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EU genehmigt Eli Lillys Alzheimer-Antikörper Donanemab (Kisunla) unter strengen Auflagen
Die EU-Kommission hat dem Antikörper Donanemab von Eli Lilly (Handelsname Kisunla) für die Behandlung von Menschen im Frühstadium der Alzheimer-Erkrankung eine Zulassung erteilt. Die Entscheidung folgt der EMA-Empfehlung, erlaubt den Einsatz aber nur unter engen Bedingungen: Patienten dürfen höchstens eine Kopie des ApoE4-Gens besitzen. Donanemab kann die Krankheit nicht heilen, sondern den Verlauf im Frühstadium nur leicht verlangsamen und kommt Schätzungen zufolge nur für sehr wenige Betroffene infrage. Damit ist Donanemab der zweite in der EU zugelassene Antikörper nach Lecanemab (Leqembi).» Mehr auf de.investing.com
EU erteilt Eli Lilly Zulassung für Alzheimer-Medikament Donanemab
Die Europäische Kommission hat dem Antikörper Donanemab von Eli Lilly unter dem Produktnamen Kisunla die Marktzulassung für Patienten im Frühstadium von Alzheimer erteilt. Donanemab verlangsamt den Krankheitsverlauf, kann Alzheimer aber nicht stoppen oder heilen. Die Zulassung ist an strenge Bedingungen geknüpft: geeignet ist das Mittel nur für Patienten mit bestimmten genetischen Voraussetzungen (höchstens eine Kopie des ApoE4-Gens), sodass nur sehr wenige Betroffene infrage kommen. Donanemab ist bereits in den USA, Japan, China und Großbritannien zugelassen und ist der zweite in der EU zugelassene Antikörper nach Lecanemab von Eisai und Biogen.» Mehr auf finanzen.net
Eli Lilly warnt: britische Arzneimittelpreisgestaltung schreckt Investitionen ab und stoppt geplantes Labor in London
Eli Lilly-Chef Dave Ricks sagte, das Vereinigte Königreich sei „wahrscheinlich das schlechteste Land in Europa“ für Arzneimittelpreise, und warnte, dass das derzeitige Rabattmodell (VPAG) neue Medikamente und Investitionen vertreiben werde. Lilly hat ein geplantes Gateway-Labor in London auf Eis gelegt und wird den Mietvertrag erst unterschreiben, wenn sich das kommerzielle Umfeld verbessert; als Begründung nennt das Unternehmen eine 23,5%ige Rückforderung auf Umsätze im UK. Zudem hat Lilly die privaten UK-Preise für sein Gewichtsverlustmedikament Mounjaro erhöht und verlagert große Fertigungsinvestitionen in die USA, unter anderem in eine neue 6,5-Milliarden-Dollar-Anlage in Houston.» Mehr auf theguardian.com
Historische Dividenden
Alle Dividenden KennzahlenUnternehmenszahlen
(EUR) | Juni 2025 | |
---|---|---|
Umsatz | 13,20 Mrd | 25,36% |
Bruttoeinkommen | 11,12 Mrd | 30,74% |
Nettoeinkommen | 4,80 Mrd | 73,76% |
EBITDA | 6,37 Mrd | 66,08% |
Fundamentaldaten
Metrik | Wert |
---|---|
Marktkapitalisierung | 555,63 Mrd€ |
Anzahl Aktien | 899,36 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 798,97€ - 531,89€ |
Dividendenrendite | 0,84% |
Dividenden TTM | 5,21€ |
Beta | 0,47 |
KGV (PE Ratio) | 47,14 |
KGWV (PEG Ratio) | 1,93 |
KBV (PB Ratio) | 35,60 |
KUV (PS Ratio) | 12,24 |
Unternehmensprofil
Eli Lilly and Company erforscht, entwickelt und vermarktet weltweit Humanarzneimittel. Es bietet Basaglar, Humalog, Humalog Mix 75/25, Humalog U-100, Humalog U-200, Humalog Mix 50/50, Insulin Lispro, Insulin Lispro Protamin, Insulin Lispro Mix 75/25, Humulin, Humulin 70/30, Humulin N, Humulin R und Humulin U-500 für Diabetes; und Jardiance, Trajenta und Trulicity für Typ-2-Diabetes. Das Unternehmen bietet Alimta für nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC) und bösartiges Pleuramesotheliom; Cyramza für metastasierenden Magenkrebs, Adenokarzinom des gastroösophagealen Übergangs, metastasierenden NSCLC, metastasierenden kolorektalen Krebs und hepatozelluläres Karzinom; Erbitux für kolorektale Karzinome und verschiedene Kopf- und Halskrebsarten; Retevmo für metastasierten NSCLC, medullären Schilddrüsenkrebs und Schilddrüsenkrebs; Tyvyt für rezidivierte oder refraktäre klassische Hodgkin-Lymphome und nicht-squamösen NSCLC; und Verzenio für HR+, HER2- metastasierten Brustkrebs, knotenpositiven und frühen Brustkrebs. Es bietet Olumiant für rheumatoide Arthritis und Taltz für Plaque-Psoriasis, psoriatische Arthritis, ankylosierende Spondylitis und nicht-radiographische axiale Spondylarthritis. Das Unternehmen bietet Cymbalta für depressive Störungen, diabetische periphere neuropathische Schmerzen, generalisierte Angststörungen, Fibromyalgie und chronische Muskel-Skelett-Schmerzen; Emgality für Migräne-Prävention und episodische Cluster-Kopfschmerzen; und Zyprexa für Schizophrenie, bipolare Störung und bipolare Erhaltung. Seine Bamlanivimab und Etesevimab und Bebtelovimab für COVID-19; Cialis für erektile Dysfunktion und benigne Prostatahyperplasie; und Forteo für Osteoporose. Das Unternehmen arbeitet mit der Incyte Corporation, Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc., AbCellera Biologics Inc., Junshi Biosciences, Regor Therapeutics Group, Lycia Therapeutics, Inc., Kumquat Biosciences Inc., Entos Pharmaceuticals Inc. und Foghorn Therapeutics Inc. zusammen. Eli Lilly and Company wurde 1876 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Indianapolis, Indiana.
Name | Eli Lilly & Co |
CEO | David A. Ricks |
Sitz | Indianapolis, in USA |
Website | |
Industrie | Pharmazie |
Börsengang | |
Mitarbeiter | 47.000 |
Ticker Symbole
Börse | Symbol |
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NYSE | LLY |
XETRA | LLY.DE |
SIX | LLY.SW |
Frankfurt | LLY.F |
Düsseldorf | LLY.DU |
Hamburg | LLY.HM |
Milan | 1LLY.MI |
London | 0Q1G.L |
München | LLY.MU |
Wien | LLYC.VI |
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