Immunic

Immunic teilte mit, dass die Phase‑3‑Studien ENSURE‑1 und ENSURE‑2 von vidofludimus calcium bei schubförmig‑remittierender MS im Zeitplan liegen und Top‑Line‑Daten bis Ende 2026 liefern sollen. Bei positiven Ergebnissen ist eine mögliche US‑NDA‑Einreichung Mitte 2027 und eine regulatorische Entscheidung für 2028 anvisiert. Das Unternehmen plant, später in diesem Jahr nach unterstützenden Phase‑2‑Analysen von CALLIPER ein Phase‑3‑Programm bei progredienter MS zu starten. Im zweiten Quartal stiegen die operativen Aufwendungen auf 35,3 Millionen US‑Dollar und der Nettoverlust weitete sich auf etwa 34,1 Millionen US‑Dollar aus; Barmittel und Zahlungsmitteläquivalente beliefen sich auf 155,1 Millionen US‑Dollar, die das Management voraussichtlich bis Ende 2027 finanzieren werden. Immunic hat zudem die Führungsriege und den Vorstand vor einer möglichen Kommerzialisierung verstärkt. » Mehr auf finance.yahoo.com