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Ovid Therapeutics genehmigt Erhöhung der genehmigten Stammaktien und Ausgabe von Anteilen
Die Aktionäre von Ovid Therapeutics stimmten zu, die Anzahl der genehmigten Stammaktien von 125.000.000 auf 315.000.000 zu erhöhen und die Ausgabe von Aktien aus der Umwandlung konvertierbarer Vorzugsaktien sowie aus Optionsscheinen freizugeben. Zudem wurde die Ausgabe von Vorzugsaktien und zugehörigen Optionsscheinen an CEO Jeremy Levin genehmigt; die Beschlüsse erfolgten in Übereinstimmung mit den NASDAQ-Kotierungsregeln. Ovid meldete außerdem positive Topline-Daten für den Epilepsie-Wirkstoff OV329 und sicherte sich eine PIPE-Finanzierung von 81 Mio. USD (mit Potenzial bis zu 175 Mio. USD).» Mehr auf de.investing.com
Führungswechsel bei Ovid Therapeutics: Meg Alexander wird CEO
Ovid Therapeutics bestellt Meg Alexander zum CEO mit Wirkung zum 1. Januar 2026; Mitgründer Dr. Jeremy M. Levin wechselt in die Rolle des Executive Chairman. Das Unternehmen meldet positive Phase‑1‑Toplineergebnisse für OV329 und plant Phase‑2‑Patientenstudien für Q2 2026; erste Human‑Daten zu OV350 (i.v.) werden für Q4 2025 erwartet, OV4071 (oral) soll in Q2 2026 in die Klinik gehen. Ovid schloss eine PIPE‑Finanzierung von bis zu 175 Mio. USD (erste Tranche ~81 Mio. USD) und verfügt per 30.09.2025 über 25,6 Mio. USD liquide Mittel, was nach Unternehmensangaben Betrieb bis in die zweite Jahreshälfte 2028 ermöglichen soll. Für Q3 2025 meldete Ovid einen Nettoverlust von 12,2 Mio. USD; die F&E‑Ausgaben gingen leicht zurück.» Mehr auf de.investing.com
Positive Phase‑1‑Daten zu OV329 treiben Aktie von Ovid Therapeutics an
Ovid Therapeutics meldet positive Topline‑Ergebnisse für den GABA‑AT‑Inhibitor OV329 aus einer Phase‑1‑Studie an 68 gesunden Probanden, die eine signifikante Enzymhemmung, Überwindung der Blut‑Hirn‑Schranke und ein günstiges Sicherheitsprofil zeigen. Das Medikament erreichte oder übertraf die Hemmwirkung erster Generation (Vigabatrin) und erhöhte erwartungsgemäß die GABA‑Spiegel. Ovid plant eine Phase‑2a‑Studie zu arzneimittelresistenten fokalen Anfällen im zweiten Quartal 2026 und treibt parallel KCC2‑Aktivatoren voran; zudem wurde eine PIPE‑Finanzierung von bis zu 175 Mio. USD angekündigt, wovon rund 81 Mio. USD sofort fließen.» Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte OVID THERAPEUTICS DL-,001 einen Umsatz von 112,48k€ und ein Nettoeinkommen von −10,36 Mio€

(EUR)	Sep. 2025	YOY
Umsatz	+112,48k	27,59%
Bruttoeinkommen	+97,99k	36,92%
Nettoeinkommen	−10,36 Mio	17,62%
EBITDA	−10,35 Mio	11,76%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+107,41 Mio€
Anzahl Aktien	71,12 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+1,71€ - +0,21€
Dividenden	Nein
Beta	0,05
KGV (PE Ratio)	−0,06
KGWV (PEG Ratio)	−0,01
KBV (PB Ratio)	+0,05
KUV (PS Ratio)	+19,15

Unternehmensprofil

Ovid Therapeutics Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das wirksame Medikamente für Patienten und Familien mit neurologischen Erkrankungen in den Vereinigten Staaten entwickelt. Das Unternehmen entwickelt OV101, einen Arzneimittelkandidaten, der sich in der klinischen Phase 2A zur Behandlung des fragilen X-Syndroms befindet, OV329, einen GABA-Aminotransferase-Hemmer zur Behandlung von Anfällen im Zusammenhang mit tuberöser Sklerose und infantilen Spasmen, und OV350, ein kleines Molekül zur Behandlung von Epilepsien. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen OV882, eine Short-Hairpin-RNA-Gentherapie zur Behandlung des Angelman-Syndroms, und OV815 zur Behandlung von neurologischen Störungen im Zusammenhang mit der Kinesin-Protein-Familie. Das Unternehmen hat Lizenz- und Kooperationsvereinbarungen mit Healx, AstraZeneca AB, H. Lundbeck A/S und der Northwestern University sowie mit Marinus Pharmaceuticals, Inc. Das Unternehmen wurde im Jahr 2014 gegründet und hat seinen Hauptsitz in New York, New York.

Name	OVID THERAPEUTICS DL-,001
CEO	Jeremy Max Levin Ba Zoology Dphil Mb Bchir
Sitz	New York City, ny USA
Website	ovidrx.com
Sektor	Grundstoffe
Industrie	Chemikalien
Börsengang	05.05.2017
Mitarbeiter	23