Johnson & Johnson

Die Johnson & Johnson-Aktie stieg auf ein Rekordhoch von 247,25 US-Dollar und verzeichnete eine Jahresgesamtperformance von 52,85%, bei einer Marktkapitalisierung von rund 595 Milliarden US-Dollar. Laut InvestingPro notiert die Aktie nahe ihrem geschätzten fairen Wert von 247,62 US-Dollar. Das Unternehmen meldete positive Phase‑1b-Ergebnisse zu Pasritamig bei metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs, reichte ein sBLA für IMAAVY ein und erhielt in Europa eine Zulassung für eine subkutane Rybrevant‑Formulierung. Zudem steht eine mögliche Veräußerung der Orthopädiesparte DePuy Synthes mit einer Bewertung über 20 Milliarden US-Dollar an, während Bayer eine Klage zu Werbeaussagen für Erleada eingereicht hat.» Mehr auf de.investing.com

Johnson & Johnson veröffentlichte vorläufige Phase‑1b‑Daten zur Kombination von Pasritamig und Docetaxel bei metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (51 Patienten). Insgesamt erreichten 64,7 % eine PSA‑Reduktion ≥50 % (75,0 % bei Taxan‑naiven), 39,2 % eine Reduktion ≥90 % (53,6 % bei Taxan‑naiven); bei Taxan‑naiven mit auf Knochen beschränkter Erkrankung lagen die Raten für ≥50 % bzw. ≥90 % bei 88,2 % bzw. 76,5 %. Das Sicherheitsprofil entsprach dem von Docetaxel als Monotherapie, es wurden keine neuen Sicherheitssignale, kein Zytokinfreisetzungssyndrom und keine behandlungsbedingten Todesfälle berichtet. Auf Basis der Daten plant Johnson & Johnson den Übergang in Phase‑3‑Studien; Pasritamig hat in China eine Breakthrough‑Therapy‑Designation und in den USA eine Fast‑Track‑Designation erhalten.» Mehr auf de.investing.com

Johnson & Johnson hat einen ergänzenden Zulassungsantrag bei der FDA für IMAAVY (Nipocalimab-aahu) zur Behandlung der warm-autoimmunhämolytischen Anämie (wAIHA) eingereicht. Der Antrag stützt sich auf die Phase‑2/3-Studie ENERGY, in der mehr Patienten unter Nipocalimab ein dauerhaftes Hämoglobin-Ansprechen und eine schnellere, anhaltende Besserung der Fatigue erreichten als unter Placebo. IMAAVY war in der Studie gut verträglich, es wurden keine neuen Sicherheitssignale identifiziert. Das Medikament blockiert selektiv den neonatalen Fc-Rezeptor; es erhielt zuvor Zulassung für generalisierte Myasthenia gravis sowie Fast‑Track- und Orphan-Status für wAIHA.» Mehr auf de.investing.com