‑3‑Ergebnisse werden Mitte 2028 erwartet. Das Management rechnet damit, dass die aktuellen Barreserven den Betrieb bis 2029 finanzieren.» Mehr auf de.investing.com

Immuneering meldet nach Kapitalerhöhungen Barmittel von 227,6 Mio. USD und verlängert damit seine operative Reichweite bis 2029. Das Unternehmen berichtet vielversprechende Ergebnisse aus der Phase‑2a‑Studie zu Tevid MetNib bei Bauchspeicheldrüsenkrebs und plant eine Phase‑3‑Studie Mitte 2026 sowie neue Kombinationsstudien mit Partnern wie Eli Lilly und Regeneron. Der Patentschutz für Tevid MetNib wurde bis 2042 erteilt. Die Aktie schloss leicht schwächer bei 6,74 USD, zeigte im nachbörslichen Handel jedoch einen kleinen Anstieg.» Mehr auf de.investing.com