Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +12,04€ (+100,33%). Der Median liegt bei +9,35€ (+55,57%).

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Vanda Pharmaceuticals warnt vor Abschaffung der 180‑Tage‑Prüffrist durch die FDA

Vanda Pharmaceuticals lehnt einen Gesetzesvorschlag im FDA-Haushaltsentwurf 2027 ab, der die gesetzliche 180‑Tage‑Frist für Zulassungsprüfungen zugunsten von PDUFA/GDUFA‑Leistungszielen ersetzen würde. Der Entwurf erlaubt der FDA bis zu zwei Monate, vor Beginn der offiziellen Prüffrist über die Annahme eines Antrags zu entscheiden, was zu typischen Gesamtprüfungszeiten von 10–12 Monaten führen könne, und ersetzt formelle Anhörungsverfahren durch ein internes Widerspruchsverfahren. Vanda beruft sich auf eine Gerichtsentscheidung, die der FDA eine ordnungsgemäße Anhörung im Fall des Medikaments HETLIOZ abgesprochen hat, und fordert FDA‑Commissioner Dr. Marty Makary sowie den Kongress auf, die Bestimmung zu streichen. Das Unternehmen hebt seine solide Bilanz hervor, verweist auf eine starke Aktienperformance zuletzt und nennt den 6. Mai 2026 als Termin für die nächsten Geschäftszahlen. » Mehr auf de.investing.com
Vanda Pharmaceuticals: General Counsel Timothy Williams tritt zum 10. April zurück

Timothy Williams, Senior Vice President und General Counsel von Vanda Pharmaceuticals, hat seinen Rücktritt eingereicht; sein Ausscheiden wird zum 10. April 2026 wirksam. In der Pflichtmitteilung nannte Williams keine konkreten Zukunftspläne und es wurden keine Nachfolgedetails genannt. Der Führungswechsel erfolgt vor dem Hintergrund starker Geschäftsentwicklung von Vanda, zuletzt inklusive FDA-Zulassung für das Medikament Bysanti und positiver Analystenkommentare. » Mehr auf de.investing.com
Vanda Pharmaceuticals präsentiert Wachstumsplan mit neuen Zulassungen und Umsatzzielen

Vanda Pharmaceuticals kündigte Zulassungen für Bysanti (bipolare Störung, Schizophrenie) und NEREUS (Reisekrankheit) an und plant Markteinführungen in H2 2026 beziehungsweise Mitte 2026. Für 2026 erwartet das Unternehmen ohne Beiträge von NEREUS und Bysanti einen Umsatz von 230–260 Mio. US-Dollar; der Gesamtumsatz 2025 lag bei 217 Mio. US-Dollar. Ende 2025 verfügte Vanda über mehr als 260 Mio. US-Dollar in bar und war schuldenfrei, verzeichnete jedoch einen Cash-Burn von rund 110 Mio. US-Dollar. Das Management plant erhebliche Investitionen zur Diversifizierung der Umsätze und peilt für 2030 ein Psychiatrie-Umsatzziel von 750 Mio. US-Dollar an, sieht aber Risiken durch Generikawettbewerb und hohen Investitionsbedarf. » Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Vanda Pharmaceuticals einen Umsatz von 48,77 Mio€ und ein Nettoeinkommen von −120,34 Mio€

(EUR)	Dez. 2025	YOY
Umsatz	+48,77 Mio	4,59%
Bruttoeinkommen	+45,50 Mio	6,42%
Nettoeinkommen	−120,34 Mio	2.449,23%
EBITDA	−29,40 Mio	268,28%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+362,65 Mio€
Anzahl Aktien	59,11 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+8,45€ - +3,24€
Dividenden	Nein
Beta	0,71
KGV (PE Ratio)	−1,94
KGWV (PEG Ratio)	+0,01
KBV (PB Ratio)	+1,30
KUV (PS Ratio)	+1,97

Unternehmensprofil

Vanda Pharmaceuticals Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Therapien konzentriert, die einen hohen ungedeckten medizinischen Bedarf decken. Zu den vermarkteten Produkten des Unternehmens gehören HETLIOZ zur Behandlung von Schlaf-Wach-Störungen, die nicht über 24 Stunden andauern, und Fanapt Tabletten zur Behandlung von Schizophrenie. Zu den in der Entwicklung befindlichen Produkten gehören HETLIOZ (Tasimelteon) zur Behandlung von Jetlag-Störungen, Smith-Magenis-Syndrom, pädiatrischem Non-24, Autismus-Spektrum und verzögerter Schlafphasenstörung; Fanapt (Iloperidon) zur Behandlung von bipolaren Störungen und ein Programm für eine lang wirkende injizierbare Formulierung zur Behandlung von Schizophrenie; und Tradipitant (VLY-686), ein niedermolekularer Neurokinin-1-Rezeptor (NK-1R)-Antagonist, zur Behandlung von atopischer Dermatitis, Gastroparese und Reisekrankheit. Zu den in der Entwicklung befindlichen Produkten des Unternehmens gehören auch VTR-297, ein niedermolekularer Histon-Deacetylase-Inhibitor zur Behandlung von hämatologischen Malignomen und mit potenzieller Verwendung zur Behandlung verschiedener onkologischer Indikationen; VQW-765, ein niedermolekularer partieller Agonist des nikotinischen Acetylcholinrezeptors zur Behandlung psychiatrischer Störungen; ein Portfolio von Aktivatoren und Inhibitoren des Mukoviszidose-Transmembranleitfähigkeitsregulators zur Behandlung von trockenen Augen und Augenentzündungen sowie BPO-27 zur Behandlung von sekretorischen Durchfallerkrankungen, einschließlich Cholera, und VHX-896, der aktive Metabolit von Iloperidon. Das Unternehmen vertreibt seine Produkte in den Vereinigten Staaten, Europa und Israel. Vanda Pharmaceuticals Inc. wurde im Jahr 2002 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Washington, District of Columbia.

Name	Vanda Pharmaceuticals
CEO	Mihael H. Polymeropoulos
Sitz	Washington, dc USA
Website	vandapharma.com
Sektor	Grundstoffe
Industrie	Chemikalien
Börsengang	12.04.2006
Mitarbeiter	368