Eli Lilly & Co

Eli Lillys Tirzepatid (Mounjaro für Diabetes, Zepbound zur Gewichtsreduktion) hat ein rasantes Umsatzwachstum getrieben und die Marktkapitalisierung des Unternehmens zeitweise über 1 Billion Dollar gehoben; die beiden Produkte machten etwa 57 % des Umsatzes im dritten Quartal aus. Analystenschätzungen für den GLP‑1‑Markt variieren wegen erwarteter Preiserosion und jüngster US‑Preiszugeständnisse, doch eine wachsende internationale Nachfrage und neue therapeutische Einsatzgebiete (Sucht, Osteoarthritis, Alzheimer und mehr) könnten den Markt deutlich vergrößern. Der Artikel argumentiert, dass Lillys Führungsposition bei GLP‑1s das Unternehmen in eine Stellung bringt, erheblich von dieser Expansion zu profitieren und bis 2028 möglicherweise dem Club der 2‑Billionen‑Dollar‑Marktkapitalisierungen beizutreten, weist aber zugleich auf regulatorische und preisliche Risiken hin, die das Wachstum dämpfen könnten.» Mehr auf finance.yahoo.com

Eli Lilly hat die direkten Barpreise für Einzeldosis‑Ampullen von Zepbound von 349–499 $ auf 299–449 $ pro Monat gesenkt, nach einer Vereinbarung mit der Trump‑Administration und nachdem Novo Nordisk Rabatte für seine GLP‑1‑Medikamente eingeführt hatte. Die Maßnahmen fallen zeitlich zusammen mit der Ausweitung der Medicare‑Abdeckung für GLP‑1‑Medikamente durch das Weiße Haus und zielen darauf ab, Kostenbarrieren zu verringern, während die Nachfrage nach Adipositasbehandlungen stark ansteigt. Lilly plant außerdem, vor Jahresende eine orale Adipositas‑Pille zur Zulassung einzureichen, während Unternehmen um erweiterten Zugang und Marktanteile konkurrieren.» Mehr auf forbes.com

Die FDA hat die Indikation für Jaypirca (Pirtobrutinib) von Eli Lilly erweitert für die Behandlung erwachsener Patienten mit rezidivierter oder refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) oder kleinzelligem lymphozytischem Lymphom (SLL), die zuvor mit einem kovalenten BTK-Inhibitor behandelt wurden. Die Zulassung erlaubt den Einsatz in einem früheren Behandlungsstadium und wandelt die beschleunigte Zulassung von Dezember 2023 in eine vollständige Zulassung für spätere Therapielinien um. Die Entscheidung stützt sich auf die Phase-3-Studie BRUIN CLL-321, in der Jaypirca gegenüber Standardtherapien getestet wurde; Jaypirca ist der erste zugelassene nicht-kovalente BTK-Inhibitor. Nebenwirkungen umfassen Zytopenien, Fatigue und Infektionen; Eli Lilly führt weitere Phase-3-Studien zu CLL/SLL durch.» Mehr auf de.investing.com