Madrigal Pharmaceuticals

Madrigal meldete für Q2 2026 Rezdiffra-Umsatz von 364 Mio. USD und mehr als 50.000 Patienten in Behandlung, sieht den MASH-Markt mit nur rund 10 % Diagnose- und Penetrationsrate noch in einer frühen Phase und erwartet anhaltendes zweistelliges Wachstum. Das Management warnt vor kurzfristigem Druck auf die Brutto‑Netto‑Spannen für 2026, rechnet aber mit Entspannung 2027 und strebt Medicare-Verträge für 2027 an. Parallel baut Madrigal eine kapitaleffiziente Pipeline mit einem oralen GLP‑1 (Orforglipron), dem DGAT2-Inhibitor Ervogastat und einer PNPLA3-siRNA auf; wichtige Katalysatoren sind Phase‑II‑Kombinationsstudien und die Phase‑III‑MAESTRO‑Studie bei F4‑Zirrhose. » Mehr auf de.investing.com

Madrigal meldet für Q2 2026 einen Umsatz von 364 Mio. USD (+71% J/J) und einen Umsatz der letzten zwölf Monate von rund 1,3 Mrd. USD; die Zahl aktiver Rezdiffra-Patienten liegt bei über 50.000. Das Unternehmen baut eine Pipeline mit zehn Wirkstoffen auf, die für weniger als 300 Mio. USD vorausbezahlt wurden, und plant drei Kombinationsstudien mit Resmetirom für 2027. Management sieht Rezdiffra als Basistherapie mit Potenzial für Indikationserweiterungen bis hin zu zirrhotischen Stadien; Patentschutz besteht bis 2045. Umsätze in Europe dürften 2026 wegen Preisvorgaben begrenzt sein. » Mehr auf de.investing.com

Aktionäre von Madrigal Pharmaceuticals stimmten für den 2026 Stock Plan und den 2026 Employee Stock Purchase Plan sowie für einen Plan für nicht-qualifizierte aufgeschobene Vergütung für Führungskräfte und externe Direktoren, der am 1. August 2026 in Kraft tritt. Dr. Rebecca Taub wechselt zum 1. Juli 2026 in eine Beraterrolle, bleibt Class-II-Direktorin, und Julian C. Baker, Daniel J. Brennan und James M. Daly wurden als Class-I-Direktoren bestätigt. Die Gesellschaft behielt PricewaterhouseCoopers als Prüfer bei und erhielt auf freiwilliger Basis die Zustimmung zur Vorstandsvergütung. Madrigal meldete für Q1/2026 ein besser als erwartetes Ergebnis (EPS -3,25 USD; Umsatz 311,3 Mio. USD) und sieht gemischte Analystenreaktionen auf Rezdiffra mit Kurszielen zwischen 542 USD und 737 USD; Aktie notiert bei 499,86 USD und bleibt laut Schätzung unter dem fairen Wert. » Mehr auf de.investing.com

Die britische Arzneimittelbehörde MHRA hat Resmetirom (Rezdiffra) von Madrigal zur Behandlung Erwachsener mit metabolischer Steatohepatitis (MASH) und mittelschwerer bis fortgeschrittener Fibrose zugelassen. Resmetirom wirkt über den Schilddrüsenhormon-Rezeptor Beta (THR‑β) und reduziert Leberfett, Entzündungen und Vernarbung; häufige Nebenwirkungen sind Durchfall und Übelkeit. Die Zulassung stützt die Aktie, Madrigal tritt kommende Woche bei der Goldman Sachs Health Care Conference auf und will 2026 entscheidende Daten zu Leberzirrhose vorlegen. » Mehr auf deraktionaer.de

Madrigal meldete im 1. Quartal 2026 einen Nettoumsatz von 311,3 Mio. USD und erreichte mit mehr als 1,1 Mrd. USD Umsatz in den letzten zwölf Monaten Blockbuster-Status für Rezdiffra. Das Patientenaufkommen stieg auf über 42.250 Behandelte, die Aktie stieg vorbörslich nach einem Gewinn- bzw. Verlustkennzahlen-Übertreffen. Das Unternehmen betont starke Real-World-Daten, plant eine mögliche Zulassungserweiterung auf kompensierte MASH-Zirrhose (F4c) und baut eine kombinierbare Pipeline aus, darunter ARO-PNPLA3. Madrigal erwartet für 2026 rund 1,48 Mrd. USD Umsatz, hält 817,9 Mio. USD liquide Mittel und strebt nach 2026 Profitabilität, verzeichnet aber vorübergehend höhere Betriebsaufwendungen und einen erhöhten Quartalsverlust. » Mehr auf de.investing.com