SEAPORT THERAP. DL-,0001

Seaport Therapeutics stellte auf der Citigroup-Konferenz seine Glyph-Prodrug-Plattform vor und betonte frühe positive Phase‑I‑Daten für GlyphAllo und GlyphAgo sowie ausreichende Finanzierung nach dem Börsengang zur Unterstützung wichtiger Meilensteine bis 2027/2028. GlyphAllo (Phase IIb) zielt auf schwere depressive Störungen mit Top‑Line‑Daten in H1 2027, GlyphAgo (Phase II) zeigte eine 6,8‑fach höhere orale Bioverfügbarkeit und soll 2028 weitere Daten liefern. Ein präklinisches Glyph2BLSD‑Programm soll First‑in‑Human‑Studien bis Ende 2027 vorbereiten; das Management betonte Verbesserungen bei Studienqualität, IP‑Generierung pro Molekül und mögliche Lizenzinteressen anderer Pharmafirmen. » Mehr auf de.investing.com

Seaport Therapeutics veröffentlichte für das Quartal zum 30.06.2026 einen Verlust je Aktie von 0,28 USD, unverändert zum Vorjahresquartal. Weitere finanzielle Details wurden im Bericht nicht genannt. » Mehr auf finanzen.net

Seaport Therapeutics veröffentlichte für das Quartal zum 31.03.2026 einen Verlust je Aktie von 0,25 USD, unverändert gegenüber dem Vorjahresquartal. Weitere finanzielle Details wurden in der Mitteilung nicht hervorgehoben. » Mehr auf finanzen.net

Seaport Therapeutics veröffentlichte positive Phase‑1‑Daten zu GlyphAgo (SPT‑320) in 174 gesunden Probanden, die Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik untersuchten. Über alle Dosisstufen traten keine schwerwiegenden oder leberbezogenen unerwünschten Ereignisse und keine klinisch signifikanten Leberparameterveränderungen auf. GlyphAgo erzielte therapeutische Agomelatinspiegel, zeigte eine 6,8‑fache Erhöhung der Bioverfügbarkeit gegenüber unmodifiziertem Agomelatin und eine zehnfach geringere pharmakokinetische Variabilität. Seaport plant eine Phase‑2a ab H2 2026 bei generalisierter Angststörung mit Schlafstörungen und eine Phase‑2b ab H1 2027; Topline‑Ergebnisse werden für Anfang bzw. Ende 2028 erwartet. » Mehr auf de.investing.com