Oric Pharmaceuticals

ORIC hat Himalayas‑1 gestartet, eine globale Phase‑3‑Studie, in der etwa 600 Patienten eingeschlossen werden, um rinzimetostat plus darolutamid gegen einen Androgenrezeptor‑Inhibitor oder Docetaxel zu testen; als primärer Endpunkt dient das radiografische progressionsfreie Überleben. Das Unternehmen verfügt über 387,6 Mio. USD an Barmitteln und Wertpapieren, die laut Management den Betrieb bis in die zweite Hälfte 2028 und bis zum ersten entscheidenden Readout finanzieren. Quartalsweise stiegen die F&E‑ und G&A‑Kosten, wodurch sich der Nettoverlust auf 41,5 Mio. USD erweiterte und nach 59,9 Mio. USD, die über ein At‑the‑market‑Programm aufgenommen wurden, eine Aktienverwässerung eintrat. Die Marktpositionierung zeigt Zurückhaltung: Hedgefonds‑Beteiligungen gingen zurück und die Short‑Interest liegt bei 16,83 % des Streubesitzes. » Mehr auf finance.yahoo.com

ORIC stellte auf der Cantor Fitzgerald Gesundheitskonferenz seine Zwei‑Medikamenten‑Strategie vor, mit Rinzimetostat (PRC2‑Inhibitor) für kastrationsresistentes Prostatakarzinom und Enosartib (hirngängiger EGFR‑Inhibitor) für nicht‑kleinzelligen Lungenkrebs. Beide Programme nähern sich wichtigen Phase‑III‑Meilensteinen; Enosartib soll in der ersten Hälfte 2025 in Phase III starten, HIMALAYA‑1 mit Rinzimetostat läuft global. Das Management betonte eine Barkasse von 388 Mio. USD, die den Betrieb laut Unternehmen bis in die zweite Hälfte 2028 finanzieren soll, und signalisierte Offenheit für Partnerschaften oder alternative Finanzierungswege. ORIC beobachtet die Pfizer‑Studie MEVPRO‑1, geht aber davon aus, dass Unterschiede in Dosierung und Wechselwirkungen die eigene Position untermauern können. » Mehr auf de.investing.com

ORIC präsentierte auf der Wells-Fargo-Konferenz seine Spätphasenstrategie, fokussiert auf Rinzimetastat (Prostatakrebs, Phase III Himalayas-1, 600 Patienten, Top-Line-Daten erste Hälfte 2028) und Enozertinib (Lungenkrebs mit EGFR-Exon-20 und atypischen Mutationen) mit besonderem Fokus auf ZNS-Aktivität. Das Unternehmen meldet Liquide Mittel von 388 Mio. USD per Ende Q2, was nach eigener Angabe den Betrieb bis in die zweite Hälfte 2028 absichert, sieht aber späteren Finanzierungsbedarf für teure klinische Studien. ORIC betont pharmakologische Vorteile und bessere Verträglichkeit von Rinzimetastat gegenüber dem Pfizer-Konkurrenzprogramm und prüft für Enozertinib sowohl eine eigenständige Entwicklung als auch Partnerschaften. Wichtige kurzfristige Katalysatoren sind ein Rinzimetastat-Update in H2 2024, eine Enozertinib-Präsentation auf ESMO und der geplante Start einer Phase-III-Studie für Enozertinib 2025. » Mehr auf de.investing.com