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Prognose
Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 24,54 € (+292,64 %). Der Median liegt bei 24,54 € (+292,64 %).
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Ocular Therapeutix auf Kurs zur Einreichung der NDA für AXPAXLI nach positivem Pre‑NDA‑Meeting
Ocular Therapeutix absolvierte ein positives FDA pre‑NDA‑Meeting und plant, die NDA für AXPAXLI im 4. Quartal 2026 einzureichen, gestützt auf Week‑52‑SOL‑1‑Daten und interimistische SOL‑R‑Ergebnisse. SOL‑1 zeigte Überlegenheit gegenüber aflibercept mit dauerhaften Sehvorteilen und bis zu 72 % weniger Injektionen über 60 Wochen, und das Unternehmen erwartet bei Zulassung einen möglichen Launch 2027. Die Firma sieht sich einer zunehmenden Cash‑Burn‑ und Nettoverlustlage gegenüber, ist für Umsatz auf ein einzig vermarktetes Produkt angewiesen, und verlegte verlängerte SOL‑R‑Endpunkte verschieben zusätzliche Topline‑Daten nun in das 1. Quartal 2028. Die Marktpositionierung ist polarisiert mit steigendem institutionellem Interesse, aber erhöhtem Short‑Interest von rund 15 % des Free Float. » Mehr auf finance.yahoo.com
Aktie von Ocular Therapeutix klettert nach Fehlschlag der EyePoint-Studie
Die Aktie von Ocular Therapeutix stieg nach Bekanntwerden, dass EyePoint Pharmaceuticals’ Phase‑3-Studie LUGANO mit DURAVYU den primären Endpunkt bei feuchter AMD nicht erreichte. Der Studienausfall reduziert kurzfristig den Wettbewerbsdruck auf Oculars Kandidaten AXPAXLI, der nach einem positiven FDA-Typ‑C-Meeting Ende 2026 einen beschleunigten Zulassungsantrag (505(b)(2)) anstrebt. Ocular weist in der Phase‑3‑Studie SOL-1 eine längere Wirkungsdauer und vorteilhafte Sicherheitsdaten gegenüber Aflibercept auf und peilt eine Markteinführung für 2027 an. Die Aktie erreichte intraday 11,16 USD und notierte später rund 10,67 USD. » Mehr auf de.investing.com
Ocular Therapeutix: FDA stimmt Zulassungsweg für AXPAXLI auf Basis einer einzigen Studie zu
Ocular Therapeutix hat laut Präsentation auf der H.C. Wainwright Konferenz mit der FDA eine Einigung erzielt, das vollständige Zulassungspaket für AXPAXLI auf Basis einer einzigen Studie einzureichen; eine Einreichung ist für Q4 2024 geplant und das Pre-NDA-Meeting für Q3 2024 wird rein operativ erwartet. Die SOL-1-Daten erfüllen nach Unternehmensangaben Maskierung, statistische Aussagekraft und zeigen einen p-Wert <0,0006; das Sicherheitsprofil bis Woche 52 sei sauber, ohne Endophthalmitis oder retinale Vaskulitis. Ocular Therapeutix verfügt über 667 Mio. $ Liquidität (Ende Q1) und sieht sich bis 2028 und über die Markteinführung hinaus finanziell abgesichert. » Mehr auf de.investing.com
Unternehmenszahlen
| (EUR) | Juni 2026 | YoY |
|---|---|---|
| Umsatz | 11,81 Mio. | 3,40 % |
| Bruttogewinn | 10,04 Mio. | 2,82 % |
| Nettogewinn | -69,01 Mio. | 19,95 % |
| EBITDA | -64,94 Mio. | 20,03 % |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 1,36 Mrd. € |
Anzahl Aktien | 218,96 Mio. |
52-Wochen-Hoch/Tief | 14,67 € - 5,56 € |
| Dividenden | Nein |
Beta | 0,97 |
KGV (PE Ratio) | -4,90 |
KGWV (PEG Ratio) | 0,43 |
KBV (PB Ratio) | 3,01 |
KUV (PS Ratio) | 29,28 |
Unternehmensprofil
Ocular Therapeutix, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Formulierung, Entwicklung und Vermarktung von Therapien für Krankheiten und Zustände des Auges unter Verwendung seiner bioresorbierbaren Hydrogel-basierten Formulierungstechnologie konzentriert. Das Unternehmen vermarktet ReSure Sealant, ein ophthalmisches Produkt zur Verhinderung von Wundlecks in Hornhautschnitten nach Kataraktoperationen, und DEXTENZA, eine ophthalmische Dexamethasoneinlage zur Behandlung von postoperativen Augenentzündungen und -schmerzen nach Augenoperationen sowie allergischer Bindehautentzündung. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen OTX-TKI, ein intravitreales Axitinib-Implantat, das sich in der klinischen Phase 1 zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makuladegeneration und anderer Netzhauterkrankungen befindet; OTX-TIC, ein intrakamerales Travoprost-Implantat, das sich in der klinischen Phase 2 zur Behandlung des Offenwinkelglaukoms oder der okulären Hypertension befindet; OTX-CSI, ein intrakanalikuläres Cyclosporin-Implantat, das die klinischen Studien der Phase 2 zur Behandlung des trockenen Auges abgeschlossen hat, und OTX-DED, ein intrakanalikuläres Dexamethason-Implantat, das sich in klinischen Studien der Phase 2 zur kurzfristigen Behandlung der Anzeichen und Symptome des trockenen Auges befindet. Das Unternehmen hat eine strategische Zusammenarbeit mit Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (Regeneron) für die Entwicklung und Vermarktung von Produkten, die das Hydrogel des Unternehmens mit verzögerter Wirkstofffreisetzung in Kombination mit Regenerons großmolekularen VEGF-Zielverbindungen für die Behandlung von Netzhauterkrankungen verwenden, und mit AffaMed Therapeutics Limited für die Entwicklung und Vermarktung von DEXTENZA und OTX-TIC sowie eine Forschungskooperation mit Mosaic Biosciences zur Identifizierung neuer Zielmoleküle und therapeutischer Wirkstoffe für die Behandlung der trockenen altersbedingten Makuladegeneration (dMAD). Ocular Therapeutix, Inc. wurde im Jahr 2006 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Bedford, Massachusetts.
| Name | Ocular Therapeutix |
| CEO | Pravin U. Dugel |
| Sitz | Bedford,
ma USA |
| Website | |
| Sektor | Grundstoffe |
| Industrie | Chemikalien |
| Börsengang | 25.07.2014 |
| Mitarbeiter | 325 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
NASDAQ | OCUL |
Frankfurt | 0OT.F |
Düsseldorf | 0OT.DU |
SIX | 0OT.SW |
