Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +18,63€ (+108,62%). Der Median liegt bei +20,12€ (+125,31%).

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ORIC Pharmaceuticals zeigt präklinische Daten zu Rinzimetostat bei Prostatakrebs auf AACR

ORIC Pharmaceuticals präsentierte auf der AACR-Tagung präklinische Daten zu Rinzimetostat, einem allosterischen PRC2-Inhibitor für Prostatakrebs. Analysen von mehr als 1.100 Proben zeigten, dass PRC2-Aktivität früh auftritt und in über der Hälfte der lokalisierten Primärtumoren erhöht ist. Rinzimetostat zeigte in Kombination mit Darolutamid Antitumorwirkung in Modellen vom kastrationssensitiven bis zum kastrationsresistenten Prostatakarzinom und behielt Wirksamkeit in EZH1-überexprimierenden Zellen, wo Mevrometostat und Tazemetostat reduziert wirksam waren. Das Unternehmen betont, dass Rinzimetostat erworbene Resistenzmechanismen überwinden kann; ORIC weist eine Marktkapitalisierung von rund 1,09 Mrd. USD, mehr liquide Mittel als Schulden und erwartet für das laufende Jahr keine Profitabilität. » Mehr auf de.investing.com
Oric Pharmaceuticals-Aktie stürzt nach enttäuschenden Rinzimetostat-Daten ab

Die Oric Pharmaceuticals-Aktie fiel am Mittwoch um 41 % und setzte am Donnerstag leicht nach, nachdem frühe Studiendaten für den Prostatakrebs-Kandidaten Rinzimetostat in Kombination mit Darolutamid veröffentlicht wurden. In der Dosisoptimierungsstudie mit 18 Patienten lag die bestätigte PSA50-Ansprechrate bei 33 % und rPFS-Raten bei 93 %, 84 % bzw. 84 % nach drei bis fünf Monaten, blieb damit hinter vergleichbaren Mevrometostat-Daten zurück. Analystenreaktionen reichten von einer Einstufung als "Peer-perform" bis zu bestätigten Kaufempfehlungen mit Kurszielen, während Oric den Start der Phase-3-Studie Himalayas-1 für H1 2026 plant. » Mehr auf de.investing.com
ORIC Pharmaceuticals-Aktie fällt 27% nach Festlegung der Phase‑3‑Dosis für Rinzimetostat

ORIC Pharmaceuticals wählte für die globale Phase‑3‑Studie Himalayas‑1 bei metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs eine Tagesdosis von 400 mg Rinzimetostat in Kombination mit Darolutamid, was am Dienstag zu einem Kursrückgang von 27 % führte. Die Entscheidung basierte auf Phase‑1b‑Daten, die ähnliche Wirksamkeit für 400 mg und 600 mg zeigten, aber bei 600 mg signifikant mehr toxische Ereignisse nachwiesen. Die Himalayas‑1‑Studie mit rund 600 Patienten soll in der ersten Hälfte 2026 starten; primärer Endpunkt ist das radiographisch progressionsfreie Überleben. In frühen Daten zeigte die 400‑mg‑Dosis bei 18 auswertbaren Patienten ein rPFS von 84 % nach fünf Monaten sowie PSA50‑Ansprechraten und deutliche ctDNA‑Reduktionen; das Sicherheitsprofil war überwiegend Grad‑1‑Nebenwirkungen. » Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Oric Pharmaceuticals einen Umsatz von 0,00€ und ein Nettoeinkommen von −26,00 Mio€

(EUR)	Dez. 2025	YOY
Umsatz	0,00	-
Bruttoeinkommen	−272,74k	6,64%
Nettoeinkommen	−26,00 Mio	25,48%
EBITDA	−25,73 Mio	25,64%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+913,59 Mio€
Anzahl Aktien	100,36 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+12,79€ - +3,87€
Dividenden	Nein
Beta	1,36
KGV (PE Ratio)	−7,21
KGWV (PEG Ratio)	−0,59
KBV (PB Ratio)	+2,43
KUV (PS Ratio)	0,00

Unternehmensprofil

ORIC Pharmaceuticals, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das Therapien zur Behandlung von Krebserkrankungen in den Vereinigten Staaten entdeckt und entwickelt. Zu seinen Produktkandidaten in der klinischen Phase gehören ORIC-533, ein oral bioverfügbarer niedermolekularer CD73-Inhibitor, der für die Behandlung von Resistenzen gegen Chemo- und Immuntherapien entwickelt wird, ORIC-944, ein allosterischer Inhibitor des repressiven Polycomb-Komplexes 2 zur Behandlung von Prostatakrebs, und ORIC-114, ein oral bioverfügbarer irreversibler Inhibitor, der selektiv auf den epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor und den humanen epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 mit hoher Wirksamkeit gegenüber Exon-20-Insertionsmutationen wirkt. Das Unternehmen entwickelt außerdem mehrere Präzisionsarzneimittel im Forschungsstadium, die auf andere Krebsresistenzmechanismen abzielen. Es hat eine Lizenz- und Kooperationsvereinbarung mit Voronoi Inc. und eine Lizenzvereinbarung mit Mirati Therapeutics, Inc. Das Unternehmen wurde im Jahr 2014 gegründet und hat seinen Hauptsitz in South San Francisco, Kalifornien.

Name	Oric Pharmaceuticals
CEO	Jacob Chacko
Sitz	South San Francisco, ca USA
Website	oricpharma.com
Sektor	Grundstoffe
Industrie	Chemikalien
Börsengang	24.04.2020
Mitarbeiter	122